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1 病历简介 患者男 ,71岁。因左上腹包块伴发热、尿黄 2 0天于 2 0 0 0年 6月 15日入院。 2 0天前发现左上腹包块 ,并逐渐增大 ,体重下降。长期大量饮酒 ,有哮喘病史 ,长期服哮喘药。查体 :T37.6 C,皮肤巩膜黄染 ,双肺可闻及散在干湿性音 ,肝肋下8cm,脾大入盆腔。胸片 :肺气肿、肺心病、肺部感染。腹部CT检查 :肝脾肿大。腹部 B超 :肝脾肿大 ,胆囊结石 ,脾门静脉无扩张 ,肝内外胆管无扩张 ,胰腺无异常。实验室检查 :血像 Hb86× 10 9/ L,WBC10 9× 10 9/ L,N0 .93,原始粒 0 .0 1,早幼粒 0 .0 1,中幼粒 0 .12 ,晚幼粒 0 .2 1,杆状粒… 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗因恶性程度和分期的不同而采取不同的治疗方案,特别是中晚期中高度恶性NHI的化疗在过去20多年中经过了一段发展过程,近年来,有关NHL的一些有争议的问题得到了客观和科学的阐述。 相似文献
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目的建立大鼠皮肤中UP302定量的LC-MS/MS方法,并应用于研究UP302乳膏在大鼠皮肤局部给药24h后的皮肤吸收量,以及离体大鼠皮肤中UP302的代谢稳定性。方法 UP302用甲醇溶解稀释,皮肤样品用2倍体积甲醇沉淀处理,内标法进行定量。采用Hypersil Gold C18色谱柱,柱温30℃;甲醇为流动相A,5mmol.L-1甲酸铵水溶液为流动相B,以0.2mL.min-1梯度洗脱,进行色谱分离,运行时间6min。采用负离子电喷雾离子化电离源和选择反应监测(SRM)模式进行串联质谱分析,用于定量分析的离子反应分别为m/z 301.1→135.2(UP302)和m/z 252.9→132.0(内标大豆苷元)。结果 UP302皮肤标准样品在5~2000ng.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)。UP302在大鼠皮肤匀浆中的最低定量限是5ng.mL-1。本方法日内准确度在100.00%~105.23%,日内精密度小于5.82%。结论本LC-MS/MS方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便、结果准确,可用于UP302在皮肤组织中含量的测定,以及UP302在大鼠皮肤组织中的代谢稳定性研究。 相似文献
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目的:建立超高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四极杆质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)方法测定大鼠血浆中磷酸西他列汀的含量,研究磷酸西他列汀经尾静脉单次给药后在SD大鼠体内的药代动力学过程。方法:18只SD大鼠分为3组,分别单次给予9,3,1 mg.kg-1磷酸西他列汀,按照不同时间点于眼后静脉丛采血。液质联用法测定血药浓度。质谱采用正离子和选择反应监测(SRM)模式,用于定量分析的离子分别为磷酸西他列汀m/z 408.0→235.0和内标氟西汀m/z 310.0→148.0。根据非房室统计矩模型用WinNolin软件进行曲线拟合并计算药代动力学参数。结果:大鼠分别尾静脉单次注射高、中、低剂量(93,和1 mg.kg-1)药物后,血药浓度-时间曲线下面积(AUCINF)分别为(5 154.82±637.37)(,1 729.30±290.76)和(589.39±66.92)h.ng.mL-1,剂量之比为9∶3∶1,对应的AUC比值为8.75∶2.93∶1,与给药剂量呈线性正相关性;统计结果表明3个剂量组的AUC有显著性差异t,1/2,Vz,CL,MRTlast与给药剂量无关。结论:所建立的UHPLC-M... 相似文献
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