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1.
患者,女,67岁。因头痛20d 伴恶心呕吐5d 于1990年2月13日入院。20d 前无任何诱因出现头痛,以双颞侧及前额部为著,呈持续性胀痛伴阵发性加剧,偶有呕吐。5d 前突然头痛剧烈,恶心呕吐频繁。患者1988年11月曾因左足底部有一黑痣做部分切除,病理报告为恶性黑色素细胞瘤。查体:神志清,痛苦面容,言语流利.颈部明显抵抗,表浅淋巴结无肿大。左足底有黄豆 相似文献
2.
3.
目的探讨行维持性血液透析(MHD)治疗的患者血清骨桥蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平及其与血管钙化的关系。方法将51例接受MHD治疗的患者根据血管钙化发生情况分为非血管钙化组(30例)以及合并血管钙化组(21例),另选取51例健康者作为对照组。比较3组血压、血钙、血磷、血清白蛋白、血红蛋白、血脂以及血清骨桥蛋白、VEGF、MMP-9水平。分析行MHD患者发生血管钙化的危险因素。结果对照组、非钙化组和钙化组血钙、血磷以及血清骨桥蛋白、VEGF、MMP-9水平依次升高,血红蛋白水平依次降低;与对照组比较,钙化组及非钙化组收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇水平升高,血清白蛋白、HDL-C水平降低(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血钙、血磷以及血清骨桥蛋白、VEGF、MMP-9水平升高均是行MHD患者发生血管钙化的危险因素(均P<0.05)。结论行MHD治疗的患者血清骨桥蛋白、VEGF和MMP-9水平均增高,且其与血管钙化的风险升高有关。 相似文献
4.
目的:本研究旨在探究川陈皮素(NOB)保护小鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)的可能分子机制。方法:将Balb/c小鼠分为5组(n=6):假手术组、模型组、NOB组(50 mg/kg)、组蛋白去乙酰化酶沉默信息调节因子1(SIRT1)抑制剂EX527组(5 mg/kg)、NOB+EX527组(50 mg/kg的NOB+5 mg/kg EX527)。在建模前24 h对小鼠进行药物处理。通过阻断小鼠左肾动静脉血流建立RIRI模型。建模24 h后检测肾组织中氧化应激标志物含量。通过苏木精-伊红(HE)染色和天狼星红染色评价肾组织病变和纤维化。通过TUNEL染色检测肾细胞凋亡。通过蛋白质免疫印迹法检测肾组织中SIRT1、叉头框蛋白O3a(FOXO3a)、细胞凋亡和自噬相关蛋白表达。通过实时荧光定量PCR检测肾组织中SIRT1和FOXO3a mRNA的水平。结果:与模型组比较,NOB组小鼠肾脏病变程度减轻,肾脏纤维化面积降低(均P<0.05)。与模型组比较,NOB组肾组织抗氧化作用升高(P<0.05)。与模型组比较,NOB组肾组织中细胞凋亡减少(P<0.05)。与模型组比较,NOB组肾组织中SIRT1和FOXO3a的mRNA和蛋白相对表达量升高,微管相关蛋白轻链(LC)3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白相对表达量升高,而p62降低(均P<0.05)。此外,EX527逆转了NOB对肾脏的保护作用(P<0.05)。结论:NOB通过激活SIRT-1/FOXO3a信号通路介导的自噬来减轻RIRI。 相似文献
5.
6.
目的:比较以深静脉留置导管与动静脉内瘘在血液透析中的应用情况。方法选取2010年1月至2013年12月我院通过长期血管通路行透析治疗的患者217例,其中深静脉长期留置导管(导管组)98例,动静脉内瘘(内瘘组)119例。对比两组的营养状况,透析效能及并发症等。结果本组患者中深静脉置管者占45.16%(98/217),两组患者血清 K+、Ca2+、P3+均无明显差异( P>0.05)。而内瘘组的通路使用时间长于导管组;最大血流量高于导管组;左心室EF高于导管组(P<0.05)。两组营养状况无明显差异(P>0.05)。两组KT/v、URR、PCR均无明显差异(P>0.05)。导管组TNF-a、IL-6、hs-CRP高于内瘘组(P<0.05)。导管组感染、血栓发生率高于内瘘组(P<0.05)。结论导管组与内瘘组营养状况及透析效能相当;但导管组有更高的感染率和血栓发生率。 相似文献
7.
徐玉祥 《中风与神经疾病杂志》1986,(4)
氟哌啶醇(Haloperidol)系丁酰苯类药物,多应用于精神病的治疗,我们将其应用于舞蹈病的治疗,获得初步经验,现介绍如下。病例选择用氟哌啶醇共治疗11例舞蹈病,3例老年舞蹈病,年令64~68岁,男3例,女1例,Sydenham氏舞蹈病7例,年令9~29岁,男4例,女3例;慢性进行性舞蹈病1例,男,41岁。病程最短者2小时,最长者4年,其余诸例分别为数天至数月不等。首次发病者10例,复发者1例。全部病例无其他器质性疾病。治疗方法因年令,病程不同而分别采取不同的方案。成人病程短者,1~2mg/次,每日2~3/次;病程略长者,2~3mg/次,每日2~3次;仅一例病程为4年,4~8mg/次,每日3次。见效后减 相似文献
8.
Huntington病(简称HD)是一种常染色体显性遗传的中枢神经变性疾病,最近探明其基因位点在4号染色体上。现将我们遇到的17例HD的临床资料综合报告如下。 相似文献
9.
病例1 患者男性,37岁,工人。因双手红肿,纳差2月,幻视20d入院。患者2月前发现双手红肿,继而肤色呈红褐色,1月前双手背皮肤变薄并有色素沉着。病后食欲下降,进食量由原来的0.5kg降至200—250g。勉强进食后上腹部饱胀不适,时有恶心及腹泻。近20d经常幻视,睡眠差,多梦易惊。患者有经常大量饮酒史,每天约250ml,平时少食蔬菜,食肉类较多。查体:BP20.5/14.7kPa.表情呆滞,双手背皮肤星褐色,有角化性鳞屑及色素沉着,与前臂正常皮肤有一清晰界限。舌及口腔粘膜红肿、糜烂。皮肤活检病理报告:表皮角化过度,上皮萎缩,上皮突消失,真皮内纤维组织增生。皮肤附件可见,组织内有少量淋巴细胞浸润。符合烟酸缺乏症病理改变。给予烟酸100mg,每日一次静滴,1周后幻视消失,食量增至每日400g,治疗1月后双手背皮肤恢复正常。 相似文献
10.