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1.
64例小儿鼻窦炎MRI分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨MR I检查在小儿鼻窦炎诊断治疗中的价值。方法结合64例患儿的MR I图像资料,从解剖分布、黏膜病理形态学改变和信号表现进行观察分析。结果64例中病变累及上颌窦63例,87.5%为多鼻窦受累;全部病例均有不同程度鼻黏膜充血、水肿;75%鼻窦炎伴有腺样体肥大;窦壁黏膜有不同程度充血、水肿、增厚及窦腔内含不同比例水份和蛋白质的分泌物,在MR I表现形态学和信号改变。结论MR I能从多方位观察病变部位、范围、形态,反映窦壁黏膜病理改变、窦腔内分泌物性质,通过MR I可较早而准确地发现病变。  相似文献   
2.
儿童脑裂畸形的临床与CT分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
脑裂畸形是先天性脑神经元移行异常的一种常见类型,以横贯大脑半球并衬有灰质的裂隙为特征。笔者回顾分析1994-10~2003-12月资料完整的脑裂畸形43例,对其临床表现及CT特点加以分析。1临床资料本组43例中男26例,女17例,就诊年龄最小3月,最大12岁;首发症状年龄最小1月,最大10岁,<1岁4例,1~5岁20例,6~10岁14例,10岁以上5例;至确诊前病程最短时间为1d,最长为11年。主要临床表现有:抽搐31例,运动障碍29例,其中单一肢体运动障碍6例、偏侧肢体运动障碍11例、四肢运动障碍12例,感觉障碍3例,言语障碍9例,韦氏智力测量智力低下13例;头小4例,头大3…  相似文献   
3.
37例川崎病X线表现湖南省儿童医院王海,朱允治川崎病(KawasakiDiseuse)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MucocutaneousLymphnodeSyndrome,MLS)于1967年在日本由川崎富首先报道。近年来国内亦有不少本病的报道,但...  相似文献   
4.
1临床资料患儿男,11岁,两年前无明显诱因出现右髋部疼痛,右下肢跛行,以行走时为甚。经抗炎治疗后好转,此后反复间歇性发作,且稍有加重。无发热、外伤史及结核病接触史。查体:右髋部轻压痛,骨盆向右倾斜,关节活动受限,Thom as征阴性,双下肢等长,右下肢较左侧小。实验室检查:ESR:107m m/h,CR P(+),三大常规及E4A正常,胸片(-),PPD-IgG、IgM(-),抗O(-)。穿刺液培养:抗酸杆菌(-),染色未见细菌。影像学表现:X线平片示右髋关节间隙稍增宽,髋臼边缘模糊、欠规则,密度欠均匀,局部可见小囊状低密度影(图1)。右侧股骨头密度稍降低。CT平扫示右…  相似文献   
5.
患儿女,5岁10个月。3年前无明显诱因出现腹胀,无呕吐、腹痛。近6个月来患儿感症状加重,进少许饮食便觉腹胀,大小便正常。曾在外院超声检查考虑低位肠梗阻、肠胀气。体检:腹部中度饱胀,叩诊呈鼓音,偶见肠型及蠕动波,肠鸣音正常。实验室检查无特殊。  相似文献   
6.
37例川崎病X线表现   总被引:2,自引:0,他引:2  
王海  朱允治 《湖南医学》1996,13(5):308-309
  相似文献   
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