超声引导胶原酶治疗外侧型腰椎间盘突出症

目的探讨超声引导胶原酶治疗外侧型腰椎间盘突出症的疗效及安全性.方法在相应椎间盘突出的棘突间,旁开1.5～2.5cm处经皮穿刺,采用超声引导定位,穿刺成功后,先进行加压试验,再进行麻醉试验,无腰麻征象后,将胶原酶注入到突出的椎间盘内或周围.结果 231例病人出院时的优良率为92.21%,有效率为99.57%;随访1～5年的优良率为92.65%,有效率为99.58%.近期与远期疗效比较无显著性差异(χ2=0.129,P＞0.05).结论利用超声引导监测、定位,注射胶原酶治疗外侧型腰椎间盘突出症,安全性强、有效率高.     

缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素研究

目的 探讨缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素。方法 将175例精神分裂症病人采用Carpenter提出的关于缺陷综合征的诊断标准划分为缺陷型（47例）、非缺陷型（128例），对其神经系统软体征进行评定，同时应用阴性症状评定量表（SANS）、阳性症状评定量表（SAPS）、简明智能评定量表（BIRS）、住院精神病人社会功能评定量表（SSSI）分别进行评定并进行相关分析。结果 缺陷型精神分裂症神经系统软体征与SANS、SSSI呈显著正相关，与智能百分比呈显著负相关。结论 缺陷型精神分裂症神经系统软体征与多种因素有关。     

胶原蛋白酶过敏反应1例报告

我科从 1997年开始应用胶原蛋白酶 [1 ]治疗凸起型和破裂型腰椎间盘突出症 ,取得较好疗效 ,其中 1例发生过敏反应。患者 ,男 ,40岁 ,因腰痛于 2 0 0 1- 0 6 -0 2入院。查体 :腰椎生理曲度变直 ,双下肢直腿抬高试验 (+) ,L4,5正中及双侧压痛 ,叩击痛。 CT示 :L4,5椎间盘突出症。定于当日 5∶ 30 pm经骶管硬膜外前间隙注胶原蛋白酶溶解术 ,术前 30 m in肌注鲁米那钠 0 .1g,地塞米松 5 mg。取俯卧位 ,腰部垫高 ,以骶裂孔为穿刺点 ,穿刺成功后置入导管到 L4,5平面 ,用 2 %利多卡因 3ml作试验 ,10 min后病人未诉不适 ,运动及浅感觉均正常 ,以 0…     

帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究

目的 验证帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 将符合CCMD－2－R诊断标准的66例老年抑郁症患者随机分成两组，分别用帕罗西汀和阿米替林治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体评定量表（CGI）评定疗效，采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果 帕罗西汀显效率为78.79%，与阿米替林75.76%相近，两组疗效比较无显著性差异（P＞0.05)。帕罗西汀副反应较阿米替林少而轻。结论 帕罗西汀是值得推崇的治疗老年抑郁症的较理想的药物。     

万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究

目的 验证万拉法新治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法 对符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的患者，随机分为万拉法新组和丁螺环酮组治疗6周。于治疗前及治疗后1，2，4，5周末用汉密尔顿焦虑量表（HAMA），焦虑自评量表（SAS），临床总体评定量表（CGI）及副反应量表（TESS）评定临床疗效及副反应。结果 万拉法新与丁螺环酮疗效相当，起效时间相近，没有严重副反应。结论 万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效确切，副反应少而轻，患者服药依从性好。     

住院精神分裂症者服药不依从因素分析与护理干预

精神分裂症患者的服药依从性对疾病的预后和转归至关重要,服药不依从行为是临床护理工作中常见的问题之一。为了解住院精神分裂症患者服药不依从行为的原因及相关因素,笔者随机抽取于2 0 0 1年3月～2 0 0 2年10月在我院精神科住院的精神分裂症6 5 0例,对病历资料进行回顾性调查,发现有10 7例患者有服药不依从行为,对此进行相关分析,为护理防范提供依据。1　临床资料1 1　一般资料　病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD - 3)精神分裂症诊断标准。其中男6 6例,女4 1例;年龄16～6 3岁,平均(2 6 .6 7±10 .34)岁,≤35岁71例(…     

帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁对照研究

目的 比较帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 将符合CCMD－2－R诊断标准的60例脑卒中后抑郁患者随机分成两组，分别用帕罗西汀和麦普替林治疗6周。采用Hamilton抑郁量表（HAMD）、Hamilton焦虑量表（HAMA），临床总体评定量表（CGI）评定疗效，采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果 帕罗西汀组与麦普替林组治疗6周后，两组之间的HAMD、HAMA、CGI－SI评分及减分比较均无显著性差异（P＞0．05）。帕罗西汀组的副反应较麦普替林组少而轻，两组副反应发生率比较有极显著性差异（P＜0．01）。结论 帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效与麦普替林相当，耐受性好，安全性好。     

赛庚啶与普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的对照观察

目的　比较赛庚啶与普鲁本辛对氯氮平引起流涎副反应的治疗效果。方法　对单用氯氮平出现流涎的患者随机分组治疗 ,观察 2周。结果　赛庚啶组显著好转率为 71 4% ,普鲁本辛组显著好转率为 66 7% ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　赛庚啶治疗氯氮平所致流涎副反应见效快 ,疗效好 ,副反应少。     

住院精神病患者服药不依从因素分析

精神病患者的服药依从性对疾病的预后和转归至关重要,服药不依从行为是临床护理工作中常见的问题之一。笔者随机抽取了2004年7月～2005年10月在我院精神科住院的病例650例,对其资料进行回顾性调查,发现有107例患者有服药不依从行为,对此进行相关分析,为护理防范提供依据。1临床     

万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁对照研究

目的：比较万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法：将符合(CCMD—2—R)精神分裂症后抑郁诊断标准的68例患随机分为两组，分别给予万拉法新和氟西汀治疗，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效，采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果：万拉法新组与氟西汀组治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分比较差异均无显性(P＞0．05)。两组副反应发生率比较亦差异无显性(P＞0．05)。结论：万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切，其疗效和副反应均与氟西汀相当。