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4—羟基苯乙胺盐酸盐的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
４－羟基苯乙胺（１ａ）和３－甲氧基－４－羟基苯乙胺（１ｂ）分别是合成血小板聚集抑制剂——重氮前列腺烷酸［１］和抗休克及强心利尿药——多巴胺的中间体［２］两者合成方法相近。文献［３］系使用５％钯碳，以冰乙酸为溶剂，在室温和低压下还原１－（４－羟苯基）－... 相似文献
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为探索抑制毒激素-L所诱导的恶病质脂耗竭的有效药物,将中药有效成分次黄嘌吟、尿囊素、腺嘌吟、大叶茜草素及欧琴素—乙等分别与毒激素-L和从大鼠获得的脂细胞一起孵育,并与单纯中药组和单纯毒激素-L组相比较。结果5种中药成分和毒激素-L组的游离脂肪酸的含量明显低于单纯毒激素-L组(P<0.01),提示5种中药成分均可抑制毒激素-L所诱导的脂解反应。而单纯中药组与正常对照组无差异(P>0.05),提示该5种中药成分对正常脂解反应无影响。 相似文献
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肝硬化,肝癌腹水中锌和胆固醇含量测定的临床意义 总被引：1，自引：0，他引：1
张荔彦 《中国卫生检验杂志》1997,7(3):167-168
锌及胆固醇与肝癌发生发展过程的关系，已得到国内外学术界的日益关注，本实验测定了肝硬化及肝癌腹水中胆固醇和锌含量的变化并分析了其临床上的应用价值。1材料与方法1．1研究对象：所有患者均经症状、体征、血清学、B超、CT或肝穿确诊。肝硬化组30例，其中男25例，女5例，年龄34－58岁，平均年龄47岁；肝癌组40例，其中男22例，女18例，年龄44—60岁，平均年龄50岁。1．2腹水的获得：经腹腔穿刺采集离心后，上清液待用。1．3测定方法：采用VarianspectrAA－40P型原子吸收分光光度计测锌的含量；采用异丙酸提取，高铁冰乙酸一硫酸显色… 相似文献
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目的：探讨肿瘤恶病质的病因及猪苓多糖治疗作用机理。方法：观察猪苓多糖对素激素－Ｌ诱导的恶病质样表现的作用。结果：从人原发性肝癌患者腹水中提取的毒激素－Ｌ可在体外显著诱导脂解，体内抑制摄入行为，降低血锌及升高血铜（Ｐ〈０．０１）。结论：毒激素－Ｌ与肿瘤恶病质密切相关，猪苓多糖可抑制毒激素－Ｌ在诱导肿瘤恶病质中的作用。 相似文献
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毒激素－Ｌ是发现于原发性肝癌病人腹水中的一种脂解因子。从五加皮中分离出的尿囊素可以抑制毒激素－Ｌ的脂解作用。这种抑制作用呈剂量依赖关系。 相似文献
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本文从氧自由基、ＧＪＩＣ（细胞间缝隙连接通讯）及ＤＮＡ含量三个不同角度观察了大蒜素可显著减轻氧自由基对细胞的毒害，并能解除苯巴比妥对ＧＪＩＣ的抑制（Ｐ＜００１），提示大蒜素有明显的预防苯巴比妥的动物促癌作用及对抗氧自由基损害的功效。 相似文献
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Inhibitive Effect of Umbellatus Polyporus Polysaccharide on Cachexic Manifestation induced by toxohorone-l in rats 
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下载免费PDF全文 Ｉｎｈｉｂｉｔｉｖｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｕｍｂｅｌｌａｔｕｓ Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｏｎ Ｃａｃｈｅｘｉｃ Ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｔｏｘｏｈｏｒｍｏｎｅ－Ｌ ｉｎ ＲａｔｓＷＵＧｅｎｇ－ｓｈｕ... 相似文献
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为探讨猪苓多糖对毒激素-L诱导的恶病质样表现的抑制作用,将实验大鼠分为正常对照组、猪苓多糖组、毒激素-L组和毒激素-L 猪苓多糖组,观察各组大鼠脂解反应和摄食情况,并测定血清中糖、蛋白质和微量元素含量。结果显示,毒激素-L可显著诱导脂解反应,抑制大鼠的摄入行为,并降低血糖、血锌及升高血铜水平,而猪苓多糖能显著抑制毒激素-L的此种作用(P<0.01)。 相似文献
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