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在几千年的中医药发展中,历代前贤对中药的服法都极为重视,深加研究,总结出了很多科学的服法,很值得我们学习和借鉴。然而,现在有些人认为,治病的关键是正确诊断与合理处方,服法无关紧要。我们认为这种认识是错误的。其实,中药的服法是很重要的,它是临床能否取得应有效果的重要环节,服用得法,可收到事半功倍之效。可以说,中药服法大有学问,在此仅从以下几方面作以介绍。 相似文献
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对于大多数药品而言,寒冷的天气对药品的保管是有利的。但是有些药品在较低的温度下会发生一些变化,从而导致药品的变质或者不能正常使用。这些药品有:1软膏在寒冷的环境中,容易发生质地变化,尤其一些眼药软膏,如果出现粗糙的颗粒状物质,就不能再用了。2橡皮膏药在冬天会出现黏 相似文献
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目的 研究维奈克拉(venetoclax,VCX)对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS) 细胞系地西他滨(decitabine,DAC)化疗敏感性的可能作用机制。方法 CCK-8 法检测不同浓度VCX 对MDS 细胞(SKM-1 和MUTZ-1 细胞系)增殖活力的影响;将MUTZ-1 细胞根据不同处理分为4 组:对照组、VCX 组、DAC 组和VCX+DAC组;Annexin V-FITC/PI 法检测各组细胞凋亡率;Western blotting 检测细胞中凋亡相关蛋白[ 细胞色素C(cytochromeC),裂解型半胱天冬酶3(cleaved Caspase-3)表达水平],B 细胞白血病/ 淋巴瘤2(B cell leukemia/lymphoma-2,Bcl-2) 与Bcl-2 相关蛋白X(Bax)比值;JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒检测各组SKM-1 和MUTZ-1 细胞的线粒体膜电位;H2DCF-DA 荧光探针法检测细胞中活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;Western blotting 检测细胞中自噬相关蛋白Beclin1,P62 和LC3- Ⅱ /LC3- Ⅰ比值。结果 随VCX 浓度升高,MUTZ-1 细胞增殖活性明显降低,且呈浓度依赖性(F=0.003,P=0.001)。与对照组(4.28%±1.66%)相比,VCX 组(13.75%±3.02%),DAC 组(12.39%±4.16%)和VCX+DAC组(18.10%±3.50%)细胞凋亡率明显增高,差异有统计学意义(F=45.782,P<0.05)。与对照组(1.01±0.02,1.04±0.02,1.01±0.04) 相比,VCX 组(1.67±0.05,2.23±0.10,0.43±0.05),DAC 组(1.62±0.08,1.85±0.06,0.49±0.07) 和VCX+DAC 组(3.24±0.10,3.81±0.19,0.13±0.01) 细胞中凋亡相关蛋白cytochrome C,cleavedCaspase-3 蛋白表达及Bcl-2/Bax 比值明显升高,差异均有统计学意义(F=116.384,282.069,248.035,均P<0.05)。与对照组(2.05±0.34,8.78±1.37)相比,VCX 组(8.72±1.26,14.02±1.45),DAC 组(8.44±2.13,13.20±2.41)和VCX+DAC 组(15.66±2.90,26.45±1.53)细胞线粒体膜电位及ROS 含量明显升高,差异具有统计学意义(F=66.782,69.071,均P<0.05)。与对照组(1.05±0.04,1.02±0.08,1.01±0.07)相比,VCX组(1.62±0.15,2.60±0.19,0.56±0.15),DAC 组(1.67±0.17,2.45±0.20,0.54±0.14)和VCX+DAC 组(3.72±0.21,3.58±0.27,0.13±0.09)自噬相关蛋白Beclin1,LC3- Ⅱ /LC3- Ⅰ表达明显升高,而P62 蛋白表达则明显降低,差异均有统计学意义(F=118.257,209.422,236.92,均P<0.05)。与DAC 组比较,VCX+DAC 组细胞凋亡率、cytochrome C,cleaved Caspase-3,Beclin1 蛋白表达水平,LC3- Ⅱ /LC3- Ⅰ比值和ROS 含量均明显降低(t=2.473,28.564,17.291,16.115,7.021,9.319);线粒体膜电位、Bcl-2/Bax 比值和P62 蛋白表达均明显升高(t=4.621,9.244,4.278),差异具有统计学意义(均P < 0.05)。DAC 组和VCX 组细胞中上述检测指标差异均无统计学意义(均P > 0.05)。结论 VCX 可能通过调节细胞凋亡、自噬和氧化应激来促进MDS 细胞对DAC 的化疗敏感性。 相似文献
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