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1.
雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化 总被引:4,自引:0,他引:4
采用正交试验法,选定药液密度、进液速度和进风温度3因素,筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度1.07mg/ml(热测法),进液速度9ml/min,进风温度176℃。 相似文献
2.
雾化吸入羟基喜树碱在兔体内的组织分布 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究雾化吸入羟基喜树碱在兔体内的组织分布特点。方法建立了采用RP-HPLC法测定兔血浆和组织中羟基喜树碱浓度的方法。比较雾化吸入和静脉注射给药后的组织分布特点与血药浓度。结果相对于静脉注射途径,采用雾化吸入途径给予同剂量羟基喜树碱后0.5,1和2 h肺中的药物浓度分别提高了13.52,27.81和20.82倍,而药物在其他组织中的分布几乎都显著降低。雾化吸入给药后的绝对生物利用度为7.38%。结论雾化吸入给予羟基喜树碱能够在维持肺内药物高浓度的同时显著降低药物在其他正常组织以及血浆中的分布。羟基喜树碱改用雾化吸入途径给药治疗肺癌具有明显的优势。 相似文献
3.
四氮唑盐法肿瘤药敏试验及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:介绍四氮唑盐(MTT)法肿瘤药敏试验的原理及临床应用.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特.结论:MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济,临床相关性高,将得到更加广泛的应用. 相似文献
4.
建立测定兔血浆中羟基喜树碱浓度的高效液相色谱-紫外检测法.色谱柱:Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),C18预柱(10mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.075mol·L-1醋酸铵缓冲液(pH6.4)(30:70),含5mmol的三乙胺;流速:1.0ml·min-1;检测波长:384nm.羟基喜树碱保留时间为5.0min,线性范围为40~1600ng·ml-1,最低检测限为25ng·ml-1.血浆中羟基喜树碱的回收率为96.32%~106.1%.本法简便实用,定量准确,可用于羟基喜树碱药代动力学研究. 相似文献
5.
6.
目的总结颈动脉内膜切除术患者围术期的护理干预经验。方法回顾性分析总结18例颈动脉内膜切除术患者术前准备以及术后病情观察、切口护理、基础护理要点,评价围术期的护理措施。结果 18例患者出院时症状均得以不同程度改善,复查颈动脉超声示颈动脉通畅程度良好。结论预见性地为患者提供全面、个性化、专业化的护理能有效预防和减少术后并发症,提高手术效果,最大限度提高患者的生活质量。 相似文献
7.
8.
2003-2006年南京地区肠内和肠外营养制剂的利用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对南京地区肠内和肠外营养制剂的利用分析,探讨目前临床营养治疗的发展规律及趋势.方法通过回顾性方法,采用限定日剂量方法对2003-2006年南京地区肠内和肠外营养制剂的消耗数量和金额进行分析.结果肠内营养制剂的使用逐年增加,年均增长率达到45.15%;而肠外营养制剂的使用开始有所下降,年降低12%.结论在肠外营养制剂的使用中,脂肪乳剂和复方氨基酸注射液一直处于首位,而具有全合一理念的脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液的使用将会有更大的前景. 相似文献
9.
红细胞是人体内含量最丰富的细胞,它独特的双凹圆盘结构,不仅能够增大其表面积以满足气体交换的需要,而且赋予其良好的变形性,使其能通过直径仅为3~4μm的毛细血管。红细胞膜是半透膜,有可以开闭的孔道,分子量小于9000的外源性分子可随细胞外渗透压的改变进入或渗出红细胞。因此,红细胞具有类似脂质体作为药物载体的能力。红细胞载体[1]是通过将酶或药物包入自血液中分离的红细胞,并对其进行重封而得到,较脂质体具有更好的生物相容性和降解性,且在体内循环时间较长,因而经红细胞包载后的药物有更好的安全性和有效性,表现出缓释和靶向特点,且… 相似文献
10.
目的建立豚鼠肺组织样品中羟基喜树碱酯型(C-HCPT)和盐型(0-HCPT)HPLC-FLD含量测定方法。方法以5 mg·kg~(-1)剂量给豚鼠雾化吸入羟基喜树碱注射液,于不同时间点取肺组织,样品处理后,分别测定酯型和总酯含量,减量法得到盐型的含量。色谱柱为Lichrospher C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),C_(18)预柱(10mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈:0.01 mol·L~(-1)缓冲液(0.075 mol·L~(-1)醋酸胺,冰醋酸调pH至6.4)=32:68(V:V);流速为0.9 mL·min~(-1);激发波长为363 nm,发射波长为550 nm,柱温:30℃。结果豚鼠雾化吸入羟基喜树碱注射液(5 mg·kg~(-1))后,0、5、10、20 min时豚鼠肺组织中的酯型浓度分别为(8.8±s0.8)、(4.5±2.0)、(2±3)、(1±4)μg·L~(-1);盐型浓度分别(4.6±1.4)、(6.8±0.9)、(3.0±2.7)、(1±5)μg·L~(-1)。结论本法简便,专属性好,定量可靠,可满足羟基喜树碱不同构型定量研究的需要。 相似文献