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类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是所有炎症性关节炎中最为常见的免疫性疾病,全球人群患病率为0.5% ~ 1.0%,我国患病率为0.32%~0.36%[1].由于晚期易出现关节畸形及功能丧失而备受研究者关注.研究者调查RA在世界的流行时发现,少数地域或种族的极端发病率提示遗传学在RA流行病学中的作用.人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)分子的基因定位于6号染色体的主要组织相容性复合物区域内,其与自身免疫性疾病有关联[2].HLA分子通常分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三类基因,HLA-Ⅱ类基因含有DR、DQ和DP三个亚区,首先发现与RA相关的HLA分子是1978年Stastny报道的HLA-DRB1* 0401.随着分子生物学和遗传学的飞速发展,对不同地域、不同民族的RA患者进行研究表明,HLA-DR/DQ基因[3]与RA有关联性.笔者就近年研究进展作一综述. 相似文献
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胃肠道淋巴瘤Survivin表达与幽门螺杆菌感染的关系及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 探讨Survivin基因在胃肠道B细胞淋巴瘤(BCL)中的表达及其与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的关系。 方法: 用免疫组化法检测56例胃肠道BCL和30例正常胃肠组织中Survivin的表达,并用碱性品红染色法检测胃肠道BCL及正常对照组HP感染情况。 结果: 胃BCL中Survivin的表达阳性率46.67%(14/30),肠BCL阳性率42.31%(11/26),两组对比差异无显著性意义(P>0.05);总的胃肠道BCL Survivin表达阳性率44.64%(25/56),在正常胃肠组织均无表达,两组表达阳性率对比差异有显著性(P<0.01);低度恶性胃肠BCLSurvivin表达阳性率20.83%(5/24),高度恶性胃肠BCL阳性率65.63%(21/32),两组阳性率对比差异有显著性(P<0.01)。胃BCLHP检测阳性率46.67%(14/30),肠BCL30.77%(8/26),两组阳性率对比,差异无显著性(P>0.05);56例胃肠道BCLHP阳性率39.29%(22/56),正常对照组13.33%(4/30),两组阳性率对比,差异有显著性意义(P<0.05);MALT(mu-cosa—associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤HP阳性率66.67%(16/24),非MALT淋巴瘤阳性率18.75%(6/32),两组对比差异有显著性(P<0.01);胃肠BCLSurvivin阳性表达与HP感染有相关性(P<0.05)。 结论: Survivin基因在胃肠道B细胞淋巴瘤中表达上调,而且Survivin表达与HP感染有显著性相关,提示该基因及HP感染对胃肠淋巴瘤发生、发展起重要作用。 相似文献
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目的研究壮族地区类风湿关节炎(RA)患者伴发甲状腺功能异常的情况及临床意义。方法以确诊为壮族地区RA患者30例为观察组,壮族地区健康体检者30例为对照组。常规检测甲状腺球蛋白抗体、甲状腺微粒体抗体、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素刺激激素、类风湿因子值。并将观察组患者甲状腺功能与类风湿因子、血小板计数关系进行分析。结果观察组甲状腺功能异常率(46.67%)、抗甲状腺抗体阳性率(40.00%)、RF阳性率(53.33%)显著高于对照组(分别为16.67%、6.67%、13.37%),P<0.05或P<0.01。结论RA患者易出现甲状腺功能异常。 相似文献
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应用ELISA法检测36例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者和22例正常对照组血清sApo-1/Fas水平。发现NHL患者sApo-1/Fas水平高于正常对照组(P〈0.05),临床分期高级别患者sApo-1/Fas水平高于低级别(P〈0.05)。化疗有效者血清sApo-1/Fas低于化疗前(P〈0.05),化疗无效者血清sApo-1/Fas与化疗前无明显差异(P〉0.05)。认为血清sApo-1/Fas水平与NHL的发生、发展有关,检测sApo-1/Fas水平对NHL发生发展、疗效观察以及预后判断具有一定的临床意义。 相似文献
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目的通过联合应用极少量静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP),观察其治疗效果及临床意义。方法将重症ITP患者52例分为A、B两组,A组34例静脉滴注地塞米松联合小剂量IVIG;B组18例静脉滴注地塞米松。结果两组患者疗效、复发率比较差异无显著性(P均>0.05);A组患者止血时间、PLT达正常水平时间、PLT达峰值时间比B组明显缩短(P<0.01或0.05),PLT峰值高于B组(P<0.05)。结论联合应用极少剂量IVIG对提升ITP患者血小板水平和控制急性出血症状具有显著疗效,但对预防临床复发无意义。 相似文献