河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐药株不同pH抑菌作用研究

目的　探讨河南蜂胶在不同 pH条件下对金黄色葡萄球菌耐药株的抑菌效果。 方法　采用琼脂平板扩散法 ,以金葡菌耐药株为实验菌种 ,将其分为 8个不同 pH环境组 ,每张滤纸片滴加 31%河南蜂胶溶液7μl,记录蜂胶在不同 pH条件下对金葡菌耐药株 2 4h抑菌效果。 结果　在 pH 5 .0、5 .5、6 .0、6 .5、7.0、7.5、8.0、8.5不同条件下对金葡菌耐药株 2 4h的抑菌环直径 (mm)分别为 :2 4 .2 5± 1.0 6、18.33± 3.0 1、18.75± 2 .4 7、18.33±1.5 3、15 .33± 1.15、15 .33± 0 .0 8、16 .0 0± 1.32、11.75± 0 .4 3。结论　河南蜂胶对金葡菌耐药株的抑菌效果随pH增加 ,抑菌环直径变小 ,pH 5 .0时抑菌环直径最大 ,抑菌活性最强 ,随 pH增加 ,抑菌活性呈阶段性减弱     

不同浓度的河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐药菌株的抑菌作用

目的　探讨不同浓度的河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐 (金葡菌 )药株的抑菌效果。方法　采用琼脂平板扩散法 ,以金葡菌耐药株为实验菌种 ,设置不同的蜂胶浓度组及对照组 ,即将蜂胶溶液倍比稀释至0 .0 6 2 1% (1/ 5 12 )及空白组 (0 % )共 10个浓度处理组 ,每张滤纸片 (直径 6mm)滴加蜂胶溶液 7μl,每组 3次重复 ,记录不同浓度蜂胶对金葡菌耐药株 2 4h抑菌效果。结果　河南蜂胶浓度从 15 .5 0 %倍比稀释至 0 .0 6 2 1%及空白对照组 ,10个浓度处理组对金葡菌耐药株 2 4h抑菌环直径 (mm)依次分别为 13.83± 0 .5 8、11.0 0± 0 .5 0、10 .33± 0 .6 3、9.0 0± 0 .0 0、7.83± 0 .76、7.0 0± 0 .5 0、6 .2 2± 0 .0 3、6 .12± 0 .0 3、0 .0 0± 0 .0 0、0 .0 0± 0 .0 0。结论　随河南蜂胶浓度降低 ,抑菌环直径变小。提示河南蜂胶随浓度降低 ,对金葡菌耐药株的抑菌活力减弱 ,河南蜂胶对金葡菌耐药株产生抑菌环最小浓度为 0 .12 4 2 % ,产生明显抑菌环的最小浓度为 0 .4 96 8%。     

禽冠状病毒的分离鉴定及膜蛋白基因的克隆

目的分离鉴定禽冠状病毒,对该病毒的M基因序列进行分析。方法采用鸡胚传代分离培养病毒,用血凝特性、鸡胚半数感染量(EID50)、鸡胚矮小化、动物回归试验等方法鉴定病毒,用RT-PCR克隆病毒的膜蛋白基因并对其测序。结果分离病毒的生物学特性符合禽冠状病毒,膜蛋白基因与标准毒株膜蛋白基因为核苷酸序列同源性为91.9%,氨基酸的同源性为92.5%。结论本研究分离到1株禽冠状病毒,命名为IBV-HN05,该毒株可能是疫苗株的变异株。     

改良Hiss氏荚膜染色法

常用的细菌荚膜染色法有Hiss氏法[1]墨汁负染法、Muir法[2]及王全德[3]等人的方法，其中Hiss氏法被认为是经典的方法，但该方法的加热染色过程不易掌握，作者将此改为不加热染色，能显示出清晰的荚膜。l材料与方法1．二动物昆明种小鼠，体重209左右，由新乡医学院动物室提供。1．2试剂与菌种皿型肺炎链球菌购自河南医科大学微免教研室，甲醇（AP）购自北京化工三厂，Hiss氏染液、20％CuSO4，用前配制。13方法取皿型肺炎链球菌感染致死的小鼠腹腔液徐片，充分自然干燥。取徐片30张作对照组，按Hiss氏经典法染色镜检；另取涂片为实验组进…     

丝光绿蝇抗菌物质针刺诱导及其性质研究

目的 探讨针刺体壁对丝光绿蝇抗菌物质的诱导表达。并研究丝光绿蝇免疫血淋巴的性质。方法 丝光绿蝇3龄幼虫针刺体壁处理后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84h提取血淋巴,以金黄葡萄球菌为指示菌,采用平板滤纸片法作抑菌试验,用于显示丝光绿蝇抗菌物质的诱导表达,以抑菌圈直径表示抑菌活力的大小。提取诱导后48h的血淋巴,设置3μl、5μl、7μl不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄葡萄球菌的的抑菌效果;设置不同稀释浓度,记录不同浓度的血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后,设置36℃和100℃不同解冻温度,观察不同温度解冻的血淋巴对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果。诱导后48h的血淋巴,100℃水浴3min,观察其对金黄葡萄球菌的抑菌活力。提取诱导后48h的血淋巴,观察其对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、枯草杆菌、溶壁微球菌等8种细菌的抑菌效果。结果 丝光绿蝇幼虫针刺体壁处理后,对金黄葡萄球菌的抑菌活力高峰出现在处理后48h。平板滤纸片法抑菌试验中,以加7μl血淋巴的抑菌效果最佳。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后,36℃和100℃不同温度解冻,对金黄葡萄球菌和大肠杆菌均有抑菌效果,36℃解冻效果好于100℃。     

丝光绿蝇针刺诱导血淋巴特性研究

目的探讨针刺体壁诱导后丝光绿蝇血淋巴的部分性质.方法丝光绿蝇Ⅲ龄幼虫针刺体壁处理后48 h提取血淋巴,观察其对大肠埃希菌、金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、枯草杆菌、溶壁微球菌的抑菌效果.设置3 μl、5 μl、7 μl不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄葡萄球菌的的抑菌效果;设置不同稀释浓度,记录不同浓度的血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌效果.诱导后48 h的血淋巴置于冰箱保存后,设置36℃和100℃不同解冻温度,观察不同温度解冻的血淋巴对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌效果.诱导后48 h的血淋巴,100℃水浴3 min,观察其对金黄葡萄球菌的抑菌效果.结果诱导后48 h的血淋巴,1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64的不同稀释浓度,对金黄葡萄球菌均能产生明显的抑菌环.丝光绿蝇诱导后48 h的血淋巴,对上述8种细菌都能产生明显的抑菌环,对溶壁微球菌抑菌环最大,对金黄葡萄球菌和枯草杆菌的抑菌环次之.不同的加样量实验,以加7 μl的抑菌效果最佳;36℃和100℃不同温度解冻,对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌均有抑菌效果,36℃解冻效果好于100℃;100℃水浴3 min,对金黄葡萄球菌仍有抑菌活力.结论丝光绿蝇针刺体壁诱导后48 h的血淋巴,具有较强和较广的抗菌活力,抗菌活力具有一定的热稳定性,抑菌试验加样以7 μl为宜,解冻以36℃为宜.     

溶壁微球菌对家蝇抗菌物质的诱导

目的 探讨溶壁微球菌对家蝇抗菌物质诱导表达的规律. 方法 室内饲养的家蝇3龄幼虫感染溶壁微球菌后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84 h提取血淋巴,以溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌作指示菌,采用平板法作抑菌试验,观察测量抑菌环的大小,借以指示家蝇抗菌物质的诱导表达规律. 结果 经溶壁微球菌诱导处理后第12 h~36 h提取的血淋巴对溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,抑菌环直径(mm)分别为23.17±0.76～24.83±0.29和11.17±0.29～11.67±0.58,抑菌活性高峰均出现在处理后24 h. 结论 感染溶壁微球菌可诱导家蝇产生抗菌物质,抑菌活性高峰出现在处理后24 h,在诱导后12 h~36 h收集血淋巴最为合适.     

蜂胶对白喉杆菌的抑菌试验

目的探讨河南蜂胶对白喉杆菌的抑菌效果。方法采用琼脂平板扩散法，以白喉杆菌为实验菌种，设置不同pH平板实验组和不同的蜂胶浓度组，每组3次重复，每张滤纸片（直径6ram）加样7μl，记录24h的抑菌效果。结果河南蜂胶在pH5．5、6．0、6．5、7．0、7．5、8．0和8．5不同条件下对白喉杆菌的抑菌环直径（mm）分别为：14．50±0．50、10．83±0．76、10．66±0．29、10．42±1．38、9．92±0．14、9．83±0．29和9．92±0．14。蜂胶浓度从15．50％倍比稀释至0．50％时对白喉杆菌的抑菌环直径（mm）依次为：12．50±1．00、11．50±0．87、11．33±0．76、9．67±0．29、9．17±0．58和7．75±0．25，≤0．25%浓度组和空白对照组均无抑菌环。结论随pH增高，河南蜂胶对白喉杆菌的抑菌活性减弱。随着蜂胶浓度降低，对白喉杆菌的抑菌活力减弱，最低抑菌浓度为0．50％。     

普通变形杆菌形成迁徙现象方法的改进

<正> 迁徙现象是普通变形杆菌的培养特征之一。传统的方法是将普通变形杆菌点种于普通琼脂平板上,但成功率极低,往往仅见一层薄膜,显示不出波纹状的迁徙现象。我们改进后,迁徒现象极易出现,且纹理清晰,重复性好。现报道如下: