Adiponectin与肿瘤

adiponectin作为脂肪细胞分泌的一种多肽激素,在肿瘤发生中起着重要的抑制作用,它主要是通过与血管发生的相关活性负调控肿瘤的发生发展,并通过结合某些肿瘤细胞中的adiponectin受体或者激活其下游信号通路而直接作用于肿瘤细胞。鉴于adiponectin抑制血管生成的特性以及启动caspase家族诱导细胞凋亡的作用,有望成为一种新的肿瘤治疗药物。     

Adiponectin真核表达质粒的构建与表达研究

目的构建重组鼠adiponectin真核表达质粒,为进一步研究adiponectin的功能提供实验基础。方法提取鼠脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增鼠adiponectincDNA完全编码区,将扩增产物连接至pCDNA3.1( )载体,对重组质粒进行测序验证,并检测其体外表达和对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖抑制作用。结果重组真核表达质粒经PCR扩增后获得一744bp片段,并经测序证实,Western-blot检测到其体外表达。在体外的细胞学实验中,将重组质粒转染入小鼠乳腺癌细胞4T148h后,与对照组相比,可以观察到明显的细胞形态学改变,细胞体积变小皱缩,4T1细胞生长明显抑制。流式细胞术检测到该组细胞中凋亡细胞所占比例明显高于对照组。结论成功构建了鼠重组adiponectin真核表达质粒,该质粒对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖有明显的抑制作用。     

非霍奇金淋巴瘤与乙型肝炎病毒感染关系的临床研究

目的:探讨四川地区非霍奇金淋巴瘤(NHL)与乙型肝炎病毒(HBV)感染的关系。方法:对160例NHL患者临床资料进行回顾性分析,应用ELISA方法测定确诊NHL时患者的乙型肝炎病毒两对半情况,并随机抽取同期住院的160例其他恶性肿瘤患者(排除原发肝细胞肝癌),160例健康体检者作为对照进行比较。结果:160例NHL患者伴HBV感染者39例(占45%),其他恶性肿瘤患者HBV感染者19例(占11.9%),健康体检者HBV感染者17例(占10.6%),与肿瘤对照组和健康对照组相比,NHL组HBV感染率高于该两组,差异有统计学意义(P<0.05)。而两对照组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ期和Ⅳ期NHL患者HBV感染率明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四川地区NHL患者中HBV感染率高于一般人群和非原发性肝细胞肝癌肿瘤患者,HBV感染与NHL发病有一定相关性。     

应用细菌双杂交系统技术寻找与人PCIA1基因相互作用的基因

目的探寻与新近发现的人类交叉免疫反应抗原（homo sapiens cross-immune reaction antigen）基因PCIA1相互作用的基因,为其功能研究提供线索。方法应用Stratagene公司的细菌双杂交系统和人胚肾cDNA文库,构建诱饵质粒pBT-PCIA1,与靶质粒pTRG-cDNA文库大规模地共转化报告菌株,筛选并分离具有相互作用的pTRG-cDNA阳性克隆,经DNA序列分析和生物信息学确定靶基因。结果发现7种靶蛋白基因,其中3种基因功能尚不清楚,其余4种具有重要生理功能,突变或表达异常都会导致严重疾病;α-辅肌动蛋白-4（actinin,alpha4,ACTN4）、鞘脂激活蛋白原（prosaposin,PSAP）或真核翻译起始因子（eukary-otic translation initiation factor 3,subunit 10 theta,EIF3S10）过表达都会促进肿瘤发生和演进。结论细菌双杂交系统技术探测蛋白质之间的相互作用,是一种提供新基因功能研究信息的有效方法;PCIA1基因表达与肿瘤形成、侵袭和转移密切相关。     

Adiponectin与肿瘤

adiponectin作为脂肪细胞分泌的一种多肽激素，在肿瘤发生中起着重要的抑制作用，它主要是通过与血管发生的相关活性负调控肿瘤的发生发展，并通过结合某些肿瘤细胞中的。diponectin受体或者激活其下游信号通路而直接作用于肿瘤细胞。鉴于adiponectin抑制血管生成的特性以及启动caspase家族诱导细胞凋亡的作用，有望成为一种新的肿瘤治疗药物。     

49例外周T细胞淋巴瘤-非特指型临床特征与生存分析

目的分析外周T细胞淋巴瘤-非特指型（peripheralT-celllymphomas-unspecified,PTCL-U）的临床特征和治疗方法,探讨PTCL-U的预后影响因素。方法对收治的49例PTCL-U患者的临床资料,回顾性分析其临床特征、治疗方法和疗效与预后的关系。结果49例患者中17例（34．7％）获得完全反应（CR）,20例（40．8％）获得部分反应（PR）,总反应率为75．5％。单因素分析显示B症状、结外侵犯、临床分期、外周T细胞淋巴瘤预后指数（prognosticindexforPTCL-U,PIT）与PTCL-U患者的疗效有关,PIT和是否获得CR与PTCL-U患者预后相关（P〈0．05）。多因素分析显示唯一影响OS的指标则为PIT（P〈0．05）。结论PTCL-U患者常规化疗近期疗效较好,但远期生存率低。PIT是PTCL—U独立的预后因素。     

肿瘤专科医院如何开展多学科诊疗

多学科诊疗是肿瘤治疗主流趋势。通过对肿瘤MDT开展过程进行总结,从团队组建、流程优化、管理举措及监督考核等方面,探讨了具有肿瘤专科医院诊疗特色的肿瘤MDT模式。并立足于当前实际,提出解决思路和肿瘤MDT未来发展方向,包括顶层设计、资源整合、成本核算、智慧管理等     

FHIT基因与肿瘤

脆性组氨酸三联体(fragile histindine triad，FHIT)基因是1996年Ohta等。外显子捕获法(exon trappmg)确定并克隆出来的人类基因。FHIT存在于大多数正常组织中。研究发现．FHIT基因在人类多种恶性肿瘤及多种恶性肿瘤细胞系中呈现高频率的纯合缺失、杂合缺失(loss of heterozygosity，LOH)或异常转录。因此FHIT基因被拟定为抑癌基因并成为近年来的研究热点。     

P-GEMOX方案与CHOP方案一线治疗结外NK/T淋巴瘤的疗效对比

目的:比较含培门冬酶方案P-GEMOX与传统CHOP方案一线治疗结外NK/T淋巴瘤的近期疗效、远期生存及安全性,并探讨其预后影响因素.方法:回顾性分析我院2010 ～2015年45例结外NK/T淋巴瘤患者的临床资料,比较两种治疗方案之间的疗效,并进行预后因素分析.结果:28例早期结外NK/T淋巴瘤患者治疗以放化疗联合为主,ORR为85.7％(24/28),CR为82.1％,其中CHOP方案联合放疗组ORR为80.0％(12/15),CR为73.3％,2年OS率为73.3％,PFS率为66.7％.P-GEMOX方案联合放疗组ORR为92.3％(12/13),CR为92.3％,2年OS率为92.3％,PFS率为92.3％,两组的ORR,OS及PFS率差异无统计学意义(P＞0.05).17例晚期患者治疗以化疗为主,ORR 41.1％ (7/17),CR为17.6％,其中CHOP方案治疗组ORR为12.5％(1/8),CR为0％,1年OS率为12.5％,PFS率为0％,P-GEMOX方案治疗组ORR为66.7％ (6/9),CR为33.3％,1年OS率为55.6％,PFS率为11.1％,两组的ORR、OS、PFS率差异均有统计学意义(P＜0.05).单因素分析提示:低ECOG评分(0～1)、分期早、不合并B症状、血清LDH正常、低NKIPI评分(0～1)、EB病毒编码的小RNA(the EBV enco-ded small RNA,EBER)阴性患者有更长生存期,差异有统计学意义(P＜0.001).多因素分析提示:分期是影响患者预后的唯一因素,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:早期患者采用P-GEMOX方案与CHOP方案化疗的疗效相当,晚期患者采用P-GEMOX方案化疗较CHOP方案可明显提高疗效且改善预后.临床分期是影响结外NK/T淋巴瘤预后的独立因素.     

标准化药品不良事件管理模式构建及应用

目的 建立标准化、规范化的药品不良事件（ADE）的管理体系,促进ADE规范管理。方法 梳理ADE管理关键要素,构建组织和制订制度,对事件进行分类和分级管理;通过信息系统,按PDCA循环模式对整个事件流程进行环节控制,实时反馈,做到闭环管理;加强事件防控教育,制订奖惩措施,培养防控意识。利用医院信息系统收集2016年（实施前）和2017年至2021年（实施后）上报数据,采用问卷调查法收集上报知晓率、及时处理率等信息。结果 ADE上报数量和知晓率均显著提高,医疗纠纷数量有所下降,环节管理流转效率（及时处理率）显著提高。结论 基于信息化的ADE标准化管理模式可以规范、高效、便捷地对ADE进行闭环管理,增强医务人员ADE上报意识,降低临床医疗和用药安全风险。