对进口药品监督管理的几点思考

近年来，随着市场经济体制的建立和改革开放的进一步深入，我国国内的药品市场逐步熔入了世界大市场，进口药品的使用范围越来越广泛，临床使用品种越来越多。据报道〔１〕，从中国化学制药工业协会获悉，我国１９９７年全国进口药品金额为８．３亿美元，与上年相比增加了...     

中药制剂非法添加化学药物的成因与对策

近年来,随着药品监管的逐步深入,我们发现越来越多的不法商贩为了牟取私利,未经过任何药理毒理实验,擅自在中药制剂中非法添加化学药物(以下简称"非法添加"),严重影响到患者的用药安全和治疗效果。     

对药品招标采购工作的探讨

药品招标采购主是要指数家医疗机构联合组织,共同委托招标代理机构组织的药品招标采购。药品集中招标采购对规范医疗机构购药、提高药品采购透明度、遏制药品流通领域不正之风、保证药品质量、加快我国城镇医药卫生体制改革,都具有极其重要的意义。但药品招标采购工作在我国是一个全新的工作,是改革中出现的新事物,笔者就如何做好药品集中招标采购工作进行探讨。     

医疗单位的药房(库)应实行许可制度

现行的《药品管理法》和《药品管理法实施办法》中对开办药品生产企业、药品经营企业、医疗单位配制制剂均有具体的条件规定,但是对医疗单位药房（库）应具备的条件未作任何具体规定,只是在《药品管理法》第１６条、２０条中作了简单的说明,即“医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的药学技术人员,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”,“医疗单位购进药品必须执行质量验收制度。” 医疗单位药房（库）是药品流通环节中直接供应于临床用药的终端环节,其房屋面积、卫生环境、调剂及仓储设施等条件是否符合要求,势必直接影响药品…     

对基本药物招标采购制度的思考

该文阐述了基本药物采购的现状,分析了基本药物采购制度存在的问题,并针对问题提出建议。     

对互联网销售假劣药品的几点思考

世界卫生组织最新的调查结果显示，目前绝大部分假药都是通过网络销售的，药监部门应如何尽早发现、查处并防止假药流入市场，切实保证群众用药安全有效，是摆在药监部门面前的一个新课题。本文结合我局在整顿和规范药品市场秩序专项行动中发现的两起假药案件谈谈几点看法：     

对维护患者用药权益的几点建议

随着公众对医疗服务水平和药品质量安全要求的不断提高,医护人员难免面临患者的不满和投诉,从而引发医疗争议。而现实生活中,患者用药权益受损、相关部门处理意见不一致使患者用药维权困难的情况,屡见不鲜。笔者认为,药品使用环节的监管制度应进一步完善,才能有效避免或解决一些医疗纠纷。     

加强对中成药非法添加西药行为的监管

对一些药品生产企业在中成药里非法添加西药成分的现象，药监部门应加强监管，及时发现并查处此类药品，防止其流入市场，以切实保证群众用药的安全有效。     

对中成药内非法添加西药成分的几点思考

随着我国医药市场竞争的日益激烈,中成药内非法添加西药成分的现象不断增多。药监部门应如何尽早发现并查处此类药品,防止其流入市场,切实保证群众用药安全有效,笔者谈以下几点看法: 1存在问题目前,经发现并查处的中成药内非法添加西药成分主要     

一起由输液发现异物引发争议的思考

本文就一起由输液发现异物引发争议的现象进行探讨,以促进医疗服务水平和药品质量安全的提高与重视。1基本情况患儿(3岁)到医院就诊.医院开具处方并为患儿进行