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加强对一次性输液器、注射器管理预防医院感染 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,使用劣质一次性输液器、注射器导致医院感染时有发生 ,国家卫生部〔2 0 0 1〕75号、12 3号文件规定 ,要求加强对一次使用性输液器、注射器临床使用中的管理 ,为此 ,我们从采购、储存、发放、使用、回收、毁形 6个环节进行把关 ,受到良好的效果。1 严把进货渠道和质量验收制度 ,杜绝假冒伪劣产品进入医院1.1 一次性输液器的验收 检查单包装应严密无破损 ,生产批号、失效期清晰 ,外观 ,管腔应透明、光洁、柔软、腔内无肉眼可见的异物、管壁无气泡、扁瘪等 ,滴斗上标识与包装上标识一致 ,长度和流量调节器的长度符合国家标准 ,调速… 相似文献
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地高辛血药浓度监测的临床意义,国内已有报导。但作为快速的常规监护,尚未见报告。我院自1986年6月开始,对服用地高辛的住院患者,广泛地开展了常规血药浓度 相似文献
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压力蒸汽灭菌对4种包装材料和不同存放条件有效期对比的观察 总被引:13,自引:7,他引:6
目的探讨高压蒸汽灭菌物品对不同包装材料和不同存放条件的有效期。方法对医院供应室无菌物品存放间和全院临床科治疗室、换药室、护理柜、急救车内存放的压力蒸汽灭菌物品,采用A、B、C、D法进行无菌试验观察。结果夏季在供应室无菌物品存放间以A、B法存放14 d,C法存放7个月,D法存放8个月无细菌生长,全院临床科治疗室、换药室、护理柜、急救车内压力蒸汽汽灭菌物品以A、B法存放11 d,C法存放6个月,D法存放7个月无细菌生长。结论通过对压力蒸汽灭菌物品的有效期的质控管理,保证了无菌物品安全有效期的合理使用,达到了控制医院感染。 相似文献
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