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1.
2.
加压溶剂提取-高效液相色谱法测定天然和人工虫草中的麦角甾醇、核苷及其碱基 总被引:7,自引:1,他引:7
目的建立同时测定虫草中麦角甾醇、核苷及其碱基含量的简便方法。方法正交法优化加压溶剂提取条件;HPLC法同时测定天然和人工虫草中上述成分的含量。结果以甲醇为提取溶剂,提取温度160 ℃,提取时间5 min,提取压力10 MPa,循环1次,提取1次。采用Zorbax NH2分析柱(250 mm×4.6 mm ID, 5 μm),流动相为A(乙腈)-B(10 mmol·L-1醋酸铵溶液)二元梯度洗脱:0-5.0 min,B%为0→15%;5.0-25.0 min,B%为15%→20%;25.0-35.0 min,B%为20%→ 40%;35.0-45.0 min,B%为40%→ 80%;45.0-50.0 min,B%为80%。结论本法能够快速、简便地测定虫草中麦角甾醇、核苷及其碱基的含量。 相似文献
3.
<正>笔者于2002年1月-2003年10月,采用自拟炙川乌汤内服配合运用其中药残渣汽疗熏蒸治疗痛痹,并与单纯内服汤剂治疗对照比较,结果P<0.05,现总结如下: 相似文献
4.
加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法:采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分,高效薄层扫描进行含量测定,使用高效薄层板、半自动点样、自动展开,10%硫酸乙醇液显色,光密度扫描,测定波长534am,参比波长700nm。结果:人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为:0.402~2.010,μg(r=0.9995);0.154~1.275,μg(r=0.9965);0.198~1.980,μg(r=0.9998)和0.156~1.400,μg(r=0.9978),回收率在95.3~99.3%之间。结论:高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。 相似文献
5.
6.
7.
三七总皂苷注射液HPLC指纹图谱的比较分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:用高效液相色谱法测定不同提取方法的三七总皂苷及注射液的指纹图谱.方法:乙腈-水二元梯度洗脱.ZORBAX Eclipse XDB-C18柱,0~6min,乙腈20%→30%;6~14min,乙腈30%→40%;14-25min,乙腈40%→30%;25~30min,乙腈30%→20%.流速1.0mL·min-1,检测波长203nm;进样量20μL,柱温为40℃.结果:三七总皂苷注射液的指纹图谱中发现并确定了7个共有峰,以三七皂苷R1为参比峰,其余6峰的相对保留时间分别为(1.146±0.1)%,(2.137±0.2)%,(2.204±1.1)%,(2.352±0.9)%,(2.447±0.8)%,(2.733±0.7)%,但相对峰面积差异显著.结论:不同提取方法的三七总皂苷原料及注射液存在差异,HPLC指纹图谱可用于其质量控制. 相似文献
8.
9.
红景天苷药理研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
红景天药理作用具有抗疲劳,抗衰老,免疫调节,清除自由基,抗肝纤维化,抗肾损害,改善保护心脑功能,抗肿瘤,抗辐射等多方面药理作用,应用前景广阔。 相似文献
10.
用维A酸、摘除卵巢及糖皮质激素诱导大鼠骨质疏松症,以血清碱性磷酸酶(s-ALP),血清钙(s-Ca)、磷(s-P),尿钙/肌酐(u-Ca/Cr)及羟脯氨酸/肌酐(u-Hop/Cr)等为指标,引入骨表观线密度(W/L)、面密度(W/Lφ)两个新的骨指数,对该三种较常用的大鼠骨质疏松模型进行了比较研究。结果显示大剂量维A酸组(90、100、120mg/kg)及摘除卵巢组骨重(W)减轻,W/L、W/Lφ明显降低(p<0.01,p<0.05),形成典型的大鼠骨质疏松症;糖皮质激素组s-ALP、u-Ca/Cr及u-Hop/Cr显著升高(p<0.01,p<0.01),但W/L、W/Lφ没有明显差异 相似文献