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1.
目的 摸索正常胎鼠牙胚细胞离体培养所需条件,为进一步将其作为牙组织工程种子细胞奠定基础。方法 体视显微镜下取17d龄胎鼠下颌第一磨牙牙胚,胶原酶/分离酶消化,以含10%胎牛血清(FCS)的DMEM为培养基进行原代培养。倒置显微镜下观察培养细胞的生长特点,MTT法测定细胞活性绘制生长曲线,取原代培养4~9d的细胞进行组织化学和免疫组织化学染色。结果 倒置显微镜下观察,培养细胞在24h内贴壁,约7~9d生长连成片状。细胞有多角形、大而扁平梭形和长梭形几种形态。生长曲线表明:培养细胞在前3天生长缓慢,第4天呈对数生长,第7天达高峰。免疫组化结果表明:培养细胞来源于两种组织。结论 采用酶消化培养法,用胶原做基质饲养层,含10%FCS的低糖DMEM作为培养基,能将胎鼠牙胚细胞培养成活,并维持其细胞学特征。 相似文献
2.
背景:有研究表明Smad7可结合并抑制骨形成蛋白受体的下游信号,而骨形成蛋白可促进牵张成骨过程中的骨愈合,并且Smad7对软骨形成起到抑制作用,但Smad7在牵张成骨中的作用机制尚不清楚.目的:利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴,观察下颌骨牵张成骨过程中Smad7的表达规律.方法:将雄性日本大耳白兔24只随机分为对照组4只,牵张成骨组20只,其中牵张成骨组再按牵张时间点不同再随机分为牵张成骨1 d,1,2,4和6周组,4只/组.选取牵张成骨组兔左侧下颌骨行牵张成骨,其间歇4 d,开始种植型牵张器垂直增高兔下颌牙槽嵴.各组分别于牵张成骨后1 d,1,2,4,6周取材,在牵张成骨侧下颌骨行骨密度测量,用免疫组织化学法观察兔下颌骨牵张过程中不同时期Smad7的表达和分布.结果与结论:Smad7在正常下颌骨组织中有少量表达,在牵张后1 d下颌骨中的Smad7表达高于对照组(P<0.05).牵张成骨后1,2和4周组的Smad7表达比牵张成骨后1 d组有所减少,但仍高于对照组,牵张成骨后6周时与对照组差异无显著性意义(P>0.05).牵张区下颌骨骨密度值在牵张成骨后1 d最低,1,2和4周组骨密度值相比对照组逐渐增高(P<0.01).提示Smad7在牵张成骨过程的不同时期表达不同,Smad7可能对牵张成骨早期的新骨形成起一定的促进调节作用. 相似文献
3.
胚胎干细胞(Embryonicstemsell,ES细胞)是从早期胚胎内细胞团(Innercellmass,ICM)或原始生殖细胞(Primordialgermcell,PGCs)经体外分化抑制培养分离克隆的,ES细胞在组织工程、基因治疗和发育生物学等的应用研究中起着重要作用。本文介绍了ES细胞的生物学特点及国内外研究进展和动态,阐明了建立ES细胞系的技术要点以及它的应用前景。 相似文献
4.
目的对于行常规器械牵引有不良反应的椎动脉型颈椎病患者,尝试使用仰卧位手法牵引进行治疗,以提高该类疾病的治疗效果。方法按随机数字表法将45例常规器械牵引有不良反应的椎动脉型颈椎病患者分为观察组(n=22)和对照组(n=23)。对照组采用药物、理疗、颈部制动和推拿的方法进行治疗,观察组则在上述方法的基础上增加仰卧位手法牵引,由专人对每位患者的疗效进行评定和记录。结果经过30次治疗后,对观察组和对照组的每位患者进行疗效评定,总有效率分别为90.91%和65.22%;观察组治疗前后采用经颅多普勒超声(TCD)比较血流速度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论椎动脉型颈椎病在传统的治疗方法中增加仰卧位手法牵引可以显著改善颈椎牵引有不良反应的患者的颈部动脉血流状态,提高临床治疗效果。 相似文献
5.
作者对28例腭裂病人听力进行了临床观察。结果表明: 听力减退的发病率占总数的42%。同时根据腭帆张肌,腭帆提肌与咽鼓管功能的关系,对腭裂手术前与手术后进行对照发现;由于手术直接影响听力占手术人数的61%,而术后的听力曲线比术前下降5~10分贝。 相似文献
6.
7.
组织工程学是一门应用生命科学和工程学的原理与方法 ,研究哺乳动物正常组织或病理组织结构和功能的相互关系 ,开发对损伤后器官或组织的形态和功能有修复、增进或改善作用的生物替代物的科学。其主要研究方法是将体外培养的功能相关的活细胞种植于细胞外基质替代物 (ECM )上 ,培养一段时间后再移植于体内以替代病损组织的功能 ,研究内容包括 :种子细胞的分离培养 ;生长因子等组织诱导因子的制备 ;细胞外基质替代物的研制 ;组织工程化组织对各种病损组织的替代研究。自 1987年组织工程学的概念被提出以来 ,国内外有关人工软骨、人工骨、人… 相似文献
8.
9.
目的:体外培养雪旺细胞(SCs)时,在去除成纤维细胞(FCs)后,应用人参皂甙Rb1促进SCs的增殖以获得大量纯净的SCs,为周围神经组织工程学的发展奠定良好的基础.方法:本实验采用高浓度混合酶从乳鼠面神经中消化分离SCs,结合差速粘贴和阿糖胞苷处理进行纯化后,再用人参皂甙Rb1促进其分裂增殖.结果:S-100蛋白免疫荧光染色呈阳性反应的比例约占98%.结论:本方法快速、简便,能为SCs作为移植材料提供足够的来源,是纯化和促进SCs增殖较为理想的方法,具有潜在的临床应用前景. 相似文献
10.