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本研究探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin—like receptor,VdR)在江苏汉族人群中的分布规律。用PCR—SSP方法对江苏地区269名汉族非亲缘健康人群行KIR基因分型。结果表明:在江苏人群中检出了目前已知的所有KIR基因,共发现江苏汉族人群KIR基因型34种;15种基因型在浙江和香港人群中亦有报道(AA1、BX2、BX3、BX4、BX5、BX6、BX8、BX9、BXII、BX13、BX33、BX68、BX69、BX70、BX75);19种基因型未见于浙江和香港人群(BX10、BX12、BX17、BX23、BX26、BX27、BX28、13X31、BX35、BX42、Bx47、BX57、BX72、BX74、BX79、BX154、BX188、BX231、BX370)。在江苏汉族人群中发现仅在希腊人群中罕见的基因型BX42和仅在瑞典人群罕见的基因型BX231,及仅在马其顿人群中罕见的基因型BX370。结论:在江苏汉族人群中检出了目前已知的所有的16个KIR基因,总计发现了KIR基因型34种,其中BX42、BX231和BX370是罕见的KIR基因型。 相似文献
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急性乙型肝炎HBcAg特异性CTL克隆建立及初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立急性乙型肝炎(乙肝)患者的HBcAg特异性CD8^+T细胞克隆。方法一例急性乙肝患者经用序列特异引物聚合酶链反应分型技术,测得其人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-A基因型为1101,其外周血单个核细胞采用重组HHBcAg和合成的HLA—A*1101限制性表位肽(HBV croe88—96)刺激,并以有限稀释法对活化的T细胞进行克隆化,建立HBcAg特异性的CD8^+T细胞克隆。用免疫荧光染色、流式细胞术以及乳酸脱氢酶释放实验鉴定所获克隆。结果获得13株HBcAg+特异性CD8^+咖胞克隆(6侏为Tc1,3株为Tc2,4株为Tc0)。其中12株具有明显的特异性细胞毒沂陛(37.5%-85.5%,效/靶比为2.5:1),1株(A10株,Tc0)细胞毒活性仅为10.2%。结论应用HLA—A*1101限制性表位肽(HBV croe88—96)刺激急性乙肝患者的外周血单个核细胞,建立了13株肽表位特异性的CD8^+T细胞克隆,为进一步研究打下基础。 相似文献
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1842例疑似强直性脊柱炎患者HLA-B27抗原分型结果的分析 总被引:5,自引:0,他引:5
强直性脊柱炎 (AS)的 1 966年纽约诊断标准和1 984年的纽约修订诊断标准 ,除要求存在X线≥ 2级骶髂关节炎 ,还要求存在腰椎活动受限、胸廓活动度降低等损害 ,一般病例要在发病后 7年左右才能被诊断 ,早期诊断成为争取良好预后的关键。 70年代研究发现 :HLA B2 7抗原与AS呈强相关 ,检测HLA B2 7抗原对AS的早期诊断和预防具有重要的参考意义。本文对临床怀疑为AS患者的HLA B2 7血清学分型结果进行了分析 ,报告如下。对象与方法一、对象 1 997年~ 2 0 0 0年间我室检测的 1 842名疑似AS患者 ,男 1 3 3 2例 ,女 5 1 0例… 相似文献
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目的:了解我国临床合理用血的状况,为加强临床用血管理提供依据。方法:用文献计量法,对临床合理用血的状况及管理文献进行分析。结果:有74篇论文提到了临床用血存在不合理现象,研究地区覆盖我国东中西24个省市。有17篇定量研究,表明了我国临床用血的合理性在不同的医院、科室、成分血之间存在差异。在16篇临床用血管理论文中,加强临床用血的制度建设被提及次数最多。结论:临床合理用血水平存在不同程度的差异,加强医院的输血管理重点在于提升临床医生自身的专业素养,及医院管理层的重视。 相似文献
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强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种慢性、进行性和炎性疾病,主要累及骶髂关节、脊柱、脊柱骨软组织及四肢关节,表现为椎间盘纤维环和纤维环附近结缔软组织的骨化,椎间动关节和四肢关节滑膜的炎症和增生,严重者可失去劳动能力。研究表明:人类MHC系统的HLA-B 27抗原(同种白细胞B27抗原)与AS呈强相关。本文总结了1997~1999年间,1842例临床怀疑为AS患者的HLA-B 27分型结果,报告如下。 相似文献
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应用PCR—SSP进行HLA—AB基因分型及与血清学方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立HLAⅠ类基因分型技术并应用于骨髓七配型。方法 采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行HLA-AB基因分型,并与HLAⅠ类血清学分型(微量淋巴细胞毒试验)进行比较。结果 运用PCR-SSP技术共对22例需骨髓移植的病人和48例供者进行基因分型,2例病人确认了HLA 新缘骨髓供者,其中1 已成功进行了骨髓移植;基因分型和血清分型比较,43例结果完全一致(61.4%),血清分型错误率高达38.6%(27/70)。结论 PCR-SSP分型技术具有准确性高,简便快速等优点,将取代传统的血清学方法。 相似文献
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中国人HLA-A和B位点血清学分型错误的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对27例HLA—A和—B位点血清学分型错误进行分析。结果表明,HLA—A和—B位点的误检型错误均高于漏检型错误(P<0.05),A和B位点分型间别无显差别。中国人分型错误频率高的有A1(66.7%),A3(50.0%),A11(13.5%),A9(11.8%)和A19(7.1%)及B16(50.0%),B48(43.9%),B15(16.7%),B40(11.1%),B13(10.0%)和B17(9.1%)等抗原。结论:血清学分型方法应与基因分型技术互为补充。 相似文献