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目的:探讨导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型检测中的应用价值。方法:采用HybriMax技术,对妇科门诊就诊的1 087例有性生活史的妇女,行宫颈细胞HPV感染分型检测。并将其中356例与细胞病理学诊断结果做比对。结果:1 087例样本中HPV阳性301例,阳性率为27.69%(301/1 087),检出HPV亚型18种,检出率较高的亚型依次为16、52、58、18、11、6、33、53。HPV检出率随着宫颈病变程度的加重而增高,CINⅠ组为31.25%(20/64),CINⅡ组为51.16%(22/43),CINⅢ组为80.77%(21/26),宫颈癌组为94.12%(16/17),各组间检出率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。HybriMax法发现宫颈癌的敏感性为94.1(16/17),特异性为69.62%(236/339),阳性预测值为13.45%(16/119),阴性预测值为99.58%(236/237)。结论:HybriMax技术对发现宫颈癌有较高的敏感性,是临床HPV感染分型检测较理想的方法,可作为宫颈癌和宫颈上皮内瘤病筛查的常规方法。 相似文献
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目的:了解本地区住院女性丙型肝炎检测与感染状况,为防治干预措施提供资料。方法:清晨空腹采静脉血,经离心后采用酶联免疫吸附(ELISA)法进行丙型肝炎感染监测。结果:住院女性丙型肝炎总的检测率为68.83%,市郊70.71%﹥郊县69.52%﹥市区65.54%,40~49岁组80.28%﹥20~29岁组78.39%﹥30~39组78.32%﹥10~19岁组65.80%﹥0~9岁组13.91%,50岁以上组检测率为0。住院女性HCV总的感染率为0.29%,感染率郊县组0.41%﹥市区组0.35%﹥市郊组0.16%;感染率40~49岁组1.75%﹥0~9岁组1.08%﹥30~39组0.36%﹥20~29岁组0.19%﹥10~19岁组0.00%,50岁以上各组未检测。结论:住院女性HCV检测率较高,表明本地医务工作者与患者较重视丙型肝炎检测,丙型肝炎感染率较低。 相似文献
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目的 了解玉林市孕妇唐氏综合征高风险状况并提出干预措施,为玉林市政府部门制定预防出生缺陷措施提供决策依据.方法 于2012年4月1日至2012年10月31日对33 571例孕妇于怀孕15~ 20“+6周抽取静脉血,采用时间分辨荧光法定量测定孕妇血清中甲胎旦白(hAFP)和游离β绒毛膜促性腺素(Free HCGβ),结合孕妇年龄、体重、孕周、病史等,通过计算机软件计算出风险系数,对高风险孕妇建议胎儿染色体诊断分析.结果 33571例孕妇自愿接受唐氏综合征筛查,筛出高风险孕妇1167例,筛查阳性率3.48%(1 167/33 571).其中接受产前诊断444例,产前诊断率38.05% (444/1 167).确诊4例唐氏综合征胎儿,检出率为0.90% (4/444),均终止了妊娠.结论 对孕妇大范围唐氏综合征高风险筛查,筛出高危孕妇进一步产前诊断是预防唐氏综合征活产的有效措施. 相似文献
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目的探讨孕妇产前地中海贫血筛查状况,为地中海贫血防治提供资料。方法采集外周静脉血作血常规和Hb电泳进行孕妇产前地中海贫血筛查。结果1634例孕妇地中海贫血筛查,筛查阳性359例,筛查阳性率21.97%,其中筛出α地中海贫血204例,筛查阳性率12.48%,β地中海贫血159例,筛查阳性率9.48%。筛查出异常血红蛋白病3例。结论孕妇α地中海贫血筛查阳性率12.48%高于β地中海贫血阳性率9.48%,应加强本地产前地中海贫血筛查、基因诊断和产前诊断,避免地中海贫血患儿的出生,提高人口素质。 相似文献
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目的了解新生儿先天性甲状腺功能低下状况,探讨新生儿先天性甲状腺功能低下筛查的应用价值。方法先天性甲状腺功能低下筛查指标为血促甲状腺素(TSH),实验方法用酶联免疫法(ELISA)进行筛查,确诊实验用电化学法。结果先天性甲状腺功能低下筛查4301例,筛查阳性11例,阳性率2.56‰,确诊3例,确诊发病率0.70‰,筛查阳性中有27.27%为确诊患者。结论先天性甲状腺功能低下筛查简便易行,检出率较高,应加强筛查力度,早发现早治疗,提高人口素质。 相似文献
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医院感染也称院内获得性感染,系指住院期间所发生的感染,新生儿在医院内产时或产后获得的感染均为医院感染。一般定义在住院48 h后发生的感染(无明确潜伏期),而新生儿经胎盘获得(出生后48 h内发病)的感染不属于医院感染。新生儿医院感染可直接或间接地造成患儿死亡,本文对新生儿医院感染流行菌及药敏进展综述如下。1新生儿医院感染流行菌有潜在致病力的微生物均可引起院内感染,近年来文献报 相似文献
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目的:了解玉林市孕妇地中海贫血基因携带状况,提出干预措施.方法:对62 719例孕妇进行地中海贫血筛查,1 260对地贫双阳夫妇进行地贫基因诊断,436例孕妇进行地贫产前诊断数据进行统计分析.结果:玉林市孕妇地中海贫血α型基因携带率为6.45%,β型地中海贫血基因携带率为3.61%.夫妇双方均为同型地中海贫血基因携带者胎儿携带地中海贫血基因检出率70.64% (308/436).其中,24例α重型,β中间型或重型29例,10例α中间型共63例终止了妊娠,所有终止妊娠的胎儿进行基因诊断核实与产前诊断结果一致.结论:对孕妇地中海贫血筛查、基因诊断,产前胎儿基因诊断是预防重型地中海贫血胎儿活产的有效措施. 相似文献