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1.
目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0ml/ml,进样量20μl,以外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在浓度0.01601~0.08005mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率结果良好,平均回收率97.62%,RSD为1.02%。复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度符合要求。结论:方法准确,重复性好,可用于测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度。  相似文献   
2.
目的:测定复方利血平片中氯化钾的含量。方法:用水制备供试品溶液,加入氯化钠消除电离干扰,将供试品溶液喷入乙炔—空气火焰,用标准曲线法测定氯化钾的含量。结果:氯化钾在0.5~3.0μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9982;在标示量的80%、100%、120%三个浓度点测定回收率,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本法简单、快速、准确、重现性好,适用于复方利血平片中氯化钾含量的测定。  相似文献   
3.
张新芹 《黑龙江医药》2013,26(4):638-639
目的:分析2012年安徽省六安市食品药品检验所基本药物抽验质量;方法:从基本药物抽验概况,基本药物抽样情况,基本药物检验情况,总体质量评价等方面进行分析。结果和结论:基本药物质量良好,抽验工作有待进一步优化。  相似文献   
4.
目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定替硝唑葡萄糖注射液含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(416mm×150mm,5μm;流动相为乙腈0.02mol.L-1 KH2P3O4溶液(pH6.0)70:30;柱温30℃,流速为1.0ml/min。结果:替硝唑和葡萄糖分别在0.10~0.50和1.25~6.25g.L-1的浓度范围内有良好的线性关系r=0.9998;r=0.9999,两者的平均回收率分别为100.3%与99.8%,RSD分别为1.1%与1.0%。结论:该法简便、快速、准确,适用于替硝唑葡萄糖注射液的含量测定。  相似文献   
5.
目的:探索用非色散原子荧光分光光度法测定养阴清咽颗粒中砷的含量。方法:采用非色散原子荧光分光光度计法测定砷含量。结果:标准曲线回归方程为Y=175.2550 X-30.9336(r=0.9972),表明砷元素在0~10μg/L范围内线性关系良好,方法的重复性好,RSD为5.9%(n=5),回收率结果良好,平均回收率101.1%,RSD为2.2%(n=6)。结论:方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于砷的含量测定。  相似文献   
6.
旋光法测定头孢氨苄颗粒剂中头孢氨苄含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:建立快速测定头孢氨苄颗粒含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5~7.5mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程Y=-0.0035+0.7628X(r=0.9999),平均回收率99.2%,RSD为0.85%(n=5)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为头孢氨苄颗粒荆的质控方法。  相似文献   
7.
目的:研究姜黄素微囊的稳定性,并确定有效期。方法:用高效液相色谱法,以姜黄素含量变化为指标,通过加速试验研究姜黄素微囊的稳定性并预测有效期。结果:姜黄素微囊化后,与原料药相比,有效期可显著增加。  相似文献   
8.
目的 建立快速测定头孢拉定胶囊含量的方法.方法 以醋酸盐缓冲液为溶剂,采用旋光法测定头孢拉定胶囊含量.结果 头孢拉定在2.0~10.0mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程Y=-0.0089 0.8635X(r=0.9999),平均回收率98.3%,KSD为0.81%(n=5).结论 本法简便易行,结果准确,可作为头孢拉定胶囊的质控方法.  相似文献   
9.
目的:测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法:用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果:钙元素在0~6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80%、100%、120%三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8%(n=9)。结论:本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。  相似文献   
10.
<正>按照《2012年安徽省药品监督抽验计划的通知》和《关于国家基本药物品种抽验工作的指导意见》的要求,我所承担了基本药物20个品种212批次的抽验任务,严格依据法定的检验标准和检验方法,对80%以上检品进行"全检",检验数据结果力求准确公正,现将药品抽验质量分析汇总如下。  相似文献   
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