芳香化酶抑制剂在乳腺癌内分泌治疗中的地位及展望

近年来，乳腺癌内分泌治疗受到了越来越多的重视，有关乳腺癌内分泌治疗的策略正在发生着深刻变化。随着第3代芳香化酶抑制剂的研制和开发，三苯氧胺(TAM)在乳腺癌内分泌治疗中的金标准地位受到了挑战，越来越多的资料显示了芳香化酶抑制剂在乳腺癌治疗中的重要作用和地位。     

ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术在乳腺癌化疗中的应用价值

目的　探讨ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术 (ATP TCA )在乳腺癌化疗中的临床意义及应用价值。方法　选用 10种常用乳腺癌化疗药物 ,应用ATP TCA对 40例乳腺癌改良根治术标本、淋巴结活检和胸腔积液标本进行药敏检测 ,评估肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。结果　ATP TCA对乳腺癌标本的可评价率为 90 .0 % ,化疗药物对乳腺癌的杀伤作用具有较强的个体差异性 ,10种化疗药物的敏感性分别为 :氟尿嘧啶 ( 5 Fu) 3 3 .3 %、顺铂 (DDP) 3 7.5 %、环磷酰胺 (CTX ) 2 9.2 %、足叶已甙 (VP 16)16.7%、丝裂霉素 (MMC) 2 2 .0 %、表阿霉素 (EPI) 41.7%、诺维本 (NVB) 45 .8%、阿霉素 (ADM ) 41.7%、泰素 (PTX) 5 4.2 %、羟基喜树碱 (HCPT) 2 5 .0 %。初步研究表明ATP TCA体外检测结果与实际临床疗效具有良好的相关性。结论　ATP TCA是准确的、可靠的肿瘤药敏检测技术 ,其检测结果与临床实际疗效具有良好相关性 ,可用于指导乳腺癌术后化疗     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,在多种人类肿瘤中有不同程度的表达,并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关.选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点.     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶，在多种人类肿瘤中有不同程度的表达，并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关。选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点．     

乳腺疾病基础知识（一）早期乳腺癌的内科治疗（Ⅰ）：辅助治疗

过去10年中，英国乳腺癌发病率上升的同时，患者的死亡率却显著下降15％，这与全国广泛采用全身辅助治疗相关，而且有越来越多的证据证明它有益于提高生存率。     

乳腺癌分子靶向治疗的临床应用及其评价

随着分子生物学的迅速发展．人们对乳腺癌的发生、发展机制．特别是与乳腺癌细胞生长、增殖、侵袭、转移相关的信号传导机制有了深入的了解，针对与乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗，也就是所谓分子靶向治疗成为目前乳腺癌治疗研究的新热点。     

我国抗肿瘤药物临床试验回顾与展望

抗肿瘤药物临床试验推动了肿瘤治疗的进步,许多大规模随机分组临床试验结果甚至改变了临床实践。本文系统介绍了抗肿瘤药物临床试验的发展历程,对我国半个多世纪以来抗肿瘤药物的临床试验进行了回顾及展望,借此进一步推动我国临床试验的进步。     

影响三阴性乳腺癌疗效及预后的分子生物学因素

三阴性乳腺癌的治疗极为困难,疗效差。这部分患者除化疗外尚无其他有效的全身治疗措施,并且疗效和预后也存在差异,依靠现有的临床和病理指标难以对三阴性乳腺癌患者进行个体化治疗和预后分析。近年来,文献报道应用分子生物学指标,进行三阴性乳腺癌的分子病理分型和基因分型,以指导治疗及判断预后,从而改善三阴性乳腺癌患者的生存率。     

瑞宁得治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床研究

目的 研究瑞宁得（ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 采用多中心开放非随机自身对照方法,６１例绝经妇女晚期乳腺癌患者口服瑞宁得每日１次,每次１ｍｇ连服４－６周,疗前２周内及治疗４周后的３天内检测血中雌二醇（Ｅ２）水平,同时评价疗效和不良反应。结果 ６０例可评价疗效和不良反应,部分缓解（ＰＲ）１３例,好转（ＭＲ）２例,缓解率２１．７％,有效率２５．０％,绝经时     

乳腺癌综合治疗进展

20世纪90年代以来．全球范围内乳腺癌的死亡率呈现下降趋势。目前普遍认为,除了早期诊断以外．综合治疗是使乳腺癌死亡率下降的重要原因之一。乳腺癌的治疗已经从单一手术治疗发展到包括手术、化疗、放疗、生物治疗的综合治疗。