红细胞分布宽度检验对慢性心衰患者的早期诊断价值

目的评估红细胞分布宽度检验对慢性心衰患者的早期诊断价值。方法抽选2015年3月至2017年3月本院接收的60例慢性心衰患者,依据不同心力衰竭程度为标准分成:22例Ⅱ级(A组)、20例Ⅲ级(B组)、18例Ⅳ级(C组);同时选同期60例健康体检者(D组),均行红细胞分布宽度检验,对4组早期诊断效果展开比对。结果 C组红细胞分布宽度与A组、B组相比明显上升,(P0.05);D组红细胞分布宽度,上升程度明显低于A/B/C组,(P0.05)。结论对慢性心衰患者展开早期诊断时,对其予以红细胞分布宽度检验,可清楚了解慢性心衰预后状况,对后续治疗工作的开展具有重要参考意义,临床诊断价值较高,可推荐。     

中药直肠滴入治疗漫性结肠炎60例体会

<正>慢性结肠炎是一种原因不明的炎症性肠道疾病.属中医“泄泻”、“久痢”等范畴.1994年5月至1996年10月我科采用直肠滴入治疗60例慢性结肠炎疗效满意.现报道如下.     

小针刀治疗屑关节周围炎12例

肩关节周围炎是肩关节周围的关节囊、软组织的损伤,退行性变等原因引起的肩关节疼痛、活动功能障碍为特征的慢性无菌性炎症。轻影响正常工作．重疼痛难忍．生活不能自理。疼痛特点为昼轻夜重．不能人眠。以往常采用推拿、按摩、针炙、局封、中西药内服等单一疗法,症状可缓解．无法根除;自应用小针刀及局部封闭配合手法和中药内服外敷调理经络治疗12例．取得良好效果．并能立解痛苦．现报道如下。     

血管内皮生长因子基因rs699947位点多态性与汉族女性乳腺癌易感性的相关性

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）基因rs699947位点多态性与汉族女性乳腺癌易感性的相关性。方法选取2013年3月至2018年8月黑龙江省齐齐哈尔和大庆地区的258例乳腺癌患者作为乳腺癌组,选取同期162例健康女性作为对照组。采用PCR技术对外周血细胞进行基因分型。结果 两组的等位基因和基因型分布比较,差异有统计学意义（P<0.05）。校正混杂因素后,基因型AC和AA对乳腺癌的风险预测值分别为0.341和0.170(P<0.05)。显性模型和隐性模型下对乳腺癌的风险预测值分别为0.276和2.657(P<0.05)。结论 VEGF基因rs699947位点多态性与乳腺癌易感性存在明显关联,基因型AC和AA是乳腺癌发病的保护因素。     

中文版嗓音疲劳指数量表在职业用声者嗓音疲劳评估中的应用

目的 探索中文版嗓音疲劳指数量表(VFI)在职业用声者嗓音疲劳(VF)评估中的应用.方法 观察组为因嗓音疲劳就诊的职业用声者120例,对患者进行电子喉镜内镜窄带成像技术(NBI)检查,填写中文版VFI量表调查问卷.观察组根据电子喉镜NBI下检查再次分组慢性喉炎组(A组)、声带小结组(B组)、声带肿物组(C组).对照组为...     

五味消毒饮治验举隅

五味消毒饮出自《医宗金鉴》,由金银花、野菊花、蒲公英、紫花地丁、天葵子等五味中药组成。功能清热解毒,主治疗毒痈疮疖肿,为疡科阳证常用方剂之一。笔者运用该方增大剂量,煎服,治疗疖病、丹毒、脓毒败血症、急性肾炎、前列腺肥大术后感染等症,疗效显著,兹举其隅于后。一、疖病刘××,男,5岁,住阜阳师范学院。1980年8月     

白细胞介素基因多态性与乳腺癌遗传易感的相关性分析

目的：探讨白细胞介素‐10（IL‐10）基因多态性（SNPs）与乳腺癌遗传易感的相关性。方法采集齐齐哈尔医学院附院乳腺癌患者血样156例作为病例组,抽取健康者血样156例作为对照组。经过基因组DNA提取、PCR扩增等一系列反应,使用时间飞行质谱对IL‐10‐592、‐1082位点进行基因分型及多态性分析。最终通过统计学分析乳腺癌患者与健康者之间的差异。结果两组的IL‐10‐592位点均存在C／C、C／A、A／A 3种基因型,比较分布不存在显著差异无统计学意义（χ2＝3．26,P＞0．05）。两组的IL‐10‐1082位点均存在G／G、G／A、A／A基因型,比较分布存在差异,病例组G／G、G／A基因型多于对照组,差异有统计学意义（χ2＝14．07,P＜0．01）。在Logistic多元回归分析中发现,与IL‐10‐592 A／A基因型比较,携带IL‐10‐592 C／A、C／C基因型的群体发生乳腺癌的危险性分别为 OR＝1．039（95％ C I：0．484～2．233）,P＝0．922,OR：1．635（95％ C I＝0．683～3．915）,P＝0．270,差异均无统计学意义。与IL‐10‐1082 A／A比较,表达IL‐10‐1082 G／A、G／G基因型的群体发生乳腺癌的危险性分别为OR＝0．424（95％ CI：0．210～0．855）,P＝0．016,OR＝0．455（95％ CI：0．178～1．163）,P＝0．100。结论 IL‐10‐592位点基因多态性可能与乳腺癌遗传易感不相关。IL‐10‐1082 G／A基因型的表达可能是乳腺癌遗传易感的一个保护因素。