应用地高辛治疗心力衰竭的血药浓度分析

目的 　考察心衰患者地高辛常规给药的血药浓度分布。方法 　对我院 98例次口服地高辛的患者地高辛血药浓度测定的结果进行分析。结果 　地高辛常规给药方案 ,其血药浓度在治疗窗口 ( 0 .8～ 2 .0 ng·n L- 1 )的比例为 49%。结论 　地高辛的给药方案应通过血药浓度测定进行个体化的给药     

Graves病患者经药物治疗后再服^131Ⅰ的近期疗效观察（附32例报告）

作者分别测定32例Grayes病（GD）患者^131Ⅰ治疗前、治疗后1个月FT3、FT4、TSH，分析近期疗效。结果表明^131Ⅰ治疗后10～30d均出现甲状腺功能亢进症状加重，治疗后1个月与治疗前比较，FT3、FT4明显升高，TSH明显下降治疗2-4个月后恢复正常。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

化学发光法与POCT法测定肌钙蛋白I结果的比较及分析

目的:分析比较化学发光法与POCT法测定血清肌钙蛋白I(cTnI)在临床中的作用。方法:采用化学发光法与POCT法分别测定67例急性心肌梗死患者(cTnI)水平。结果:在cTnI低浓度和高浓度时,两方法的测定结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。在cTnI中浓度两方法的测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化学发光法灵敏度高,且准确性好,适于急性心肌梗死临床诊断和监测,POCT法快速简便,适于急性心血管患者的急诊检测和初步筛查。     

2型糖尿病患者C-反应蛋白的变化及其相关因素分析

①目的探讨2型糖尿病患者C-反应蛋白的变化,分析相关因素。②方法采用Beckman公司Array 360特定蛋白分析仪测定164例2型糖尿病患者及45例非糖尿病对照组的血清CRP,并分别测定糖尿病患者的血压、体重指数、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、C肽、血尿酸、甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿白蛋白排泄率,并计算Ho-ma A胰岛素抵抗指数。③结果糖尿病伴大血管并发症组CRP(4.84±1.89)mg/L较无大血管并发症组(3.36±1.54)mg/L明显升高(P=0.036),且二者均较对照组(1.02±1.12)mg/L明显升高(P分别为0.003、0.009)。在糖尿病患者中,CRP与BM I、收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C、UAER、Homa A指数正相关,与HDL-C负相关,与FBG、2hPG、HbA1 c、INS、C-P、UA无明显相关。④结论CRP与2型糖尿病及其大血管并发症关系密切,并与大血管并发症的危险因素血压、肥胖、血脂、胰岛素抵抗、UAER等密切相关,说明CRP可能在2型糖尿病及其大血管并发症的发生发展中起重要作用,CRP可作为糖尿病大血管并发症的预测因子。     

IMA、cTnI、NT-proBNP和hs-CRP对急性冠脉综合征的诊断价值

目的探讨缺血修饰白蛋白(IMA)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平对急性冠脉综合征(ACS)的诊断价值。方法将诊断为ACS的43例患者与60例健康对照者进行IMA、cTnI、NT-proBNP和hs-CRP的检测,统计IMA、cTnI单独及联合检测诊断ACS的灵敏度和特异性。结果 43例ACS组患者IMA、cTnI、NT-proBNP和hs-CRP结果分别为(82.0±18.5)U/L、(1.54±1.96)ng/ml、(1 040±915)ng/L、(16.1±9.4)mg/L,与对照组比较有较大差异,IMA、cTnI单独及联合检测诊断ACS的灵敏度分别为79.5%、55.9%、91.1%,特异性分别为81.8%、97.7%、84.8%。结论 IMA、cTnI可用于ACS的早期诊断,NT-proBNP、hs-CRP用于判断ACS的严重程度,这四项指标对ACS的诊断和治疗有比较大的临床意义。     

TgAb、Tg、TSH水平对临床鉴别诊断良恶性甲状腺结节的价值

目的探讨血清抗甲状腺球蛋白抗体（thyroglobulin antibody,TgAb）、甲状球蛋白（thyroglobulin,Tg）及促甲状腺激素（thyroid-stimulating hormone,TSH）水平在良恶性甲状腺结节中的临床鉴别诊断价值。方法 选择三明市第二医院2021年1月—2022年1月甲状腺结节97例,以病理结果分为良性组（n=76）和恶性组（n=21）。采用电化学发光法检测两组TgAb和Tg水平;采用化学发光法测定两组TSH水平。比较TgAb、Tg、TSH水平与TgAb、Tg及联合阳性率;绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),分析TgAb、Tg、TSH及联合在良恶性甲状腺结节中的鉴别效能。结果 恶性组TgAb、Tg及TSH水平均高于良性组（P <0.05）。恶性组TgAb、Tg、TgAb+Tg阳性率高于良性组（P <0.05）。ROC曲线结果表明,TgAb、Tg及TSH联合检测用于良恶性甲状腺结节患者中的诊断鉴别灵敏度、特异度高于单一TgAb、Tg及TSH指标。结论...     

甲亢患者血清IgG、IgE测定的临床意义

目的探讨甲亢(Graves病,GD)患者治疗前后血清IgG、IgE的变化。方法70例GD患者治疗前后FT3、FT4、TSH、IgE采用化学发光免疫法测定,治疗前后IgG采用Beckman公司Array360特定蛋白分析仪测定。结果治疗后IgG、IgE较治疗前明显降低。结论GD患者血清IgG、IgE随病情好转、甲状腺功能正常而明显下降,提示血清IgG、IgE可作为GD患者疗效判断、停药的参考指标。     

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的研究

目的观察血管紧张素 1型受体拮抗剂 (AT1 Ra)缬沙坦对伴微量白蛋白尿的早期糖尿病肾病的治疗作用。方法 64例 2型糖尿病患者 ,2 4小时尿白蛋白排泄率 (2 4h UAER) 2 0～ 2 0 0μg/ min,伴或不伴高血压 ,维持原糖尿病治疗不变 ,分组比较应用缬沙坦 (80mg/ d)或贝那普利 (10 mg/ d)治疗 8周前后平均动脉压 (MAP)、2 4h UAER、Hb A1 c、尿酸 (UA)等指标的变化。结果血压正常的缬沙坦治疗组和贝那普利治疗组 2 4h UAER分别由 (4 9.4± 2 5 .4)μg/ min降至 (3 4.9± 2 0 .4)μg/ min(P<0 .0 1)和由 (4 8.4± 2 6.9)μg/ min降至 (3 3 .5± 19.7)μg/ min(P<0 .0 1)。伴高血压的缬沙坦治疗组 2 4h U AER由 (68.6± 3 4.8)μg/ min降至 (5 0 .3± 3 6.6)μg/min(P<0 .0 1) ;伴高血压的贝那普利治疗组 2 4h UAER由 (66.7± 3 1.0 )μg/ min降至 (4 8.0± 2 5 .6)μg/ min(P<0 .0 1) ,二者疗效相似 ,且均与血压变化不相关。结论 ATl Ra缬沙坦可以降低早期糖尿病肾病的蛋白尿 ,其肾脏保护作用除了与降血压有关 ,还有不依赖降压效应的其他机制     

促甲状腺素受体抗体检测的临床应用

目的:探讨快速促甲状腺素受体抗体(TRAB)检测的临床应用和质量控制。方法:采用放射免疫受体分析法检测428例甲状腺疾病患者血清促甲状腺素受体抗体水平。结果:Graves病(GD)初诊组、复发组血清TRAB水平显著升高;GD缓解组与对照组比较差异无统计学意义。结论:血清TRAB的测定对GD病情观察、指导治疗及预后有重要的临床意义。