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目的:探讨腹部局灶型Castlman病的CT与MR影像特征与病理基础,提高对这种罕见疾病的认识和了解,减少误诊。方法:回顾性分析本院经手术病理证实的10例腹盆腔局灶型Castlman病患者的CT和MR表现及相应临床资料。结果:术后病理2例为浆细胞型,8例为透明血管型。4例位于腹膜后(其中1例位于肾周脂肪裳),4例位于小肠系膜,1例位于大网膜,1例位于右肾下极髓质。4例病灶中央可见树枝状、结节状钙化(包含MR双低信号无强化钙化影),4例较大肿块(直径>5cm)中央出现裂隙及放射状CT低密度区及MR T1WI低信号区,9例病灶周围可见渗出。8例周围可见增粗迂曲血管影。5例周边可见卫星结节子灶。动态增强扫描所有病灶均可见明显强化,其中3例呈渐进性持续强化,7例呈动脉期明显强化,强化程度接近于邻近动脉,延长期强化缓慢消退,4例可见包膜样边缘延迟强化。结论:腹部局灶型Castlman病少见,其影像表现与病理类型密切相关,以透明管型为主。且具有一定影像学特征。腹盆腔孤立性肿块,周边可见卫星结节灶,增粗迂曲管影及不同程度渗出,增强扫描病灶高强化、缓慢消退是腹盆腔局灶型透明血管Castlman的...  相似文献   
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