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目的 考察千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学.方法 采用大鼠在体肠吸收方法, 用HPLC对循环液中的千金藤素进行分析.结果 千金藤素在大鼠肠道内无特定吸收部位,全肠道均有较好吸收.十二指肠、空肠、回肠、结肠的每小时吸收百分率(中浓度)分别为16.99%、17.09%、18.00%、15.4%.不同浓度千金藤素在大鼠肠道内的吸收速率常数ka经方差分析无显著性差异(P>0.05),千金藤素吸收机理为被动扩散.结论 千金藤素在整个肠道内均有吸收,其口服制剂应以提高生物利用度为主要目标. 相似文献
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自1914年Rubin首用子宫造影术诊断子宫肌瘤以来,已逐步发展为诊断子宫内新生物的一种辅助诊断方法。现将我院1972~1980年间对恶性滋养叶肿瘤作子宫造影的图象与临床和手术标本的对比观察结果总结如下,并探讨恶性滋养叶肿瘤患者子宫内各种不同病灶之图象改变及其临床应用价值。 相似文献
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目的 探究不同浓度乌头碱作用于心脏时,对大鼠心脏心室电生理的影响。方法 利用光学标测(optical mapping)技术,通过体外给药乌头碱0.3、1、3 ng·ml-1,观察给药前及给药15min后不同浓度乌头碱对大鼠心室动作电位(action potential, AP)及钙信号的影响。结果 与空白组比较,在自发和6HZ刺激节律下,乌头碱都能浓度依赖性延缓动作电位的传导,特别是在浓度为3 ng·ml-1时(P<0.05,P<0.01)。当乌头碱浓度为1、3 ng·ml-1时,心室动作电位时程(action potential duration, APD)显著延长(P<0.01)。还能增加动作电位传导的离散度(P<0.05),并且降低有效不应期(effective refractory period,ERP)与动作电位时程(APD90)的比值(ERP/APD90)(P<0.01)。此外,乌头碱还能浓度依赖性延缓钙信号的传导(P<0.01),降低钙传导的速度(P<0.05,P<0.01),增加钙传导及钙瞬变时程(Ca2+transient duration, CTD)的离散度(P<0.05,P<0.01),降低钙信号的幅值(P<0.01)。结论 采用光学标测技术可直观的发现,乌头碱可浓度依赖性的影响大鼠心室动作电位及钙信号的传导来诱导心律失常的发生。 相似文献
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张若琪 《国际流行病学传染病学杂志》1985,(6)
乙型链球菌与大肠杆菌均是新生儿脑膜炎常见的病原体,治疗常单用青霉素或与氨基糖甙类药物联合应用。本文对苄青霉素、氨苄青霉素、氯霉素、庆大霉霉、头孢氨噻肟(cefotaxime)和头孢呋唑(cefuroxime) 相似文献
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葡萄胎是由滋养叶细胞增生和绒毛发生水肿变性,每个绒毛突变成一个水泡所致。临床依靠一般物理检查进行诊断,往往会遇到不少困难,国内报道超声诊断葡萄胎的符合率高达90%以上,现将我们所积累的部分资料分析如下: 相似文献
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目的:建立广藿香酮GC-MS测定方法,并进行药动学研究。方法:采用Agilent HP-5ms色谱柱(30 m×0.25mm i.d.×0.25μm,5%苯基甲基硅氧烷);电子碰撞离子源(EI),电子倍增电压(EMV)模式,检测离子m/z 168.0。将大鼠分为高、中、低剂量组,分别灌胃给予大鼠广藿香酮4 mg.kg-1、8 mg.kg-1、16 mg.kg-1,测定不同时间点的血药浓度,绘制药时曲线,计算药动学参数。结果:广藿香酮高、中、低剂量Cmax分别为48.33±13.07 ng.mL-1、98.83±36.14 ng.mL-1、190.52±42.78 ng.mL-1、Tmax分别为1.33±0.52 h、1.33±0.52 h、1.16±0.41 h;t1/2z分别为4.91±1.03 h、4.64±1.23 h、4.29±1.49 h。结论:所用方法处理简单、灵敏、特异性高、定量准确,可为广藿香酮的药动学研究提供方法。大鼠口服广藿香酮4 mg.kg-1~16 mg.kg-1剂量范围内,药动学符合线性动力学过程。 相似文献
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目的 建立大鼠血浆中广藿香酮衍生物(PPCl)浓度的HPLC-MS分析方法,并研究该药在大鼠体内的药动学特征。方法 采用乙酸乙酯萃取大鼠血浆中的药物和内标(大黄素),以Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18(3mm×100mm, 2.7μm)为色谱柱;以乙腈-水(5mmol/L醋酸铵)为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL/min;质谱采用ESI离子源和负离子多重反应离子监测方式测定大鼠血浆中PPCl的浓度。结果 大鼠血浆中的PPCl在33.26~30800ng/mL线性范围内线性关系良好(r=0.997);批内、批间精密度和准确度符合生物样品的检测要求;提取回收率和基质效应的平均值分别为99.83%和94.40%;大鼠灌胃给予10mg/kg的PPCl,药物的t1/2为(14.57±1.93)h,Cmax为(19.29±6.47)μg/mL,AUC0~t为(434.40±140.09 )μg/(mL·h),结论 本实验建立的测定大鼠血浆中PPCl的HPLC-MS法,操作简单,灵敏度高,专属性强,无内源性及其他杂质干扰,适用于大鼠血浆中PPCl浓度的测定及其药动学研究。 相似文献
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慢性便秘是一种高发疾病,严重危害人类健康。大黄用于治疗便秘十分有效。其主要成分有大黄游离蒽醌、结合蒽醌、大黄鞣质和大黄多糖,然而哪种成分才是大黄治疗便秘的有效成分却不清楚。本研究提出一种以疾病为基础、以药效为指导的中药有效成分研究方法来进行中药质量控制。首先建立大鼠便秘模型,进行大黄药效成分筛选,进行不同产地药材质量考察,筛选最适产区。并在此基础上,进行大黄提取工艺优化。研究发现,大黄治疗便秘的有效成分是大黄结合蒽醌。与四川平武、北川大黄相比,凉山大黄质量较优。提取工艺为10.34倍乙醇,提取24.25 min,共4次。其最大提取量为5.455 mg·g-1。本研究可为大黄提取工艺质量控制提供参考。 相似文献