QuEChERS净化超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鸡蛋中13种喹诺酮类抗生素

目的 建立鸡蛋中13种喹诺酮类抗生素的QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱快速测定方法。方法 样品经乙腈提取离心后,QuEChERS净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定。结果 13种喹诺酮类抗生素在测定范围内相关系数均＞0.993,加标回收率为68.1% ~ 104.8%,精密度为7.3% ~ 12.8%,检出限均为1.0 μg/kg,定量限为3.0 μg/kg。结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于鸡蛋中喹诺酮类抗生素快速检测。     

QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定母乳中9种全氟化合物

目的建立母乳中9种全氟化合物的QuEChERSEMR-Lipid净化-UPLC-MS/MS方法。方法加入内标物的母乳样品经离心、QuEChERSEMR-Lipid试剂包净化,净化液经氮吹定容后,使用UPLC-MS/MS测定。结果 9种全氟化合物在测定浓度范围内线性关系良好,各测定组分相关系数r0.998,方法加标回收率范围79.5%~105.2%,方法精密度范围7.8%~13.2%,测定9种全氟化合物的检出限范围0.02~0.05μg/kg,定量限范围0.06~0.16μg/kg。结论该方法具有较高的灵敏度、准确度及精密度,前处理过程简单,重现性好,适用于母乳中9种全氟化合物的测定。     

BSTFA衍生—气相色谱串联质谱法检测动物源中五氯酚及其钠盐

目的:建立动物源食品中五氯酚及其钠盐的BSTFA衍生—气相色谱仪质谱联用仪(GC-MS/MS)检测方法.方法:加入内标的样品经1％(体积比)乙酸乙腈提取浓缩,加入BST-FA衍生化试剂,进行硅烷化衍生反应,经HP-5MS毛细管色谱柱分离,使用GC-MS/MS检测.结果:五氯酚在浓度范围0.5～5.0 μg/L内线性良好...     

茶浸泡液中农药残留检测及去除方法

目的建立茶浸泡液中农残的QuEChERS净化、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法,考察温度和冲泡次数对茶叶浸泡液中农药残留情况的影响,为降低冲泡茶叶引起的农药摄入提供参考。方法茶浸泡液用正己烷提取,N-正丙基乙二胺(PSA)和石墨化碳(GCB)净化,HP-5MS色谱柱分离,MS/MS检测。结果各组分在0.04～1.40μg/mL范围内线性关系良好,r0.9939,回收率范围为69.0%～113.3%,相对标准偏差(RSDs)为1.7%～14.7%,检出限为0.01～0.1μg/L,定量限为0.05～0.5μg/L。结论该实验方法灵敏度高,准确性好,操作简便,可用于茶浸泡液中多农药残留检测。建议弃掉头次沸水冲泡茶的茶水。     

贵阳市售茶叶浸泡茶汤中农药污染情况及健康风险评价

目的:检测贵阳市售茶叶及其浸泡茶汤中农药的含量,并进行健康风险评价.方法:采集贵阳市售生产销售的茶叶样品90份,使用QuEChERS方法提取净化,气相色谱三重四级杆联用仪检测茶叶及其浸泡茶汤中农药的含量,并使用靶标危害系数(target hazard quotient THQ)评价方法对其进行健康风险评价.结果:贵阳市...     

多功能净化柱-UPLC/MS/MS法测定中药材中8种真菌毒素

目的:建立中药材中8种真菌毒素的超高效液相色谱—串联质谱检测方法。方法:样品经粉碎过筛后用乙腈水溶液提取,经多功能净化柱Pribo Fast 100进行净化,采用XTerra MS C18色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液和乙腈梯度洗脱,利用超高效液相色谱—串联质谱进行分析。结果:8种真菌毒素在测定浓度范围内线性关系良好,各组分相关系数R2 0. 998,加标回收率范围72. 1%~92. 8%,方法精密度范围6. 3%~12. 2%,测定各组分真菌毒素定量限范围1. 2~2. 0μg/kg。结论:方法前处理过程简洁、灵敏度高、重现性好,适用于中药材中8种真菌毒素的测定。