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1.
人工血管性能要求和研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
张纪蔚 《中国实用外科杂志》2007,27(7):560-561
人工血管发明于20世纪50年代,在生物血管供应有限,组织工程化血管还不能完全应用于临床的情况下,人工血管的出现对推动外科重建手术发展,维护人类健康方面做出了巨大贡献。人工血管取材于合成材料,具有取材方便、易于消毒灭菌、无存储条件限制等特点,临床应用不受来源、长度、口径大小限制,是目前最常用的血管代用品。 相似文献
2.
��֫����Ӳ������֢������ 总被引:8,自引:0,他引:8
张纪蔚 《中国实用外科杂志》2004,24(4):234-237
下肢动脉硬化闭塞症是动脉粥样硬化的重要肢体表现。本文结合我们有限的经验和国内外的文献报道,对其在治疗中的一些问题予以探讨。 相似文献
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<正>静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)是一种具有高发病率和死亡率的常见疾病,主要有两种临床表现:深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)和肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)[1]。在西方国家,原发性DVT的年发病率是(1~3)/1000,其中超过30%的患者在5年内会有至少一次的复发[2]。VTE主要由高凝状态和获 相似文献
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动脉粥样硬化是慢性下肢缺血的主要原因,约有65%的患者为多平面动脉狭窄或闭塞。目前传统的旁路手术仍然是外周动脉阻塞性疾病的主要治疗措施。但腔内治疗技术的发展,使许多原来手术治疗的疾病可以采用更加微创的治疗方法。为挽救肢体,腔内治疗通常应同时包括髂股和胫腓动脉闭塞性疾病。重建胫腓动脉血流不仅可以使髂股动脉腔内治疗效果更加长久,而且可以使缺血症状明显缓解。但小腿血管的腔内技术有一定局限,多采用手术联合腔内技术治疗多节段动脉闭塞。达到了较好的临床效果。 相似文献
5.
血管创伤并非十分少见。由于血管外科技术在诊断和处理上的进展,主干血管创伤病人的病死率和截肢率已明显地降低。总结我院自1976年2月至1986年2月收治的42例51条血管创伤的临床资料,报告如下。临床资料全组42例。男性35例,女性7例,男:女5:1。 相似文献
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急性下肢动脉缺血的导管溶栓治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
急性下肢动脉缺血(acute lower limb ischemia,ALI)是血管外科的一种常见疾病,其发病率约为13/10万~17/10万[1],病因包括动脉栓塞和动脉血栓形成,手术治疗快捷有效,但由于冠心病、脑梗塞等伴随疾病,死亡率可高达20%[2].在腔内治疗飞速发展的今天,急性下肢动脉缺血导管溶栓已成为腔内治疗的一种方法,起到治疗和辅助治疗的作用. 相似文献
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目的总结盐酸沙格雷酯治疗周围动脉炎性疾病的初步疗效。方法 2009年10月至2012年3月期间我院共收治32例周围动脉炎性疾病患者,其中血栓闭塞性脉管炎(TAO)18例,雷诺综合征14例,经患者知情同意的情况下给予盐酸沙格雷酯治疗,给予西络他唑100 mg/d以及必须的强的松治疗后加服盐酸沙格雷酯100 mg,3次/d口服,治疗后3个月观察疗效。结果 18例TAO患者中有10例服用了盐酸沙格雷酯,治疗后其间歇性跛行距离〔(362±127)m〕较治疗前〔(224±86)m〕延长;8例静息痛患者中7例症状消失,1例改善;4例溃疡患者中3例愈合,1例未愈合。8例未加服盐酸沙格雷酯患者,有6例间歇性跛行消失,2例改善;5例静息痛患者中3例症状消失,2例改善;2例溃疡患者中1例愈合,1例未愈合。14例雷诺综合征患者中8例加服盐酸沙格雷酯,雷诺症状7例消失,1例改善;3例溃疡患者完全愈合。6例未加服盐酸沙格雷酯患者雷诺症状4例消失,2例改善;1例溃疡患者未愈合。结论从本组有限病例资料看,盐酸沙格雷酯对于治疗周围动脉炎性疾病是有效的。 相似文献
8.
目的:制备醋酸地塞米松聚乙二醇(PEG)化纳米粒,并测定其在兔体内的药动学参数。方法:以高压均质法制备醋酸地塞米松PEG化纳米粒,用扫描电镜观察纳米颗粒的形态,用激光粒度分析仪测定粒径。建立检测血浆中醋酸地塞米松浓度的HPLC法,以醋酸地塞米松溶液和普通纳米粒作为对照,测定醋酸地塞米松PEG化纳米粒在兔体内的药动学参数。结果:PEG化纳米粒平均粒径为(180±7)nm。体内半衰期为4.79h,AUC0~12为11.81mg.min.L-1,平均滞留时间为3.15h,重要药动学参数比普通纳米粒及溶液剂增加近1倍。结论:醋酸地塞米松PEG化纳米粒可以延长醋酸地塞米松在兔体内的半衰期,达到体内长循环的目的;其表观特征与普通载药纳米粒无明显差异。 相似文献
9.
目的 探讨l例蛋白C错义突变(Met406Ile)导致静脉血栓栓塞症的遗传表型和蛋白结构变化.方法 对1例遗传性蛋白C缺陷症家系进行家系调查.采用发色底物法检测家系成员蛋白C活性.抽提外周血基因组DNA,聚合聚合酶链反应(PCR)扩增PROC基因9个外显子,利用直接测序法进行基因序列分析.针对先证者突变位点,对其家系成员进行相应位点DNA测序.利用同源模建技术重建突变体PC三维空间构象,分析突变对其三维空间结构的影响.结果 先证者及4位家系成员蛋白C活性不同程度下降,分别为29.7%,42.2%,42.4%,67.3%和70.7%.其中先证者与3位家系成员携带相同突变类型(c.1218G>A,Met406Ile).另1家系成员携带PROC基因多态性(rs1799810).同源模建显示:Met406Ile突变导致氨基酸残基间VDW作用半径减小,其中Gly418:C与Ile406CG2,Gly418:C与Ile406HG23,Leu419:N与Ile406:HG23间距离分别减少至2.0733(a)、1.620 45(a)和1.446 52(a).突变后PC蛋白能量由-8.504 54 kcal/mol增加至1210.04 kal/mol,范德华相互作用能变化显著.结论 该PC突变家系的9号外显子c.1218G>A导致Met406Ile错义突变,突变后局部氨基酸互相碰撞,影响PC蛋白空间结构的稳定性. 相似文献
10.
摘要
背景:含RGD序列的多肽是多种整合素的识别位点,以其相对分子质量小、稳定、易于制备,且无免疫原性等优点被广泛用于纳米靶向药物传递系统的设计。
目的:制备以RGD环五肽为配基的整合素αvβ3载药脂质体,通过体外细胞学实验证实其受体靶向性。
方法:使用人工合成的RGD环五肽作为靶向分子探针,通过高压均质法制备靶向整合素αvβ3载药脂质体,采用扫描电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态和粒径;以流式细胞分析观察其对血管平滑肌细胞的特异性标记,并考察荷载药物的离体缓释能力以及体外靶向能力。
结果与结论:合成的靶向载药脂质体粒径为(175±6) nm,包封率为(96.33±1.02)%,体外溶出时间超过5 d。靶向载药脂质体对整合素αvβ3具有较高的特异性亲和力,可通过受体介导的内吞作用进入细胞内。提示制备的靶向整合素αvβ3载药脂质体,具有较高的药物包封率及缓释性,能与整合素αvβ3受体特异性结合,是一种新型的受体介导靶向制剂。
关键词:整合素αvβ3;RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸); 醋酸地塞米松;靶向载药脂质体;生物材料与药物控释
doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.47.015 相似文献