鹤山市1997—1999年中小学生视力低下情况分析

为分析我市中小学生近几年视力低下变化情况 ,提高防治水平 ,现总结鹤山市 1997～ 1999年中小学生视力资料如下。1　对象与方法我市学校卫生保健所每年都对全市中小学生进行健康检查 (只有两所小学、两所中学由市防疫站负责体检 )。视力检查按《1995年全国学生体质健康状况调查研究实施方案》规定的方法进行。采用统一的标准对数视力表 ,判断标准是≥ 5 .0为正常视力 ,4.9为轻度 ,4.8～ 4.6为中度 ,≤ 4.5为重度视力低下。2　结果与分析2 .1　视力低下情况　我市 1997年体检学生 5 46 86人 ,视力低下人数 15 0 36人 ,视力低下率 2 7.5 %。 1…     

制备纯水的方法和体会

近几年来,广大农村医疗单位应用离子交换树脂制备纯水(亦称去离子水或交换水),配制作注射液已较普遍,和制备蒸馏水相比较,此法具有不用燃料,成本低,出水质量     

婴儿利什曼原虫磷酸烯醇丙酮酸羧基酶优势表位基因的分子克隆与表达

目的 基于前期分析并选取的婴儿利什曼原虫PEPCK的优势表位基因,构建相应重组原核表达载体以获得重组蛋白,构建相应重组真核表达载体并验证真核载体在NIH3T3细胞中的表达,为后续动物的免疫和感染实验备下基础。方法 根据PEPCK优势表位基因序列,经PCR反应及酶切连接构建重组原核与真核表达质粒pET32a-PEPCK和pVAX1-EPEPCK并分别转染至E. coli和NIH3T3细胞中进行表达。采用SDS-PAGE电泳和Western Blot鉴定原核重组质粒在大肠杆菌中的表达和原核表达蛋白被镍柱纯化后的情况,采用免疫荧光实验验证真核重组质粒在细胞中的表达。结果 重组原核与真核载体的正确测序结果表明重组载体构建成功。SDS-PAGE电泳和Western Blot的结果显示,大肠杆菌中表达的原核重组蛋白以及纯化后的蛋白在48.08 kD处存在条带,转染了真核重组载体的NIH3T3细胞的免疫荧光结果呈阳性。结论 成功构建了PEPCK优势表位基因的重组原核和真核表达载体:pET32a-PEPCK和pVAX1-EPEPCK,成功表达相应的重组蛋白并纯化并验证了pVAX1-EPEPCK在NIH3T3细胞中的表达,为后续DNA疫苗初次免疫和蛋白疫苗加强免疫的动物实验备下基础。     

婴儿利什曼原虫Pepck和Gp63优势表位的真核与原核重组载体的构建与表达

目的 选取婴儿利什曼原虫的Pepck和Gp63的优势表位基因,构建Pepck-Gp63二联优势表位的原核与真核重组表达载体并表达蛋白.方法 用计算机分析预测磷酸烯醇丙酮酸羧基酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPCK)的二级结构及HLA表位,筛选出优势表位.根据本实验室之前对表面蛋白...