心率变异性减低与围绝经期女性临床症状的相关性研究

目的：探讨心率变异性（heart rate variability,HRV）减低与围绝经期女性临床症状的关系。方法：选择133例围绝经期妇女按有无临床症状分甲、乙两组,进行24 h动态心电图检测及女性雌激素六项测定。结果：甲组心率变异性下降所占比例较乙组增高（P〈0.05）,甲组雌激素中雌二醇水平低于乙组（P〈0.05）。结论：围绝经期女性的心率变异性下降和雌二醇降低可能会引起临床不适症状。     

金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效及经颅多普勒(TCD)椎-基底动脉血流情况.方法 将已确诊为椎基底动脉供血不足的42例患者随机分为治疗组和对照组,各21例.治疗组给予金纳多注射液加丁咯地尔液静脉滴注,对照组给予盐酸倍他司汀注射液加脉络宁注射液静脉滴注,治疗10～14 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组椎-基底动脉血流情况治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后血流情况差异无统计学意义.结论 金纳多联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快,疗效确切,无明显的不良反应,可在临床上推广应用.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察卡维地洛在慢性充血性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效。方法：将63例CHF病人随机分为对照组和观察组,对照组给予基础治疗,包括利尿剂、ACEI或ARB、强心药、硝酸酯类等;观察组给予基础治疗外加用卡维地洛,起始剂量为5 mg,每天1次口服,2周后剂量加倍维持,12个月后对患者心功能、心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、6 min步行试验结果进行比较。结果：观察组患者的各项观察指标与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：CHF患者在应用利尿剂、ACEI和强心治疗的基础上加用卡维地洛可更好地改善患者的心功能,降低左室舒张末内径,提高射血分数,改善患者的生活质量。     

FOXC2-512C＞T基因多态性与蒙古族代谢综合征患者血脂的相关性研究

目的:在内蒙古包头地区蒙古族人群中,探讨FOXC2-512 C>T基因多态性与代谢综合征(metabolic syn-drome,MS)患者血脂的相关性,为MS的早期诊断及预防提供实验依据。方法:在MS患者中,采用等位基因序列特异性聚合酶链反应法(PCR-SSP)检测FOXC2-512 C>T基因多态性,并比较不同基因型间甘油三酯(TC)、胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平差异,分析FOXC2-512 C>T多态性与MS患者血脂的关系。结果:检测的各指标在CC、CT、TT三种基因型间的差异均无统计学意义。结论:FOXC2-512 C>T基因多态性与蒙古族代谢综合征患者的血脂没有关联。     

金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效及经颅多普勒（TCD）椎-基底动脉血流情况。方法将巳确诊为椎基底动脉供血不足的42例患者随机分为治疗组和对照组,各21例。治疗组给予金纳多注射液加丁咯地尔液静脉滴注,对照组给予盐酸倍他司汀注射液加脉络宁注射液静脉滴注,治疗10～14d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组椎-基底动脉血流情况治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,而对照组治疗前后血流情况差异无统计学意义。结论金纳多联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快,疗效确切,无明显的不良反应,可在临床上推广应用。     

卡维地洛在慢性充血性心力衰竭治中的临床观察

目的 观察卡维地洛在慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗中的疗效.方法 将63例C H F病人随机分为对照组和观察组.对照组给予基础治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄类、硝酸酯类等);观察组在对照组治疗基础上应用卡维地洛,起始剂量为5mg,1次/天,口服,2周后剂量加倍,最大剂量为10mg,1次/天,12个月后进行比较.结果 卡维地洛治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD),与对照组相比,均有显著性差异(p<0.05).结论 CHF患者在应用利尿剂、ACEI和洋地黄类治疗的基础上加用卡维地洛可取得更好的疗效.     

FOXC2基因与代谢综合征的研究进展

FOXC2称叉头框C2(forkhead box C2, FOXC2)或称为间充质叉头框1(mesenchyme forkhead 1,MHF1),是属于人类forkhead(或winged helix)家族的一个转录因子,它最初克隆于小鼠脑组织.FOXC2属翼状螺旋/叉头转录因子家族,在脂肪组织及骨骼肌中均有表达.     

男性冠心病患者耳折与冠状动脉影像学特点的相关性研究

目的本文就男性冠心病患者耳折与冠状动脉影像学特点的相关性进行研究。方法选择某院2008年10月到2011年10月收治的因胸痛行冠脉造影的男性患者166例,年龄45~79岁,平均年龄56.32岁。根据造影结果分为冠心病组和非冠心病组。根据耳折程度,将患者分为两组,一组耳折组、一组非耳折组。目测法判断耳折程度。结果①冠心病组耳折积分高于非冠心病组(t=-5.51,P﹤0.01)。②耳折组的冠脉病变积分高于非耳折组(t=-4.78,P﹤0.01)。③直线回归分析,耳折与冠脉病变积分之间有直线关系,随耳折程度加重,病变积分增加。直线相关分析显示病变积分耳折积分呈正相关(r=0.37,P﹤0.01)。④多元分析:冠脉病变积分与年龄、耳折积分呈正相关(t=4.11,P﹤0.01;t=4.39,P﹤0.01)。⑤耳折与冠脉造影在诊断男性冠心病时有正向一致性(Kappa=0.51)。耳折判断男性冠心病的敏感性为83.33%,特异性78.26%,阳性似然比3.83,阴性似然比0.21。结论男性冠心病患者随耳折程度加重,冠脉病变程度加重;耳折对男性冠心病有一定的预测价值。     

The association of the FOXC2-512C ＞ T gene polymorphism and metabolic syndrome in Mongol ethnic group

Objective To analyze the genetic mechanism and susceptibility of metabolic syndrome (MS) in the Mongolian in order to provide evidence for the early prevention, diagnosis and treatment of MS. Methods We used PCR-SSP to detect FOXC2-512C ＞ T gene polymorphism to compare the difference of frequency of the genotype and allele between the MS group and the control group. The relationships between FOXC2-512C ＞ T gene polymorphism and MS were analyzed through comparison of BMI, WHR, BP, TG, glucose and HDL among different genotypes. Results Significant larger or higher abdominal circumference, hip, BMI, glucose, TG, TC, SBP and DBP but lower HDL were observed in the MS group compared to those in the control group(P ＜0.05). FOXC2-512C ＞T gene distribution in the MS and control group conformed to Hardy-Weinberg equilibrium (x2 = 1.21, P =0.28 ;x2= 1.51 ,P =0.20 respectively). In the MS group, the frequency of C/C, T/C and T/T in the FOXC2-512C ＞ T gene was 26.7%, 58.3% and 15.0% respectively. However, the frequency in the control group was 13.9%, 39.3% and 46.7% respectively( P ＜0.05). The frequency of C and T allele between the MS and control group were significantly different( P ＜0.05 ). Multivariable Logistic regression results showed that FOXC2-512C ＞ T genotype,FBG, TG, BP and BMI were risk factors of MS in the Mongolian. Conclusions The study shows that T allele might be the protective factor of MS while C allele might be the risk factor. FOXC2-512C ＞T genotype is a highly risk factor of MS, which might be the new target of the therapy for MS. However, further larger study is warranted to verify whether FOXC2-512C ＞ T gene can be molecular genetic marker of Inner Mongolia in China.     

经皮桡动脉冠状动脉造影和介入治疗的临床应用

目的:探讨桡动脉穿刺在冠状动脉造影和介入治疗中的应用.方法:对我院收治的180例病人进行总结分析.结果:180例患者中,有176例穿刺成功,4例桡动脉穿刺未成功改为股动脉手术成功.结论:桡动脉穿刺具有创伤小,局部穿刺并发症少,术后体位自由,住院时间短,费用少等优点.