一种测量蛋白质的快速灵敏的方法

讲述用Coomassie Brilliant Blue G-250和蛋白质结合的一种测量蛋白质的方法,染料和蛋白质结合对波长从465～595 nm的最大吸收值引起了一个转变,对监测波长595 nm的吸收值是一个增长,用染料结合的方法测定是可重复的、迅速的.整个过程大约在2 min即可完成,而且颜色在1 h内是稳定的.很少或不受诸如钠钾这样的阳离子干扰,也不受如蔗糖这样的碳水化合物的干扰,在强碱缓冲液中有颜色加深的现象,适当控制缓冲液来进行确切测定.在这项测定中发现唯一强烈干扰颜色的成分是象sodium dodecyl sulfate (硫酸钠)这样大量的清洁剂和Triton X-100,及销售的玻璃器皿清洁剂.通过适当控制,能排除少量清洁剂的干扰.     

抗病毒治疗代偿期肝炎肝硬化的临床观察

目的 观察抗病毒治疗代偿期肝炎肝硬化的临床疗效。方法 两组均给予保肝及免疫调节治疗，一组加服拉米夫定，每日100mg，连续12个月。另一组应用干扰素300～500万U，其中安达芬21例，运得素9例，疗程6～12个月，治疗后每3个月行上述检测及不良反应观察。结果 治疗3个月、6个月、9个月、12个月拉米夫定治疗组和干扰素组两组比较差异有显著性（P〈0．05）。拉米夫定治疗组疗效高于干扰素组。结论 拉米夫定起效快，抑制病毒作用强，短期内抗病毒疗效显著。     

艾瑞昔布的药物动力学研究

本实验对新药艾瑞昔布进行健康人体药代动力学研究。研究结果表明,艾瑞昔布在人体内发生较强的首过代谢,主要生成羟基代谢产物M1和羧基代谢产物M2。饮食影响的药动学研究表明,餐后给药能显著提高艾瑞昔布的生物利用度。建议餐后给药。     

野菊花的化学成分研究

对野菊花的化学成分进行分析。首先,采用95%乙醇组织破碎提取得到野菊花总提取物,然后用石油醚、石油醚：乙酸乙酯（80：20,v/v）、乙酸乙酯、乙酸乙酯：95%乙醇（80：20,v/v）梯度萃取,再利用硅胶、ODS、Sephadex-LH-20等色谱层析方法对石油醚：乙酸乙酯（80：20,v/v）部位进行了分离、纯化,得到3个化合物单体,并通过NMR、MS、IR、UV等手段鉴定其结构分别为：5,7,4＇-二羟基-3＇,5＇-二甲氧基黄酮（1,小麦黄素）;5,7,4＇-三羟基黄酮（2,芹菜素）;5,3＇,4＇-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮（3）。其中化合物3为首次从野菊花中分离得到。     

一种测量蛋白质的快速灵敏的方法

讲述用Coomassie Brilliant Blue G-250和蛋白质结合的一种测量蛋白质的方法，染料和蛋白质结合对波长从465～595nm的最大吸收值引起了一个转变，对监测波长595nm的吸收值是一个增长，用染料结合的方法测定是可重复的、迅速的。整个过程大约在2min即可完成，而且颜色在1h内是稳定的。很少或不受诸如钠钾这样的阳离子干扰，也不受如蔗糖这样的碳水化合物的干扰，在强碱缓冲液中有颜色加深的现象，适当控制缓冲液来进行确切测定。在这项测定中发现唯一强烈干扰颜色的成分是象sodium dodecyl sulfate（硫酸钠）这样大量的清洁剂和Triton X-100，及销售的玻璃器皿清洁剂。通过适当控制，能排除少量清洁剂的干扰。     

阿莫西林所致不良反应及药学临床分析

目的探讨阿莫西林所致不良反应及药学临床分析。方法 60例使用阿莫西林后产生不良反应的患者,观察其给药时间、途径、使用量以及具体不良反应,分析阿莫西林导致不良反应的药学原理。结果口服途径的患者比例高于静脉滴注途径(P<0.05);在给药的1~7 d内,产生不良反应的患者比例高于其他时间段(P<0.05);出现过敏的患者比例高于其他不良反应出现率(P<0.05);总治愈率为98.33%。结论在给患者使用阿莫西林时,需要严格、合理用药,密切观察患者的症状,采取有效的预防措施,避免阿莫西林的不良反应给患者带来的痛苦。     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床药效对比分析

目的探讨埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床药效差异.方法将80例患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组:埃索美拉唑40mg,每日2次;对照组:奥美拉唑20mg,每日2次.于治疗后8周观察烧心、反酸、胸痛等症状疗效,并复查胃镜,观察镜下愈合率.结果治疗8周时,上述3种主要症状总体疗效为:观察组显效34例,有效4例,显效率85%,总有效率95%;对照组显效26例,有效5例,显效率65%,总有效率77.5%;观察组内镜下有效率92.5%;对照组内镜下有效率70%,总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论埃索美拉唑治疗反流性食管炎比奥美拉唑临床效果明显,应予以推广.     

野菊花的化学成分研究

对野菊花的化学成分进行分析.首先,采用95%乙醇组织破碎提取得到野菊花总提取物,然后用石油醚、石油醚∶乙酸乙酯(80:20,v/v)、乙酸乙酯、乙酸乙酯:95%乙醇(80:20,v/v)梯度萃取,再利用硅胶、ODS、SephadexLH-20等色谱层析方法对石油醚:乙酸乙酯(80:20,v/v)部位进行了分离、纯化,得到3个化合物单体,并通过NMR、MS、IR、UV等手段鉴定其结构分别为:5,7,4′-二羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(1,小麦黄素);5,7,4′-三羟基黄酮(2,芹菜素);5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(3).其中化合物3为首次从野菊花中分离得到.