不同龋敏感儿童变异链球菌临床分离株合成胞外多糖能力的实验研究

目的比较不同龋敏感儿童口腔中变异链球菌的临床分离株合成胞外多糖能力的差异。方法以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变异链球菌为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同浓度的菌悬液,按菌液与含1%蔗糖的BHI液体培养基1：10（v/v）比例接种细菌,37℃厌氧培养24h后,分别收集水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖,用蒽酮法进行定量分析。结果儿童高、中龋患者口腔中分离出的变异链球菌临床分离株以及国际标准菌株合成胞外多糖能力明显高于无龋者口腔中分离出的变异链球菌,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论高龋儿童口腔中变异链球菌临床分离株具有高致龋性。     

酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对变形链球菌粘附影响的实验研究

[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate, CPP-ACP)对变形链球菌粘附的影响,从而进一步探讨CPP-ACP的防龋机制.[方法]采用唾液包被的羟磷灰石(Saliva-coated hydroxyapatite, S-HA)形成实验性膜的体外粘附实验模型,用不同浓度(0.5%～5.0%(W/V)) CPP-ACP处理S-HA,定量观察变形链球菌在S-HA上的粘附情况.[结果]变形链球菌对经各实验浓度的CPP-ACP处理后的S-HA粘附能力明显下降,粘附量(cpm)随CPP-ACP浓度的升高而降低,且粘附抑制率均达100%.[结论]CPP-ACP对变形链球菌在S-HA上的粘附具有抑制作用,随CPP-ACP浓度的升高其抑制作用增强.     

基因芯片技术在变形链球菌分子生物学研究中的应用

基因芯片技术是近年来的一种新兴的分子生物学研究工具,用来分析基因的突变、多态性以及测序等;变形链球菌是人类主要致龋菌,定量检测和鉴别变形链球菌的种属类型和它们的相互关系,对龋病的防治具有重要意义.本文就基因芯片技术在口腔变形链球菌研究中的应用作一综述.     

不同龋敏感儿童变异链球菌临床分离株耐酸能力的实验研究

目的:比较不同龋敏感儿童口腔中变异链球菌临床分离株耐酸能力的差异。方法:以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变异链球菌为实验菌株,以ATCC25175国际标准株作对照,经常规复苏、增菌后,配制相同浓度的菌悬液,pH在7.0～6.0时各菌株间的耐酸能力无显著差异(P>0.05),而当pH在5.5～5.0时,分别在不同pH(以0.5为间隔,pH 4.0～7.0)的BHI液体培养基中培养48 h后,用紫外分光光度计在540 nm处测定吸光度,比较细菌的生长情况。结果:高、中龋病人口腔中分离出的变异链球菌临床分离株和国际标准菌株的耐酸能力明显高于无龋者口腔中分离出的变异链球菌,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高龋儿童口腔中变异链球菌临床分离株具有高致龋性。     

不同龋敏感儿童变形链球菌临床分离株产酸、耐酸能力的实验研究

目的:比较不同龋敏感儿童口腔中变形链球菌的临床分离株产酸和耐酸能力的差异.方法:以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变形链球菌为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同密度的菌悬液,加入含5%蔗糖、不同pH值(以0.5为间隔,pH 4.0～7.0)的BHI液体培养基中厌氧(80%N2、10%H,、10%CO2)培养48 h后,采用pHS-3C型精密酸度计,测定培养物上清的终末pH值,比较细菌的产酸能力(△pH);将相同菌液浓度的变形链球菌临床分离株菌悬液分别在不同pH(以0.5为间隔,pH 4.0～7.0)的BHI液体培养基中培养48 h后,用紫外分光光度计测定540 nm处吸光度,比较细菌的牛长情况.结果:儿童高、中龋患者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株以及国际标准菌株的产酸和耐酸能力明显高于无龋者口腔中分离出的变形链球菌,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:高龋儿童口腔中变形链球菌临床分离株具有高致龋性.     

不同龋敏感儿童口腔变形链球菌基因型的初步研究

乳牙龋是儿童常见的多发病,不仅直接破坏儿童的咀嚼器官,还可影响全身的营养和发育,并导致颌面部发育障碍及各种口腔疾病,对小儿心理也造成不良影响[1]。变形链球菌(Streptococcus mutans),简称变链菌,已被公认为龋病的主要致病菌之一[2],与龋病的发生、发展密切相关。为了有效地预防龋病的发生,对变链菌的基因分型进行分析,从分子水平研究它的致龋能力是非常重要的。近年来随着随机引物聚合酶链反应(arbitrarily pri med polymerase chainreaction,AP-PCR)技术的不断完善,其已被广泛应用于口腔变链菌的基因分型研究中,本实验拟采用AP-P…