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目的:比较分析悬滴法、革兰染色法、瑞氏染色法对阴道分泌物(白带)常规项目的阳性检出情况。方法:采用悬滴法、瑞氏染色法、革兰染色法对190份阴道分泌物标本同时进行镜检,染色法用于寻查滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌等,并与悬滴法寻查滴虫、真菌、线索细胞的情况进行比较。结果:采用悬滴法检出清洁度为Ⅲ~Ⅳ者89例(46.84%),滴虫、真菌、线索细胞的阳性率分别为3.68%、22.63%、8.42%;采用革兰染色法检出清洁度为Ⅲ~Ⅳ者154例(81.05%),滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌的阳性率分别为4.21%、26.32%、27.37%、2.11%;采用瑞氏染色法检出清洁度为Ⅲ~Ⅳ者154例(81.05%),以上项目的阳性率分别为4.21%、26.32%、26.32%、2.11%。结论:染色法较悬滴法能够更好地提高阴道分泌物的阳性检出率和准确性,可取代悬滴法推广应用。 相似文献
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我们在使用日本产SysmexK-4500型血细胞分析仪检测血液常规时遇到一例血小板假性增高情况,现报道如下:1临床资料患者,女,55岁。2010年6月8日因发作性头昏4d入院诊治,次日清晨抽静脉血查血常规和血生化,用SysmexK-4500型血细胞分析仪检测血常规:白细胞(WBC)6.1×109/L,红细胞(RBC)5.93×1012/L,血红蛋白(HGB)94g/L,红细胞比积(HCT)36.1%,平均红细胞体积(MCV)60.9fl,平均红细胞血红蛋白量(MCH)15.9pg. 相似文献
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目的通过消康保隐血试纸(简称消康保)和杭州艾康隐血试纸(简称艾康)对比检测分析,以评估其性能.方法使用消康保和艾康分别对50例住院病人的粪便进行隐血试验,同时测定其特异性、干扰性和敏感度.结果消康保阳性例数为11,阳性率为22%;艾康阳性例数为8,阳性率为16%,其中阳性漏检例数为3,阳性漏检率为6%.消康保和艾康对人、牛、猪、羊、鱼、鸭血和菜汁的检测结果一致,为人血均阳性,其余均阴性.消康保和艾康检测人的Hb浓度0.02μg/ml为可疑阳性,1μg/ml为阳性;当浓度超过2500μg/ml时,艾康出现了假阴性,而消康保则为超过5000μg/ml时出现假阴性.结论实验结果表明,消消康保和艾康都具有较高灵敏度和特异性,其中消康保消康保受高浓度Hb影响要小,阳性检出率高于艾康. 相似文献
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血小板(PLT)减少不是一种单纯的疾病,而是多种疾病在血液系统的表现之一[1-2]。因此,PLT 减少的诊断和治疗最主要的是病因诊断和病因治疗。笔者对分析后的质量进行抽查时,发现1例入院患者的首次血细胞分析示 PLT 重度减少,因临床医生没有对检验结果认真分析,以及检验技术人员没有对异常结果进行血涂片形态学复检,造成漏检、漏诊。现报道如下。 相似文献
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目的探讨前列腺癌患者外周静脉血早期前列腺癌抗原-2(early prostate cancer antigen,EPCA-2)、前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平对前列腺癌的诊断价值。方法 78例前列腺癌患者为前列腺癌组,118例良性前列腺增生患者为良性前列腺增生组,56例体检健康者为健康对照组,采用酶联免疫吸附法和时间分辨荧光分析法检测血清EPCA-2和PSA水平,比较3组血清EPCA-2、PSA水平,以及前列腺癌患者不同病理分级、局限性前列腺癌和合并骨转移患者血清EPCA-2及PSA水平;以血清EPCA-224.44μg/L、PSA4.00μg/L为前列腺癌诊断标准,分析其诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率。结果前列腺癌组患者血清EPCA-2[(41.78±21.96)μg/L]和PSA[(23.04±17.20)μg/L]高于良性前列腺增生组[(16.80±12.71)、(5.19±2.86)μg/L]和健康对照组[(12.97±8.10)、(2.26±1.29)μg/L](P0.05),良性前列腺增生组与健康对照组比较差异无统计学意义(P0.05);前列腺癌组高分化腺癌、中分化腺癌以及低分化或未分化癌患者血清EPCA-2和PSA水平比较差异均无统计学意义(P0.05);前列腺癌合并骨转移患者血清EPCA-2[(51.36±22.01)μg/L]和PSA[(29.75±18.69)μg/L]明显高于局限性前列腺癌[(34.38±19.07)、(17.86±14.08)μg/L](P0.05);血清EPCA-2诊断前列腺癌的灵敏度(87.20%)、阴性预测值(92.87%)与PSA(92.30%、92.20%)比较差异无统计学意义(P0.05),诊断前列腺癌的特异度(74.71%)、阳性预测值(60.72%)、准确率(78.58%)高于PSA(40.81%、41.14%、56.75%)(P0.05)。结论与PSA相比,EPCA-2在前列腺癌诊断中具有较高的特异度和准确率,可作为一种新的前列腺癌特异性肿瘤标志物应用于临床。 相似文献
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目的通过消康保隐血试纸(简称消康保)和杭州艾康隐血试纸(简称艾康)对比检测分析,以评估其性能。方法使用消康保和艾康分别对50例住院患者的粪便进行隐血试验,同时测定其特异性、干扰性和敏感度。结果消康保阳性例数为11,阳性率为22%;艾康阳性例数为8,阳性率为16%,其中阳性漏检例数为3,阳性漏检率为6%。消康保和艾康对人、牛、猪、羊、鱼、鸭血和菜汁的检测结果一致,人血均阳性,其余均阴性。消康保和艾康检测人的血红蛋白(Hb)浓度0.02μg/mL为可疑阳性,1μg/mL为阳性;当浓度超过2500μg/mL时,艾康出现了假阴性,而消康保则为超过5000μg/mL时出现假阴性。结论实验结果表明,消康保和艾康都具有较高灵敏度和特异性,其中消康保受高浓度Hb影响小,阳性检出率高于艾康。 相似文献
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