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目的评估聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者过程中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)定量预测疗效的价值。方法 43例HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,采用PEG-IFNα-2a治疗48周。分析基线HBsAg定量、HBeAg定量、ALT水平及HBV DNA载量对疗效的预测价值以及治疗后12周、24周HBV DNA载量及HBsAg定量对疗效的影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线用于比较HBsAg和HBV DNA水平作为疗效的相对敏感性和特异性。结果 13例(30.23%)患者出现完全应答。48周病毒学完全应答与基线时的HBsAg定量、HBeAg定量、ALT水平及HBV DNA载量无关(P>0.05)。依据ROC曲线,结果显示24周时的血清HBsAg定量预测48周时完全应答的价值最好(AuC=0.821,P=0.001)。若以24周时HBsAg 1262IU/ml为界值,其48周时完全应答的敏感性与特异性分别为0.769和0.800。结论 HBsAg定量变化是聚乙二醇干扰素α-2a治疗e抗原阳性CHB过程中预测疗效有价值的指标。 相似文献
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目的探讨用聚乙二醇（PEG）沉淀法去除假性高泌乳素（PRL）血症的临床应用评价。方法测定232例高值PRL患者及52名正常体检者血清PRL,血清经PEG沉淀后再次测定其PRL,同时用缓冲液沉淀做对照,并对二者结果进行比较。结果高值PRL组中巨PRL检出率为25．4％,正常对照组中巨PRL的检出率为0．0％,2组差异有统计学意义（P〈0．01）。单体PRL组PEG处理前后血清PRL差异无统计学意义（P〉0．05）,而巨PRL组和可疑巨PRL组PEG处理前后PRL差异有统计学意义（P〈0．01）。3组经缓冲液处理前后PRL差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高值PRL部分是假性升高,用PEG沉淀法筛查高值PRL对提高临床诊断的准确性有一定的价值,能减少对高PRL血症的误诊。 相似文献
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目的探讨用聚乙二醇(PEG)沉淀法去除假性高泌乳素(PRL)血症的临床应用评价。方法测定232例高值PRL患者及52名正常体检者血清PRL,血清经PEG沉淀后再次测定其PRL,同时用缓冲液沉淀做对照,并对二者结果进行比较。结果高值PRL组中巨PRL检出率为25.4%,正常对照组中巨PRL的检出率为0.0%,2组差异有统计学意义(P<0.01)。单体PRL组PEG处理前后血清PRL差异无统计学意义(P>0.05),而巨PRL组和可疑巨PRL组PEG处理前后PRL差异有统计学意义(P<0.01)。3组经缓冲液处理前后PRL差异无统计学意义(P>0.05)。结论高值PRL部分是假性升高,用PEG沉淀法筛查高值PRL对提高临床诊断的准确性有一定的价值,能减少对高PRL血症的误诊。 相似文献
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目的 对雅培公司生产的ARCHITECT C8000全自动生物化学分析仪性能进行评价.方法 根据美国临床实验室标准委员会制定的评价标准,对雅培ARCHITECT C8000全自动生物化学分析仪测定谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总蛋白、清蛋白、肌酐、尿素氮、葡萄糖8个项目的精密度、准确度、线性范围、回收率、探针污染等进行评价试验.结果 8个项目检测的批内、批间CV值≤2.70%;线性良好,相关系数分别为0.98、0.97、0.98、1.00、0.99、0.98、0.98、0.99;偏差为0.63%;回收率分别为96.80%、97.30%、96.90%、99.20%、98.70%、102.10%、100.40%、100.40%;探针携带污染率分别为1.02%、0.61%、2.04%、2.36%、1.50%、1.37%、1.95%、0.79%.结论 该仪器主要性能指标评价符合文件要求,能够准确可靠地进行临床标本分析检测. 相似文献
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