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本文报告了人红细胞内超氧化物歧化酶的提取及纯化。按常规免疫BALB/c小鼠与Sp 2/0细胞融合,经四次克隆和筛选稳定一株,分泌抗人铜、锌超氧化物歧化酶抗体,其腹水纯化后制备。 分别制备了R-PnA及EIA试剂盒应用于临床检测血清内SOD含量。 相似文献
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方允中 《中国生化药物杂志》1989,(4)
<正> 超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(Cat)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是需氧生物体内重要的抗氧酶。所谓抗氧酶就是指能清除氧代谢中产生某些活性氧的酶。SOD、Cat与GSH-Px的生物学作用分别为清除超氧化物自由基(O_(?)或HO_2)、过氧化氢(H_2O_2)以及脂质过氧化物(LOOH)或H_2O_2。在活性氧中除 相似文献
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超氧化物歧化酶及过氧化氢酶对辐射所致红细胞溶血及脂类过氧化的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
辐射所致红细胞溶血率不仅随照射剂量增加而增加,而且随放置时间的延长,溶血率也相应增加。加入牛红细胞超氧化物歧化酶或从牛肝中纯化的过氧化氢酶可使溶血率显著减少。辐射可使红细胞发生脂类过氧化,其脂类过氧化值随着照射剂量增加而增加。加入超氧化物歧化酶,对脂类过氧化的减轻作用不明显或很轻微,但加入过氧化氢酶却有较强的减轻脂类过氧化的效果,而且还观察到茜甙减轻脂类过氧化的效能类似维生素E。 相似文献
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ADP-FeCl_3-黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系能引发卵磷脂脂质体的过氧化,但加入超氧化物歧化酶或过氧化氢酶能显著抑制该反应,而且两种酶的合并效应高于单独酶.根据这些结果,提出了ADP-FeCl_3-黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生的活性氧对脂质体过氧化影响的机理. 相似文献
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Fe~(2+)-次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶产生的活性氧损伤脱氧核糖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Fe~(2+)-次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生的活性氧能诱发脱氧核糖的损伤,使之转变为硫代巴比妥酸反应物(TBAS).增加黄嘌呤氧化酶或脱氧核糖的浓度都增加TBAS的生成量.Fe~(2+)促进TBAS的生成,此促进作用随着Fe~(2+)浓度的升高而很快达到饱和.超氧化物歧化酶(SOD)或过氧化氢酶(CAT)都能抑制TBAS的生成.间接证明体系中的TBAS是由活性氧攻击脱氧核糖而形成的.并且羟自由基是起主要作用的活性氧. 相似文献
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