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目的探讨强致病岛（HPI）fyuA—irp2基因簇在多重耐药革兰阴性杆菌中的分布及分子生物学特征。方法用多重聚合酶链式反应（PCR）技术扩增84株菌的fyuA—irp2基因簇,对产物进行DNA测序。结果irp1、irp2、irp3、irp4及,fyuA的总检出率分别是：40．48％、41．67％、5．95％、0％及16．67％;ECO6748、Kp7151及PAE7之fyuA蛋白质序列与YP_853080的相比有100％同源;克雷伯菌蜘49及Kp之irp2与AAA27636．1的同源性高（99％）,而大肠埃希菌ECO4、ECO7与1176840的相符率低（90％）,GenBank登陆号分别为：FJ211852及FJ211851;Kp51、Kp10及和49之irp1均与AL590842有99％同源;EC03、Kp51、Kp10及脚49之irp3与CAA73128相比有97％的同源。同种菌株突变的位点大致相同,不同种菌株间的突变差异较大。结论在多重耐药革兰阴性杆菌中检出HPI,fyuA-irp2基因簇有不同程度的突变和缺失。 相似文献
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