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1.
发现一种寄生于人体血液的纤毛虫张耀娟张耀兰1章子豪孙亦骏2(南京医科大学寄生虫学教研室,南京210029;1安徽省五河县医院检验科,安徽233300;2南京市妇幼保健院生化室,南京210004)关键词纤毛虫;血液;人类患者女性,发热月余,应用多种抗生... 相似文献
2.
McAbDot-ELISA检测卫氏并殖吸虫循环免疫复合物 总被引:1,自引:0,他引:1
应用Dot-ELISA法,以抗卫氏并殖吸虫囊蚴单克隆抗体IF8A3检测了卫氏并殖吸虫感染犬血清循环免疫复合物动态。感染后1~2wk可以检测到免疫复合物,3~4wk阳性滴度逐渐上升,5~6wk处于较高水平,第8wk达高峰,然后较快地下降。研究结果表明,卫氏并殖吸虫囊蚴抗原特异的循环免疫复合物具有明显的期特异性;单克隆抗体Dot-ELISA检测特异的循环免疫复合物,可用于卫氏并殖吸虫病的早期诊断和活动性感染的诊断。 相似文献
3.
本文报道应用由7种抗卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫单克隆抗体(PwM和PwA一McAb)组成的混合McAb一ELISA法检测辽宁省凤城县肺吸虫病流行区208份滤纸血循环抗原(CAg),阳性率为38%(79/208)。对100份同时有滤纸血和血清样本者同步检测进行比较,滤纸血CAg阳性率为62%(62/100),血清CAg阳性率57%(57/100),符合率为91%,经确切概率法处理两者无显著性差异,说明滤纸血可代替血清作CAg检测。分别用7种McAb检测55份混合McAb检测为阳性的样本,4种抗囊蚴McAb中G_2B_3检出率最高,A_3A_7次之,3种抗成虫McAb中A_3D_3检出率最高,表明用G_2B_3或A_3A_7与A_3O_3混合检测Pw病人CAg更省更好。但在斯氏肺吸虫流行区应首选A_2E_7,因其与斯氏Ag有强烈的交叉反应,对斯氏肺吸虫患者血清CAg检出率高达94.7%(18/19)。本研究结果提示上述7种McAb单独应用或不同组合后应用有助于提高CAg的检出率并有助于肺吸虫感染虫种和虫期的判别。 相似文献
4.
异盘并殖吸虫某些生物学特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
异盘并殖吸虫某些生物学特性的研究张耀娟,章子豪,沈一平WillyF.Piessens2我国报告的并殖吸虫近30种之多,其中对人体危害的虫主要有卫氏并殖吸虫、斯氏狸殖吸虫和异盘并殖吸虫(PargonimusheterotremusChen&Hsia,1... 相似文献
5.
感染丝虫的母亲与子代免疫应答的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
应用抗牛丝虫多抗ELISA双抗体夹心检测皖北丝虫病汉行区119对产妇及其婴儿脐带血清和170对妇女及其子女血清中丝虫循环抗原(FCAg),其中阳性231例,阳性率为40.0%(231/578)。83例微丝蚴(mf)阳性者中67例检出FCAg,阳性符合率为80.7%(67/83)。54例FCAg阳性产妇中33例婴儿脐带血清中检出FCAg,阳性符合率为61.1%(33/54)。表明母体FCAg有可能通 相似文献
6.
重组抗原金标免疫渗滤法检测弓形虫感染的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种快速、简便的弓形虫病诊断方法。方法:将弓形虫P30重组抗原包被于硝酸纤维膜上,以金标免疫渗滤法(DIGFA)检测兔血清中相应抗体,呈现红色斑点者为阳性。结果:检测弓形虫感染兔血清41份,阳性率为97.56%(40/41),检测正常兔血清20份,感染囊虫兔血清26份,感染血吸虫兔血清40份,感染丝虫兔血清21份,感染肺吸虫兔血清33份,仅2份血吸虫感染兔血清出现交叉反应。结论:弓形虫P30重组抗原金标免疫渗滤法检测弓形虫感染兔有较高的敏感性和特异性。 相似文献
7.
弓形虫病基因诊断的动物实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立敏感、特异、稳定的PCR法,用于弓形虫病诊断。方法:选择与合成引物并确立最佳扩增条件,用PCR法检测实验感染鼠血液中弓形虫DNA,并与ELISA法检测循环抗原(CAg)作比较。结果:该PCR检测弓形虫DNA法特异性强,对其他7种寄生虫DNA均不扩增;敏感性高,可检测到0.2pg DNA;检测急性感染弓形虫小鼠血液最早于感染后第2天出现用性,与ELISA法查CAg比较。PCK检测弓形虫DNA法阳性出现时间早、检出率高。结论:该PCR法可应用于弓形虫感染的早期诊断。 相似文献
8.
9.
我们采用聚丙烯酰胺凝胶等电点聚焦(IEF)电泳对三平正并殖吸虫与卫氏并殖吸虫成虫的4种酶的同工酶谱进行研究,观察两者之间同工酶谱的差异程度,为三平正并殖吸虫分类学地位的确立提供生化依据。 相似文献
10.
异盘和卫氏,扁囊并殖吸虫MDH,EST,POD同工酶的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用等电点聚焦电泳方法对异盘、卫氏、扁囊3种并殖吸虫的MDH、EST、POD3种同工酶进行检测。结果显示卫氏和扁囊并殖吸虫3种同工酶的酶带数目及等电点分布完全一致,证明卫氏与扁囊并殖吸虫为同一虫种。异盘、卫氏和扁囊并殖吸虫EST同工酶酶带均为10条,其中等是点分布相同的5条,不同的5条。异盘与卫氏、扁囊并殖吸虫分别有10条和7条MDH同工酶酶带,这3种并殖吸虫共同的有3条酶带。异盘与卫氏、扁 相似文献