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1.
硝苯地平的临床新用途050000河北医学院附属第二医院药剂科胡永福,张燕梅硝苯地平(NifediPine)是钙离子拮抗剂。其基本作用是抑制细胞外Ca的内流,松弛平滑机而舒张血管,起到降压作用。现将硝苯地平的临床新用途简介如下:1硝苯地平治疗特发性耳鸣... 相似文献
2.
3.
听神经病是一种特殊的听力障碍,1996年由Starr等[1 ]提出,他们发现一组特殊表现的听力障碍患者,听性脑干反应(ABR)不能引出或严重异常,而耳蜗微音电位和耳声发射能引出,言语识别率相对听力不成比例下降,并将这种病命名为听神经病(auditory neuropathy,AN).十多年来,医学界对听神经病有了较多的认识,Deltenre等[2]发现3例新生儿表现出听神经病的特征,并认为此类疾病的病变起源于蜗神经前.Hood[3]认为不能确定具体病变部位在听神经,建议改名为听神经病症候群( auditory neuropathies).2008年6月在意大利科莫召开的国际新生儿听力筛查会议上,将听神经病命名为听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD).由于听神经病的病变部位及病因不能确定,且临床表现差异较大,因此干预方式的选择依然是一个难题[4-5].本文回顾了婴幼儿听神经病干预的相关文献,对各种干预方式及其干预效果进行归纳和分析. 相似文献
4.
目的 比较新生儿听力筛查两阶段和三阶段的成本效果, 为普遍性筛查提供依据。方法 对2010年10月至2012年12月北京市7家医院出生的正常新生儿进行听力筛查, 分别采用两阶段和三阶段策略及听力诊断性检查, 比较两种筛查的成本/效果比。其中筛查和诊断成本数据源自医院, 采用自行设计问卷对家长调查额外交通费和误工费。根据依从率进行敏感性分析。结果 新生儿初筛62 695人, 未通过5 809人, 阳性率为9.30%;复筛4 933人, 未通过972人, 阳性率为19.70%;复筛未通过并就诊于指定医疗机构者412人。完成诊断性评估360人, 听力异常者217例, 听力异常率为60.28%。完成三阶段筛查共276人, 未通过163人。其中125人完成诊断性检查, 异常112例(中度以上45例), 听力异常率为89.60%。以实际筛查率和诊断率计算成本/效果比, 两阶段(19 985元/例)优于三阶段(37 242元/例), 但随着筛查依从率的提高, 三阶段筛查的成本效果也随之提高。结论 筛查依从率影响三阶段筛查的成本效果, 在筛查依从率较高(>90%)的地区可考虑使用三阶段筛查方法。 相似文献
5.
目的:脑卒中患者偏瘫、口角歪斜、语言不利等属难治性后遗症,临床观察近年进行针刺治疗与针刺治疗辅以康复训练对脑卒中患者运动功能的改善,在临床上是否有差异性,以期总结脑卒中在肢体运动功能恢复有无差异性提供参考. 相似文献
6.
目的:探讨中药灌肠加芒硝敷脐治疗原发性肝癌腹水的临床疗效.方法:共收集原发性肝癌腹水患者72例,将患者分治疗组与对照组各36例,治疗组(常规综合治疗+中药灌肠+芒硝敷脐),对照组(常规综合治疗),疗程10天,疗程结束后评价两组患者治疗后腹水改善情况;腹围、体重、平均24小时尿量的变化情况;临床常见症状总积分改善程度;生活质量改善情况.观察不良反应,随访一个月.结果:①治疗后两组腹水疗效比较:治疗组总有效率65.71%,对照组总有效率42.86%,两组间差异有统计学意义(P<0.01).②在体重、平均24小时尿量、腹围变化方面,治疗组疗效均优于对照组(P<0.05).③在临床常见症状总积分、患者生活质量改善方面治疗组疗效优于对照组,治疗后组间比较均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论:中药灌肠配合芒硝敷脐治疗原发性肝癌腹水是安全有效的,值得在临床推广. 相似文献
7.
目的探讨中医治疗小儿腹泻的临床疗效。方法自2008年1月至2010年12月对来我院就诊的120例小儿腹泻患者,随机分为治疗组与对照组,各60例。对照组与治疗组均进行常规对症治疗,如给予纠正酸中毒、补液及降温措施。在常规治疗的基础上,对照组口服思密达,治疗组在对照组的基础上加服人参汤,对比其临床疗效。结果经过治疗后,对照组60例患者,其中显效25例,占41.67%,有效13例,占21.67%,无效22例,占36.7%,总有效率为63.3%;治疗组60例患者,其中显效52例,占86.67%,有效8例,占13.33%,总有效率为100%,治疗组临床疗效明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P>0.05)。结论在服用思密达的基础上加用人参汤,效果显著,无明显副作用,是治疗小儿腹泻的理想手段,值得应用推广。 相似文献
8.
张燕梅 《内蒙古医学院学报》2011,(Z1):589-593
1材料及方法1.1实验动物50只Wisar纯种大鼠,二级动物,雌雄各半,体重240±30g,全价颗粒饲料,均购自内蒙古大学实验动物中心。动物的分组及驯化:将大鼠按雌雄各半随机分组。实验开始前1wk,即对大鼠进行定时不定量饲养:上午8∶30~9∶30,下午17∶30~18∶30,饮食不受限制,直至实验结束。 相似文献
9.
液体口服制剂分剂量准确性分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨液体口服制剂分剂量的准确性。方法:对我院目前使用的液体口服制剂进行调查,并对苯海拉明合剂、氯雷他定糖浆、盐酸班布特罗口服液、丙戊酸钠糖浆4种液体口服制剂按3种常用分剂量方法取样,将取样结果进行准确性统计分析。结果:药品取样量越小,准确性越低;不同的取样标准取样体积相对标准差不同,以药瓶刻度线为取样标准的准确度最低。结论:应改进液体口服制剂分剂量包装。 相似文献
10.
目的 观察米非司酮在治疗绝经过渡期子宫肌瘤方面的疗效.方法 将45例确诊为绝经过渡期子宫肌瘤的患者,每日口服米非司酮125mg连续6个月,观察治疗前后子宫及肌瘤体积,月经情况.结果 30例患者闭经有效率达66.67%,贫血得到改善,子宫肌瘤体积明显缩小.结论 米非司酮治疗绝经过渡期子宫肌瘤方面有较好的临床效果. 相似文献