反相高效液相色谱法测定食品中苏丹红1、2、3、4的方法研究

目的：高效液相色谱法同时测定食品中苏丹红1、2、3、4。方法：色谱柱为C18柱，以0．1％醋酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，紫外-可见光二级管阵列检测器。结果：该方法苏丹红的线性范围均为0．5～20μg／ml，相关系数均为0．999以上(n=5)；最低检出限为0．02μg／ml；回收率均为97．6％～104％。结论：该方法操作简便，是食品中苏丹红的快速而准确的检测方法。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中氢醌、苯酚、抗生素和防腐剂等11种物质

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定化妆品中苯酚、氢醌、抗生素和防腐剂的检测方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-0.01 molfL磷酸二氢钠溶液(pH=4.35)为流动相,采用梯度洗脱方式,同时测定化妆品中苯酚、氢醌、抗生素和防腐剂.结果:各物质在1～200μg/ml范围内呈良好线性关系(r＞0.998),平均回收率85.2%～114.4%,精密度良好,RSD＜6%.结论:方法灵敏度高,准确度好,操作简单,实用性强,可用于化妆品中苯酚、氢醌、抗生素和防腐剂的检测.     

环境样品中乙草胺和莠去津的气相色谱-质谱测定法

目的探讨环境样品中乙草胺和莠去津的气相色谱-质谱测定法。方法使用全自动固相萃取仪(包括大剂量型和小剂量型)对土壤和地面水样品分别进行萃取和富集。采用气相色谱-质谱联用法(EI源)对处理后的样品进行测定,采用多级质谱扫描方式同时对环境样品中乙草胺和莠去津进行定量分析。结果该方法的相对标准偏差为1．73％-8．31％;方法回收率为79．2％-95．1％;乙草胺在水中最小检出浓度为0．1μg／L,在土壤中最小检出含量为0．005mg／kg;莠去津在水中最小检出浓度为0．05μg／L,在土壤中最小检出含量为0．0025mg／kg。线性范围均为0-5μg／ml。结论该方法可用于环境样品中乙草胺和莠去津残留量的测定。     

诊断为脑血栓形成的脑瘤10例分析

脑血栓形成是神经内科的常见病和多发病,而部分脑瘤亦可表现类似症状,故易误诊。作者在进修期间收集诊断为“脑血栓形成”,后经电子计算机断层脑扫描(CT)及手术证实为脑肿瘤患者10例报告如下。临床资料10例中,男6例,女4例。发病年龄     

HPLC柱后衍生同时测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的探讨

目的:建立黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱柱后衍生检测方法。方法:样品通过高效液相色谱柱分离后,进入柱后衍生装置与碘溶液发生反应,最后进入荧光检测器进行检测。结果:该方法的检出限AFB1、AFG2为0.03μg/kg、AFB2为0.01μg/kg、AFG1为0.05μg/kg。结论:方法灵敏度高,准确度好,操作简单,实用性强,可用于黄曲霉毒素的检测。     

室内空气中三氯乙烯气相色谱测定方法的研究

三氯乙烯是一种无色液体，广泛应用于有机合成、电子工业，属于中等毒性物质，对中枢神经有强烈抑制和麻醉作用，对心、肝、肾也有毒性作用。我国现在尚没有室内空气中三氯乙烯的卫生标准，本参考国内外的有关资料，研究了用采气袋采样，直接进样气相色谱测定室内空气中三氯乙烯的方法。     

160例大脑功能失调的脑电地形图及脑电图诊断

１６０例大脑功能失调的脑电地形图及脑电图诊断张玉黔，洪永兰大脑功能失调（指无器质性疾病的头痛、头昏、失眠、神经官能症等）是临床的常见病和多发病．这些疾病是否存在脑功能损害，尚无一致的意见。我院自１９９３年１月起应用脑电地形图（ＢＥＡＭ）检查大脑功能失...     

微波消解-ICP-AES法测定食品中铝的含量

铝是一种有害元素 ,摄入过量的铝会妨碍人体正常钙、磷代谢 ,扰乱中枢神经 ,引发骨质疏松、消化功能紊乱和促发老年性痴呆症等问题。人体内铝主要来自环境污染、铝制炊具及食品中的铝 ,如面包、蛋糕、油条等食物所用的含铝量甚高的发泡剂。世界卫生组织于 1989年正式将铝确定为食品污染物加以控制 ,提出铝的暂定每周容许摄入量为 1mg/kg体重。但未规定食品中铝的允许限量。我国只规定了面食品中铝的允许量标准低于 10 0mg/kg[1] 。目前国内外测定铝含量方法有原子吸收光谱法[2 ] 及比色法[3] 。比色法操作麻烦 ,灵敏度较低 ,且干扰因素多。…     

Bond Elut Mycotoxin固相萃取柱与免疫亲合柱在玉米油中玉米赤酶烯酮残留量液相色谱测定样品前处理中的性能比较

目的比较Bond Elut Mycotoxin固相萃取与免疫亲合净化方法在高效液相色谱法测定玉米油中玉米赤酶烯酮残留量的优点与缺点。方法分别以Bond Elut Mycotoxin固相萃取与免疫亲合净化进行玉米油样品的处理,用高效液相色谱法(HPLC)测定玉米赤酶烯酮残留量,考察2种方法测定结果的相关性,比较2种方法的性能指标。结果 2种方法的定量结果差异无统计学意义(P>0.05);采用固相萃取净化法时,对于检出限≥8.0μg/kg的样品,2种方法的检出率基本相符;对于检出限<8.0μg/kg的样品,由于免疫亲合净化法进行了浓缩,其检出率高于固相萃取净化法。结论 2种方法均能应用于玉米油中玉米赤酶烯酮的测定。免疫亲合柱样前处理方法其处理过程繁杂,耗时,容易引入污染。而Bond Elut Mycotoxin固相萃取净化柱样品前处理方法简便,节约时间,提高通量,保质期长,更适用于大量样品的测定。