排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨靶向沉默髓鞘转录因子1(MyT1)对人脑胶质瘤细胞迁移、侵袭和黏附的影响和相关分子机制。方法设计特异性靶向沉默MyT1基因的shRNA,包装慢病毒后感染人脑胶质瘤U-118MG和U-87MG细胞,qPCR和Western blot检测两种细胞中MyT1的表达水平,BrdU实验、细胞划痕实验、Transwell实验和细胞黏附实验分别检测两种细胞的迁移、侵袭和黏附能力的变化,qPCR检测细胞黏附和肿瘤转移相关基因的表达水平。结果在HEK293T细胞中包装了特异性靶向MyT1基因的shRNA慢病毒,并成功感染了U-118MG和U-87MG细胞;两种细胞中MyT1 mRNA和蛋白表达水平均显著下调(均P<0.05),细胞的迁移、侵袭和黏附能力均有一定程度的降低(均P<0.05),细胞黏附相关基因表达水平显著下降,肿瘤转移相关基因表达水平显著上升(均P<0.05)。结论靶向沉默MyT1基因对人脑胶质瘤U-118MG和U-87MG细胞的迁移、侵袭和黏附能力有抑制作用,其机制可能与调控细胞黏附和肿瘤转移相关基因的表达有关。MyT1基因的表达,可能是脑胶质瘤诊疗的一个潜在靶标... 相似文献
2.
近视性屈光参差对水平隐斜视及聚散力的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过测量屈光不正患者戴镜后的水平隐斜视及聚散力,探讨近视性屈光参差对双眼视觉的影响。方法:随机选择近视性屈光参差患者48例,测量日常戴镜状态下的矫正视力,使用VonGraefe法检查远方(5m)、近方(40em)的分离性水平隐斜视,利用梯度法计算AC/A比率;使用综合验光仪上的Risley棱镜检查远方、近方的水平聚散力。40例近视患者作为对照组。结果:屈光参差组远方、近方的分离性水平隐斜程度均大于对照组.差异有统计学意义(心0.05);AC/A比率与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。屈光参差组水平聚散力的模糊点、破裂点、恢复点值均小于对照组,除近方BO恢复点两组差异有统计学意义(P〈0.05)外,其他检查结果差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:屈光参差影响水平眼位,减弱聚散力,患者可拥有双眼单视功能,但注视近方距离时,患者可能存在单眼视状态。 相似文献
3.
对比敏感度的影响因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨亮度、眩光、空间频率、年龄和屈光不正度对对比敏感度的影响。方法用OPTEC6500对比敏感度仪模拟四种状态(85 cd/m^2无眩光、85 cd/m^2有眩光、3 cd/m^2无眩光和3 cd/m^2有眩光),对402例患者进行对比敏感度检查.使用SPSS11.5统计软件对数据进行整理。结果①在85 cd/m^2和3 cd/m^2环境下,分辨低、中空间频率(1.5 c/d,3.0 c/d,6.0 c/d)物体时,有无眩光其对比敏感度的差异有统计学意义(P〈0.05)。②在分辨中、高空间频率(6.0 c/d,12.0 c/d,18.0 c/d)的物体时。不同亮度(85 cd/m^2和3 cd/m^2)对比敏感度的差异有统计学意义(P〈0.05)。③对于低度、中度及高度的近视患者来说.在85 cd/m^2无眩光、85 cd/m^2有眩光、3 cd/m^2无眩光、3 cd/m^2有眩光四种环境下,各种空间频率造成的对比敏感度的差异均有统计学意义(P〈0.05)。④对于各种屈光不正度的近视患者来说.在以下情况时屈光不正度造成的对比敏感度的差异有统计学意义:在85 cd/m^2无眩光状态下,空间频率为12.0 c/d的视标:在3 cd/m^2无眩光状态下,空间频率为6.0 c/d的视标:在3 cd/m^2有眩光状态下.空间频率为12.0 c/d和18.0 c/d的视标。(固在85 cd/m^2无眩光状态下,不同年龄(11-20岁,21~30岁,31~40岁,41~50岁)的患者.分辨不同空间频率的视标时,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论年龄、亮度、眩光、空间频率和屈光不正度五个因素均会在某些情况下对对比敏感度有不同程度的影响。 相似文献
4.
目的:探讨几种常见隐斜测量方法的可重复性。方法:随机选取56名大学生自愿者,分别使用不同的隐斜测量法对其水平眼位进行测量,远距离(5 m)隐斜测量方法为:VG 0.6、FVG 0.6、VG 0.9、FVG 0.9、MR、FMR及SCT;近距离(40 cm)隐斜测量方法:VG 0.5、FVG 0.5、VG 0.9、FVG 0.9、MR、FMR以及SCT,VG 7×7、FVG 7×7。各种方法对同一人分别进行前后连续两次远、近距离隐斜的测量,比较各种方法的可重复性及"Flash"对测量结果的影响。结果:远距离VG0.9与FVG0.9之间的差异无统计学意义,其它方法"Flash"参与后,测量的结果与无"Flash"的结果间的差异有统计学意义。前后两次结果间的差异比较,远距离VG0.6、VG 0.9、FVG 0.9及SCT均有统计学意义,其它均无统计学意义。结论:"Flash"可彻底破坏融像,从而排除融像性辐辏量改变对隐斜测量结果造成的影响;远距离FVG 0.6、MR以及FMR的可重复性较高,近距离所有的测量方法均有较高的可重复性。 相似文献
5.
目的 探讨脐带间充质干细胞(UCMSCs)对颅脑创伤(TBI)大鼠受损脑组织的保护作用.方法 将30只健康Sprague-Dawley大鼠按随机数字表法分为正常对照组(不予任何处理)、模型组(TBI后注射生理盐水)和UC MSCs移植组(TBI后注射UCMSCs),每组10只.UCMSCs移植后第10天处死大鼠,用流式细胞术检测大鼠损伤区周围脑组织中UCMSCs的比例,苏木精-伊红(HE)染色观察损伤区周围脑组织的病理学改变,免疫组化及免疫荧光双染法检测损伤区周围脑组织中血管内皮生长因子(VEGF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达变化,神经功能缺损评分评估大鼠神经功能缺损程度.结果 UCMSCs移植组大鼠损伤区周围脑组织中CD90、CD73和CD105全阳细胞数比例较模型组明显增多(0.4%比0.1%,P<0.05);HE染色结果显示UCMSCs移植组大鼠脑损伤情况较模型组有所减轻;UCMSCs移植组大鼠损伤区周围脑组织中VEGF表达高于模型组(P<0.05),GFAP和BDNF阳性细胞数均高于模型组(均P<0.05),且神经功能缺损评分亦高于模型组(P<0.05).结论 UCMSCs移植治疗TBI大鼠可有效改善损伤区域的血管重建并促进神经恢复. 相似文献
6.
目的:探讨不同方法测量AC/A值所得结果是否相同以及产生这些不同的原因。方法:随机选取57名在校大学生,使用电脑验光仪和综合验光仪进行规范验光后,分别用隐斜法、梯度法、同视机法测量AC/A值。结果:梯度法和隐斜法测得的结果有统计学差异(P<0.01),但和同视机法测得的结果无统计学差异(P>0.05)。梯度法中附加不同镜片所得的结果有统计学差异(P<0.05),隐斜法中近方注视不同距离视标所得结果有统计学差异(P<0.01),同视机法中附加不同镜片所得结果无统计学差异(P>0.05)。结论:梯度法中附加正镜片受到其他因素的影响较小。临床上测量AC/A值时应根据具体情况选择合适的方法并与该方法的正常范围进行比较。 相似文献
7.
8.
目的:总结并归纳地黄饮子加减治疗老年脑梗死恢复期患者时,具体的临床应用效果。方法:选取我院2016年9月至2017年9月期间收治的60例老年脑梗死恢复期患者为研究对象,使用随机数字表法将对象分为两组,治疗组和对照组,每组30例患者,对照组使用常规西医治疗方案,以阿司匹林、吡拉西坦片等药物进行治疗。治疗组在对照组基础上联合地黄饮子加减治疗,两小组采取相同的疗程,以七周为一疗程,在此过程中,对两组患者进行观察,具体比较内容为临床效果、患者治疗前后的神经缺损情况和肢体运动功能改善情况。结果:治疗组有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的73.33%(22/30),两者之间相差较大,而P0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值;治疗后,研究组NIHSS评分明显低于对照组,MAS评分明显高于对照组,神经缺损和肢体功能的恢复均明显优于对照组,两者之间相差较大,而P0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论:在治疗老年脑梗死恢复期患者时,常规西药基础上联合地黄饮子加减治疗方案具有更高的治疗效果,可以被推广应用。 相似文献
9.
目的:总结并归纳血府逐瘀汤合丹参饮加减治疗心血瘀阻型冠心病时,具体的效果。方法:选取2016年12月至2017年12月期间我院接收的86例心血瘀阻型冠心病患者作为研究对象,使用计算机表法将其分为对照组和研究组,每组43例患者,对照组使用西药阿托伐他汀、低分子肝素和硝酸甘油片进行治疗,研究组在对照组基础上使用血府逐瘀汤合丹参饮加减治疗。结果:研究组临床总有效率为93.02%(40/43),明显高于对照组的72.09%(31/43),两者之间相差较大,而P0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值;治疗后,研究组CPACS评分明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,身体恢复情况明显优于对照组,两者之间相差较大,而P0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论:在治疗心血瘀阻型冠心病时,血府逐瘀汤合丹参饮加减治疗方案具有更高的治疗效果,可以被推广应用。 相似文献
10.
文题释义:壳聚糖:为一种天然多糖,是虾蟹等低等动物外壳的重要成分,具有一定的机械强度,并且具有良好的生物相容性和抗菌性,在生物工程领域具有较好的应用前景。
3D生物打印:是组织工程中最重要的技术之一。目前常用的三维生物打印方法包括喷墨打印、挤压生物打印和激光生物打印,选择好合适的材料后,在计算机指导下根据所选择的生物材料和细胞类型逐层准确地打印出所设计的结构。
背景:3D打印技术可以根据需求制备出满足脊髓植入形状、大小和表面形态要求的生物支架。
目的:观察3D打印胶原/壳聚糖支架对脊髓损伤大鼠神经功能恢复的影响。
方法:将胶原和壳聚糖按2∶1的质量比混合,采用冷冻干燥法制备普通胶原/壳聚糖支架,采用3D打印机制备3D打印胶原/壳聚糖支架,分别测量两种支架的孔隙率和弹性模量,电镜观察支架形态。将神经干细胞分别与3D打印胶原/壳聚糖支架、普通胶原/壳聚糖支架共培养,进行扫描电镜观察与CCK-8检测。将40只雌性SD大鼠(由中国人民解放军医学科学院军事科学院提供)随机分成4组:假手术组、脊髓损伤组、普通胶 原/壳聚糖支架组和3D打印胶原/壳聚糖支架组,后3组制作脊髓全横断损伤模型,普通胶原/壳聚糖支架组和3D打印胶原/壳聚糖支架组损伤处填充对应的支架材料,术后相应时间点进行后肢功能BBB评分、斜坡实验、神经电生理检测与磁共振平扫。实验方案经天津市神经创伤重点实验室伦理委员会批准。
结果与结论:①扫描电镜显示,3D打印胶原/壳聚糖支架具有互连的多孔结构,普通胶原/壳聚糖支架内部结构紊乱;②神经干细胞在3D打印胶原/壳聚糖支架表面生长良好,完全伸展,且3D打印胶原/壳聚糖支架表面神经干细胞的活性显著高于普通胶原/壳聚糖支架组(P < 0.05);③3D打印胶原/壳聚糖支架的孔隙率与弹性模量均高于普通胶原/壳聚糖支架组(P < 0.05);④3D打印胶原/壳聚糖支架组术后3-8周的BBB评分高于脊髓损伤组、普通胶原/壳聚糖支架组(P < 0.05),术后4,6,8周的斜坡实验角度大于脊髓损伤组、普通胶原/壳聚糖支架组(P < 0.05);⑤3D打印胶原/壳聚糖支架组术后8周的运动诱发电位振幅、体感诱发电位振幅大于脊髓损伤组与普通胶原/壳聚糖支架组(P < 0.05),运动诱发电位潜伏期、体感诱发电位潜伏期短于脊髓损伤组与普通胶原/壳聚糖支架组(P < 0.05);⑥磁共振平扫显示与脊髓损伤组及普通胶原/壳聚糖支架组比较,3D打印胶原/壳聚糖支架组损伤处具有较好的连续性与较多的神经纤维束通过;⑦结果表明,3D打印胶原/壳聚糖支架可促进脊髓损伤大鼠神经功能的修复。
ORCID: 0000-0001-5771-8222(史新宇)
中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程 相似文献