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正"从上世纪90年代至今,艾滋病的治疗和公众关于艾滋病的观念已经大大进步。"第44届南丁格尔奖章获得者、北京地坛医院"红丝带之家"护士长王克荣说,"但是,病耻感的消除、大众对艾滋病病人的接纳还远远不够。"在"同心·共铸中国心"2019迪庆行大型主题公益活动中,王克荣接受中新社记者专访,回顾了20余年来中国在艾滋病病人治疗与关怀上的进步。  相似文献   
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目的 探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用,以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法 构建3组针对Per1 RNA的短发夹RNA(shRNA)慢病毒重组质粒,转染SCC15细胞,用蛋白质印迹法(Western blot)及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测筛选RNA干扰作用最强组为实验组,对照组(Control-shRNA)为对任何基因均无干扰效应的shRNA序列的质粒,空白组为未做任何处理的SCC15细胞。用qRT-PCR检测各组细胞中细胞周期相关基因Per1、p53、Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin A2、Cyclin B1、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、p16、p21、Wee1、cdc25、E2F、Rb1 mRNA的表达;用流式细胞仪检测各组细胞增殖、凋亡和细胞周期分布;将实验组和空白组细胞分别接种于裸鼠背部皮下,观察成瘤情况。结果 成功构建了3组Per1-shRNA慢病毒质粒,通过qRT-PCR和Western blot证明Per1-shRNA-Ⅰ组沉默效果最佳,作为实验组。Per1-shRNA-Ⅰ组中Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin B1、CDK1和Wee1 mRNA的表达水平高于Control-shRNA组和SCC15组(P<0.05),p53、Cyclin A2、p16、p21和cdc25 mRNA的表达水平降低(P<0.05);Control-shRNA组和SCC15组中各基因mRNA的表达水平无差异(P>0.05)。CDK2、CDK4、CDK6、E2F和Rb1 mRNA的表达水平在3组中均无统计学差异(P>0.05)。Per1-shRNA-Ⅰ组中细胞增殖指数高于Control-shRNA组和SCC15组(P<0.05),凋亡指数降低(P<0.05),S期的细胞数降低(P<0.05),G2/M期的细胞数增加(P<0.05)。Control-shRNA组和SCC15组细胞的增殖指数和凋亡指数无统计学差异(P>0.05)。Per1-shRNA-Ⅰ组细胞体内成瘤能力显著增强(P<0.05)。结论 生物钟基因Perl是重要的抑癌基因,Perl能调控下游众多的细胞周期基因,其表达变化影响细胞周期进程、增殖和凋亡的平衡失调及体内成瘤能力,对Per1深入研究有可能进一步明确癌症的发生发展机制,为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。  相似文献   
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