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1.
阑尾原发恶性淋巴瘤1例报告哈敏文(锦州市中心医院肿瘤科)患者女性,51岁。右下腹无规律性阵发性胀痛1年半,无腹泻,无血便。曾多次就医,诊断为"慢性阑尾炎",于1991年10月20日行阑尾切除术,术中见阑尾粗大变形,与周围组织粘连,腹腔淋巴结无肿大,术... 相似文献
2.
目的探讨蟾蜍毒素联合紫杉醇抑制人胃癌MGC803细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法应用MTT法检测不同浓度蟾蜍毒素及紫杉醇单药及联合对胃癌细胞MGC803增殖抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡和周期阻滞;Westernblot法检测C-FLIPL、Caspase-8蛋白的表达。结果(1)蟾蜍毒素及紫杉醇单药均抑制MGC803细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,且联合用药的细胞增殖抑制率明显高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。24、48及72 h联合指数(CI)分别为0.77、0.86、0.72;(2) 40 nmol/L蟾蜍毒素、25 ng/ml紫杉醇单药及联合作用细胞24 h,流式细胞仪检测凋亡率分别为14.13%、19.74%及53.30%,联合组与单药组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)Western blot结果显示,蟾蜍毒素、紫杉醇单药组及联合组作用细胞24 h后,C-FLIPL蛋白表达依次下降至对照组的78.38%、64.71%、46.73%,Caspase-8蛋白表达上调至对照组的150.25%,156.86%,180.58%。结论蟾蜍毒素协同紫杉醇诱导胃癌MGC803细胞凋亡,且可能与下调C-FLIP、上调Caspase-8蛋白有关。 相似文献
3.
目的 研究BAG-1蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与患者临床特征和预后的关系.方法 应用免疫组化的方法检测125例NSCLC术后石蜡标本中BAG-1蛋白的表达情况,随访后进行生存预后分析.同时选择10例肺炎性假瘤作对照组观察其表达情况.结果 ①BAG-1蛋白在NSCLC组织中存在高表达(阳性率为64.8%);②BAG-1蛋白表达水平与组织学分级相关,分级越差,其阳性表达率越高(P=0.031);③多因素Cox风险模型分析BAG-1是独立的预后因素;④BAG-1蛋白阳性患者具有生存优势(P=0.044),且BAG-1在胞浆中的表迭具有更低的死亡风险(P=0.039),BAG-1蛋白表达阳性组患者的中住生存时问及5年生存率均高于阴性表达组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 BAG-1蛋白是NSCLC独立的预后因素且其表达与预后相关,可能成为新型的临床预后指标. 相似文献
4.
目的:观察伊立替康(开普拓)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small cell lung cancer,NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者30例,男性18例,女性12例,中位年龄45岁(波动于33-56岁之间),KPS评分〉70。接受顺铂60-80 mg.(m^2)^-1联合开普拓60 mg.(m^2)^-1第1d、8d、15d静脉滴注,每4周重复。至少2周期以上,可评价疗效及不良反应。结果:全组PR7例,SD21例,PD2例,总有效率为23%。中位生存时间10.5个月,1年生存为率57%(17/30)。主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。结论:伊立替康联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。 相似文献
5.
6.
目的通过大蒜素作用于人胃癌细胞系MGC-803,探讨其对胃癌细胞增殖的影响及机制。方法通过细胞培养技术检测大蒜素作用胃癌细胞后细胞增殖抑制率;免疫组化及RT-PCR法检测胃癌细胞中p16INK4因子表达变化。结果大蒜素作用于MGC-803细胞后,对其增殖表现出了明显的抑制作用,且呈浓度依赖性:大蒜素处理的MCC-803细胞p16蛋白及p16INK4 mRNA表达明显强于未应用大蒜素处理组(P〈0.05)。结论大蒜素可以抑制MGC-803细胞的增殖,其机制之一可能为上调了细胞抑癌基因p16INK4的表达。 相似文献
7.
恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法96例NSCLC合并胸腔积液患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别注入顺铂、恩度及二者联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量。结果Ⅰ组和Ⅱ组治疗胸水有效率及生活质量改善率比较均无统计学差异(P均〉0.05),但均低于Ⅲ组(P均〈0.05)。结论恩度联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得临床推广应用。 相似文献
8.
BAG-1在非小细胞肺癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨BAG-1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中差异的表达,了解其与NSCLC临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组化与RT-PCR方法,检测80例NSCLC 术后癌组织及其癌旁组织标本中BAG-1蛋白与mRNA的表达。结果:BAG-1在NSCLC中阳性表达率71.25%,与癌旁组织相比存在显著差异(P<0.05),并且其表达与肿瘤细胞分化程度有关。结论:BAG-1作为抗凋亡基因在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标。 相似文献
9.
目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)术后患者BAG-1、p53的表达,回顾分析其与患者临床特征及含铂方案化疗敏感性的关系,进一步探讨NSCLC的铂类耐药机制。方法应用免疫组织化学的方法检测125例NSCLC术后石蜡标本中BAG-1、p53的表达,随访后进行生存预后分析。结果BAG-1、p53在NSCLC组织中存在高表达(阳性率分别为64.8%和46.7%);BAG-1阳性、p53阴性患者具有生存优势(P〈0.05);BAG-1、p53表达阴性患者更能在含铂方案化疗后受益(P〈0.05)。结论BAG-1、p53与铂类药物化疗敏感性相关,可能成为新型的临床预后指标,有助于肿瘤个体化治疗方案的选择。 相似文献
10.
目的 探讨生存素蛋白在不同临床病理特征的非小细胞肺癌(NSCIC)组织中的表达情况及与肿瘤微血管密度(MVD)间的关系.方法 采用链霉素抗生物素过氧化酶(S-P)法检测66例 NSCLC组织和20例肺良性肿瘤组织中生存素及CD34表达情况.结果 NSCLC组织中生存素阳性表达率54.5%,显著高于肺良性肿瘤组织中的阳性表达率30%(P<0.05);在腺癌组织中阳性表达率63.6%,在鳞癌组织中阳性表达率为54.5%,差异无统计学意义(P>0.05);在中-高分化、低分化鳞癌组织中阳性表达率分别为44.0%、87.5%,在中-高分化、低分化腺癌组织中阳性表达率分别为41.2%、87.5%,差异均有统计学意义(P<0.05);在淋巴结转移组的肺癌组织中阳性表达率为74.1%,显著高于无淋巴结转移组中的阳性表达率48.7%(P<0.05);生存素阳性组MVD值(45.55±9.05)显著高于生存素阴性组MVD值(38.21±8.71)(P<0.05).结论 生存素表达与肺癌分化程度密切相关,与有无淋巴结转移密切相关,揭示了生存素可以作为判断病情和评价预后的指标,生存素表达与MVD呈正相关,推测其可能具有促进肿瘤血管生成的作用. 相似文献