抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠CD4+Th1细胞功能性分化的影响

目的：观察抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠脾脏CD4^＋T细胞Th1分化的影响。方法：分离小鼠脾脏淋巴细胞,以免疫磁珠阳性选择法纯化CD4^＋T细胞,以荧光活化细胞分拣术分析其分选纯度,在抗-CD3ε抗体、抗-CD28抗体和IL-12作用下,加入抑制性寡脱氧核苷酸或对照寡脱氧核苷酸培养72h后,用ELISA检测上清IFN-γ和IL-4的分泌,用RT-PCR检测细胞r—bet mRNA的表达。结果：抑制性寡脱氧核苷酸能明显抑制CD4^＋T细胞IFN-γ的分泌,促进IL-4的分泌,同时还抑制T-bet mRNA的表达。结论：在促Th1细胞因子刺激下,抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠体外CD4^＋T细胞的功能性分化有作用,既促进Th2分化,又抑制Th1分化。     

分子吸附循环系统治疗重型肝炎终末期肝病模型的评价

目的 应用MELD评分观察重型肝炎患者临床预后情况，评价MARS治疗对重肝患者的短期预后的影响。 方法　46例MARS治疗组患者及48例内科综合治疗对照组患者均在入院时进行MELD评分，按评分分为四个亚组。观察各亚组三个月内病死率。结果 56例患者在3个月内死亡（MARS组21例，对照组35例），MELD 分值在<20、20～30、30～40和≥40的患者的死亡率，MARS组分别为 0%、25% 、57.9%、85.7%而对照组分别为17%、61.5%、85.1%、100%，各亚组间死亡率差异有明显统计学意义（P<0.05）。MELD 分值在20～30和30～40的患者的死亡率，MARS组患者死亡率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。MELD分值达到并超过40的患者的死亡率，MARS组为85.7%；对照组为100%，两组的差异没有统计学意义（P>0.05）。 结论　MELD分值能够反映重型肝炎患者病情严重程度，且能较准确预测重型肝炎患者短期的临床预后。在适当时机进行MARS治疗，能改善短期预后和降低病死率。