注射用骨肽静脉输液不良反应分析

目的:分析注射用骨肽静脉输液的不良反应.方法:采用医院集中监测法,收集调查2009年2月～2011年1月静滴骨肽注射液患者310例的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行分析.结果:相关的ADR有21例,发生率7%,主要是皮疹、皮炎、皮肤瘙痒8例,白细胞及中性粒细胞不明增高7例,不明低热5例,过敏性休克1例.结论:加强药品的监测力度,一旦怀疑为药物不良反应立即停止使用,注意合理用药.     

依达拉奉治疗脑梗死的效果及对患者血清高迁移率族蛋白-1及S100β蛋白水平的影响

目的观察依达拉奉治疗脑梗死的效果,并分析其对患者血清高迁移率族蛋白-1及S100β蛋白水平的影响。方法研究对象为2011年1月-2014年7月就诊的脑梗死患者94例,根据入院顺序随机分为治疗组和对照组,每组47例。另选同期健康体检者47例作为对照组。治疗1组、治疗2组均给予脱水降颅内压、抗血小板聚集、控制血压、调脂及补液等治疗。治疗1组在以上治疗基础上加依达拉奉注射液30 mg+0.9%氯化钠溶液100 ml静脉滴注,2次/d,连续使用14 d。结果治疗前治疗1组、治疗2组血清HMGB1、S100β水平[(11.64±2.07)、(11.96±2.41)mg/L、(5.69±0.39)、(5.87±0.54)μg/L]均高于对照组[(0.96±0.35)mg/L、(0.89±0.51)μg/L],比较差异有统计学意义(P0.05);治疗1组、治疗2组治疗后7、14d血清HMGB1、S100β水平[(4.55±1.21)、(6.97±1.04)、(2.04±0.53)、(3.87±0.62)mg/L、(2.67±0.39)、(3.84±0.37)、(1.12±0.09)、(2.04±0.33)μg/L]与同组治疗前比较差异有统计学意义,两组间比较差异也有统计学意义。两组治疗后7、14、21d NIHSS评分[(10.30±3.82)、(11.87±3.84)、(7.03±2.35)、(9.23±2.94)、(4.50±1.39)、(6.67±2.08)分]与同组治疗前[(13.97±5.03)、(13.68±5.30)分]比较差异有统计学意义(P0.05),两组间治疗后14、21d比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉可降低脑梗死患者HMGB1、S100β水平,改善其神经功能。     

白芍总苷的临床应用进展

白芍为毛茛科植物芍药的干燥根,中医认为它有益气、养血、止痹、通络的作用,是风湿免疫性疾病、肝炎、肝硬化等疾病治疗的重要组方之一。国内外学者经过多年研究．已提取出白芍的药效成分单体,主要为一组糖苷类物质．包括芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷,统称为白芍总苷（Total glucosides of peony．TGP）,其中芍药苷占总苷量的90％以上．是白芍的主要有效成分。     

联合用药治疗妊娠高血压45例效果观察

目的观察联合用药治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 2010年1月~2011年11月在本院产前检查并确诊为妊娠期高血压的患者90例,随机分为对照组和治疗组各45例,对照组给予口服硝苯地平缓释片。治疗组给予硫酸镁、丹参注射液、山莨菪碱注射剂、盐酸川芎嗪注射液治疗。结果两组治疗后均较治疗前血压下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组比对照组血压下降幅度大。治疗组总有效率为95.56%（43/45）,对照组总有效率为80.0%（36/45）。两组治疗后血浆黏度比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组新生儿存活率为100.00%（45/45）,对照组新生儿存活率为86.67%（39/45）。结论联合用药治疗妊娠期高血压可有效控制患者血压,改善患者血浆黏度,提高新生儿存活率。     

来氟米特的药理特征及临床应用

来氟米特(leflunomide,LEF)是一种合成的异噁唑类化合物,具有免疫抑制及抗增殖作用,是美国食品及药物管理局于1998年批准上市的新型免疫抑制剂,中国药品监督管理局于1999年批准在中国上市。近年来,该药已广泛应用于类风湿关节炎(RA)的治疗,其药效持久、疗效确切,且不良作用较轻     

102例儿童临床用药不良反应调查分析

目的调查102例发生药物不良反应患儿的情况,为临床儿童合理用药提供依据。方法 2008年1月～2011年10月在我院治疗过程中发生药物不良反应的102例患儿的病历资料进行分析。结果给药途径中静脉滴注所占比例最高71.57%,药物种类以抗菌类药物所占比例最高47.06%,主要临床表现为皮肤及附件占39.22%。结论儿童用药不良反应主要是静脉滴注、抗菌类药物引起,提高儿童用药安全性,需要监管部门、医药机构的共同努力,也需要医生和家长的配合。     

奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎疗效比较

目的观察奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将86例急性胰腺炎患者随机分为治疗1组和治疗2组各43例,在基础治疗的基础上,治疗1组给予静滴奥曲肽0.6 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,1 h输注完毕,12 h静滴1次。治疗2组给予微量输液泵静滴奥曲肽0.6 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL中,速度50μg/h,12 h静滴1次。比较两组临床治疗效果。并分别采用碘—淀粉比色法及免疫透射比浊法检测血淀粉酶及C反应蛋白。结果治疗后治疗1组有效率为90.7%,治疗2组有效率为93.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2组症状体征好转时间、血淀粉酶消退时间、住院时间均少于治疗1组(P均<0.05)。治疗第3、7天治疗2组C反应蛋白浓度明显低于治疗1组(P<0.05)。治疗1组并发症发生率高于治疗2组(P<0.05)。结论采用微量输液泵静滴奥曲肽,控制输液速度,可在保证临床疗效的同时缩短患者症状改善时间和住院时间,降低并发症发生率,优于单纯静滴奥曲肽。     

辛伐他汀联合降脂灵片治疗对脂肪肝患者血脂水平和肝功能的影响

目的 观察辛伐他汀联合降脂灵片治疗对脂肪肝患者血脂水平和肝功能的影响.方法 选择脂肪肝患者86例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各43例.对照组患者口服辛伐他汀治疗;观察组在对照组基础上口服降脂灵片治疗.2组均治疗8周.对比2组疗效,治疗前后检测血脂及肝功能,观察2组治疗过程中的不良反应,随访3~6个月,记录2组血脂反弹情况.结果 经治疗后观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为86.05%,2组比较差异无统计学意义.治疗后2组TG、TC、HDL-C水平与治疗前比较均显著降低、LDL-C水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TG、TC、HDL-C、LDL-C水平[(1.74±0.69)、(5.07±0.96)、(1.31±0.18)、(2.61±0.90)mmol/L]与对照组比较改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组ALT、AST水平与治疗前比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST水平[(40.59±14.35)、(30.59±11.28)U/L]显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未发现明显不良反应.随访3~6个月,观察组血脂反弹率为9.30%,对照组为39.53%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛伐他汀联合降脂灵片治疗脂肪肝,可显著改善患者的血脂水平和肝功能,降低血脂反弹率.