氧麻滴鼻液的制备及质量控制

目的：介绍氧麻滴鼻液的制备及其质量控制方法。方法：以氧氟沙星、甲硝唑和盐酸麻黄碱为原料制备氧麻滴鼻液，采用双波长分光光度法直接测定主药氧氟沙星及甲硝唑含量，用容量法测定盐酸麻黄碱含量，留样观察法考察其稳定性。结果：本制剂中两主药氧氟沙星及甲硝唑平均回收率分别为98．85％和99．96％。结论：本制剂制备工艺简单。性质稳定，含量测定方法简便快速，适宜于医院制剂室配制和应用。     

六味地黄汤加减治疗更年期综合征78例小结

以六味地黄汤加减治疗更年期综合征78例,显效60例,好转14例,无效4例,总有效率94.9%.     

玻璃瓶及塑料瓶内复方碘溶液稀释液的稳定性比较

本文报告了复方碘溶液稀释液在玻璃瓶及塑料瓶内稳定性的研究,结果有效期在玻璃瓶内为21天,塑料瓶内为1.6天。为该制剂包装材料的选择及门诊发药量的确定提供了依据。     

复方牙钉的研制及临床应用

复方牙钉系根据用药部位与用药特点,采用特殊工艺制成的牙科用药新制剂。专用于阻生牙及难度较大的残根、残冠、断根或须劈开分根拔除之牙,是具有止血、消炎、止痛效果的局部牙科药物,可避免口服、注射用药引起的不良反应。经临床250例验证,疗效可靠,效果满意。     

注射剂止血敏与5%碳酸氢钠有配伍禁忌

<正> 我院在治疗一病人中,使用5%碳酸氢钠静脉漓注近完时,加入止血敏及10%葡萄糖混合静脉滴注,在滴注过程中,药液由无色变为橙红色,同时病人出现反应,乃立即停药。查八十种常用静脉滴注药物化学配伍变化表,止血敏与5%碳酸氢钠为(一)。为了验证此二药究竟有无配伍禁忌,我们特做如下实验:1.10%葡萄糖+5%碳酸氢钠液(不变色);2.止血敏+10%葡萄糖(不变色);3.止血敏+10%葡萄糖+5%碳酸氢钠(变色);4.止血敏+5%碳酸氢钠(变色)。从以上结果看出止血敏与5%碳酸氢钠     

舒血宁联合纳洛酮治疗椎-基底动脉供血不足眩晕30例疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合纳洛酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效.方法 治疗组用舒血宁注射液、纳洛酮注射液静脉滴注7 d;对照组用川芎嗪注射液静脉滴注7 d,两组治疗后经颅多普勒检查平均血流速度变化.结果 治疗组在用药后症状、体征、经颅多普勒检查平均血流速度变化均优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒血宁注射液联合纳洛酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效良好.     

大剂量甲基强的松龙联用硫酸镁注射液治疗重症哮喘的疗效

目的探讨大剂量甲基强的松龙联合硫酸镁注射液治疗重症哮喘的临床效果。方法将60例重症哮喘的患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用甲基强的松龙治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用25%硫酸镁注射液治疗,比较2组治疗的临床疗效及治疗前后最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容量(FEV1)的变化。结果对照组和观察组的总有效率分别为63.3%和93.3%,观察组优于对照组(P<0.05);2组治疗前后PEF、FVC以及FEV1差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后与对照组治疗后比较差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量甲基强的松龙联合硫酸镁注射液治疗重症哮喘可迅速有效地控制哮喘症状,且无明显不良反应发生,临床效果满意。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液含量及其有关物质

目的:建立一种用HPLC测定氯霉素注射液含量及其有关物质的方法.方法:在ZORBAX SB C18柱上,以0.105%庚烷磺酸钠-乙腈-冰醋酸(75∶25∶0.1)为流动相,于278 nm波长处检测,流速为1 mL·min-1.结果:氯霉素浓度在0.018 97～0.379 4 g·L-1范围内,线性关系良好.峰面积A与浓度C的回归方程为:A=13 468 3 869 039C,r=0.999 9.精密度试验RSD为0.117%(n=6).结论:本方法简便、快速,结果准确可靠,可作为测定氯霉素注射液的含量及其有关物质的有效方法.     

高氨水的成因分析及简易除氨法

我们在应用蒸溜法(YZT200A 型塔式重蒸馏水器,长春医疗器械厂)制备注射用水中,发现所制得的注射用水pH 值偏碱,含氨量高出规定限度7.13倍,我们简称这种水为高氨水。如果应用此水配制注射剂,将影响注射剂的质量,如果配制输液大剂量输     

口服补液盐的剂型改进

我们根据医院制剂室的制备条件对中国药典等收载的口服补液盐从剂型上作了改进，即处方中各成分含量不变，仅加入小量防腐剂等配成十倍浓度的溶液剂，临用时稀释１０倍即可。现报告如下。１方法１．１处方（１０倍浓度）氯化钠３５０ｇ，氯化钾１５０ｇ，碳酸氢钠２５０ｇ...