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目前,我国尚无婴幼儿游泳(洗浴)场所国家卫生标准或规范,现有的地方标准所规定的内容不尽全面,要求程度不一,有些甚至相互矛盾。作为特殊群体,婴幼儿对卫生要求较高,建议尽快出台统一完善的国家卫生标准或规范,制定相应的检测方法及消毒方法,并加大对婴幼儿游泳(洗浴)场所监管力度。 相似文献
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目的:建立分散液-液微萃取-气相色谱串联质谱法同时测定水中13种三唑类杀菌剂。方法:水样中加入50μl四氯化碳(萃取剂)和1.0 ml丙酮(分散剂),0.1 g氯化钠,分散混匀后,以5000 rpm/min离心5 min,吸取四氯化碳层进样,以气相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)模式定量测定。结果:13种三唑类杀菌剂农药的富集倍数达81倍~785倍。在0.5μg/L~500μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9990~0.9999;回收率为72.0%~128.0%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~6.6%,定量限为0.0015μg/L~0.25μg/L。结论:本法具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点,可满足水样中13种三唑类杀菌剂农药残留同时检测要求。 相似文献
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微波消解-原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立快速准确灵敏的微波消解-原子荧光光谱法用于大米中痕量汞的测定。方法:采用硝酸/双氧水微波消解体系对样品进行预处理,利用原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞。结果:在优化的最佳消解条件和反应检测条件下:硝酸/水/双氧水的配比为4:4:2;还原剂硼氢化钾(KBH4)浓度为0.3%;灯电流20 mA;载气流量300 ml/min;酸性介质为5%的盐酸,汞在浓度范围为0.1~50.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检出限为0.0114μg/L,样品加标回收率在98.9%~105.9%之间,四次平行测定相对标准偏差小于6.6%。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于大米中痕量汞的测定。测定结果显示,宁波市场上随机抽取的5种大米样品中汞含量均低于国家标准,对于人们食用是安全的。 相似文献
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[目的]研究不同的尿样消解方法,寻求一种快速、准确、高通量的适用于样品量大的职业性人群尿汞测定方法. [方法]采用微波消解法、低温高锰酸钾氧化法及酸性溴酸钾/溴化钾氧化法在一定的条件下处理尿样,比较3种方法的准确度、精密度、灵敏度、回收率以及检测时间. [结果]微波消解法与酸性溴酸钾/溴化钾氧化法测定尿汞含量吻合.两种方法相对标准偏差分别为2.4%、1.7%;加标回收率分别为101.5%~ 112.2%及105.5%~110.0%;样品前处理耗时分别为6h、15 min.低温高锰酸钾氧化法测定尿汞结果偏高,加标回收率约为130%.采用酸性溴酸钾/溴化钾氧化法测定冻干人尿汞质控样品,结果与标准值吻合性良好. [结论]本研究比较3种尿汞样品消解方法,结果表明以酸性溴酸钾/溴化钾氧化法较为新颖、准确、高效、快速,适合大批量职业性人群尿汞的简便快速测定. 相似文献
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改进的湿法消解-原子荧光光谱法测定海产品中总砷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立准确稳定的测定动植物性海产品中总砷的分析方法。方法:采用硝酸、高氯酸、硫酸混合酸体系对海产品进行湿法消解,利用氢化物发生原子荧光光谱法测定样品总砷含量。结果:对植物性和动物性海产品分别进行最佳消解条件的摸索,同时优化检测条件。得出最佳条件如下:还原剂硼氢化钾(KBH4)浓度为2%;灯电流,60 mA;载气流量,400 ml/min;酸性介质,5%盐酸,砷在浓度范围0μg/L~40.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.9998,检出限为0.072μg/L。采用国家标准物质黄鱼GBW08573和海带GBW08517进行方法验证,所测结果均在标准参考值允许范围内,六次平行测定相对标准偏差小于3.8%。利用此方法对部分酒店的海产品进行监督检测,结果可靠。结论:该方法准确灵敏、简便高效,适用于海产品中总砷的测定。 相似文献
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[目的]建立石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍(Be)的方法。[方法]全血样用5%(v/v)硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液进样,以0.5%(m/v)硝酸镁Mg(NO3)2作为基体改进剂,采用标准工作曲线法测定。[结果]测定方法的线性范围为0.18~5.00μg/L,相关系数(r)为0.9996,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.7%~4.2%,检出限为0.27μg/L,加标回收率为90%~100%。[结论]该方法取样量少,消解处理简单,且快速、准确,适用于全血中铍的测定。 相似文献