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1.
按照传统既是食品又是中药材的物质简称为食药物质,传统中医药常使用食药物质来防治疾病或养生保健。随着我国大健康产业的迅速发展,食药物质成为健康领域关注的热点。近年来,随着食药物质品种的增加,研发产品的创新种类和应用增多,拟新增食药物质的安全性问题成为关注重点。现综述国家卫生健康委员会和市场监督管理总局开展的按照传统既是食品又是中药材物质管理试点工作的9种试点食药物质的食用与药用价值、安全性和不良反应、国内部分省份风险监测内容和方案,以期为9种试点食药物质的食品安全风险监测工作的开展提供参考,为食药物质的合理应用和资源开发提供一定的依据。 相似文献
2.
目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。 相似文献
3.
4.
目的:考察不同灭菌方法用于天麻首乌片原生药粉的灭菌效果及灭菌对目标成分天麻素、阿魏酸及二苯乙烯苷含量的影响。方法:分别采用湿热、微波、75%乙醇流通蒸汽、~(60)Co辐照4种灭菌方法对天麻首乌片中原生药粉进行灭菌处理,测定灭菌前后原生药粉的微生物限度;采用高效液相色谱法测定灭菌前后天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷的含量。结果:微生物限度检测结果显示,上述4种灭菌方法的灭菌率依次分别为99. 21%、95. 24%、77. 78%、99. 21%;目标成分检测结果表明,~(60)Co辐照灭菌对天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷含量影响最小,其次是75%乙醇流通蒸汽灭菌,而微波和湿热2种灭菌方法对天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的影响最大。结论:综合灭菌效果及对有效成分的影响,天麻首乌片原生药粉灭菌方法建议选用~(60)Co辐照灭菌。 相似文献
5.
目的:基于血清抗体芯片法探索恶性肿瘤患者中表皮生长因子受体抑制剂 (epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs)所致皮肤瘙痒的机制。方法:纳入接受EGFRIs治疗的患者,根据是否出现皮肤瘙痒分为试验组和对照组,采集外周静脉血,通过抗体白芯片对炎症因子的表达进行分析。结果:血清学分析的差异蛋白为粒细胞巨噬细胞刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)、IL-16、巨噬细胞刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,MCSF),通路富集显示巨噬细胞刺激因子相关的信号通路可能参与EGFRIs所致皮肤瘙痒的发生。结论:GM-CSF诱导的巨噬细胞炎症反应可能参与EGFRIs所致皮肤瘙痒的发生。 相似文献
6.
目的建立醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:VP—ODSC18(150mm×4.6Him,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);检测波长:316nm;流速:1.0mL·min-1;柱温为20℃。同时对供试品溶液的制备方法进行了系统的考察。结果阿魏酸浓度在2.1~42.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好(R=0.9997);平均回收率为98.84%,RSD=1.80%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于醒脑通络片的质量控制。 相似文献
7.
目的:收集18批次野生石菖蒲药材,建立多指标综合质量评价方法,比较不同产地石菖蒲药材质量的差异.方法:分别采用HPLC法、醇溶性浸出物测定法、挥发油测定法测定石菖蒲药材中β-细辛醚、浸出物及挥发油含量.对实验数据进行独立样本t检验,并建立综合质量评价函数.结果:独立样本t检验结果显示,不同产地野生石菖蒲药材之间质量差异较大,综合质量评价函数结果显示,江西宜春产石菖蒲药材F值最高,浙江淳安次之,四川达州和湖北宜昌最低,说明江西宜春产石菖蒲药材质量相对最佳.结论:本研究所建立的综合质量评价法具有整体性、客观性和直观性,可对不同产地野生石菖蒲药材质量进行综合评价. 相似文献
8.
9.
HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(Hypersil ODS 250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),柱温:25℃。流动相:甲醇-水-冰乙酸(24:25:1),检测波长:334 nm,流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=1047294.969X 6064.236,γ=0.9995。结果表明蒙花苷在0.0408~0.3672μg范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.76%,RSD%=0.72%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于夏桑菊的质量控制。[关键词]HPLC;蒙花苷;含量测定 相似文献
10.
目的建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果原儿茶酸在123.75~990.00 ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5)。结论该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制。 相似文献