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1.
目的:评价ADVIA60血液分析仪(简称分析仪)测定血小板与显微镜计数结果的对比分析。了解分析仪与手工法计数的准确性和在临床应用中存在的误差原因。方法:以EDTA-2K抗凝静脉全血分别用ADVIA60分析仪测定血小板数,并与手工法进行对比检验,同时作分析前,分析中,分析后的质量控制。结果:仪器的重复性、稳定性,线性范围因仪器不稳定,试剂不配套,操作技术误差而引起结果的增高和偏低。结论:加强临床实验室质量管理,使用合格的配套试剂,标准物和质控物,确保检验质量在预计的标准线内。  相似文献   
2.
3.
目的了解十堰地区2010年临床分离病原菌对常用药物的耐药性,以期指导临床合理用药。方法采用Kir-by-Bauer法对分离的细菌进行药敏试验,ROSCO纸片扩散法对真菌进行药敏试验.采用WHONET5.5统计软件对数据进行分析。结果分离革兰阴性杆菌1448株,占76.6%,其中,肠杆菌科909株,非发酵539株;革兰阳性球菌443株,占23_4%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产ESBLs率分别为64.2%、51.8%,未发现亚胺培南和美罗培南耐药株。MRSA、MRCNS分别占金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的47.1%(73/155)、86.2%(138/160).未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株。鲍曼不动杆菌220株,检出82.7%(182/220)多重耐药株和9.1%(20/220)的泛耐药株。病原菌检出最多的是痰液标本,其次为尿液标本。结论十堰地区2010年检出的病原菌主要以革兰阴性杆菌为主,常见菌对抗菌药物耐药现象严重,尤其多重耐药和泛耐药的鲍曼不动杆菌检出增多,已成为当前院内感染和临床治疗的棘手问题。  相似文献   
4.
目的了解血培养阳性致病菌菌谱以及药敏情况,为抗生素合理使用提供理论依据。方法采用美国BD公司BACTEC9120型全自动血培养仪及其配套成人树脂需氧瓶和含溶血素厌氧瓶、儿童树脂需氧瓶培养,所有菌株按照常规操作流程进行鉴定。药敏实验采用K-B纸片扩散法,细菌菌谱及耐药性分析用WHONET 5.5软件。结果 1 290例血液培养标本中共分离出28种109株病原菌,阳性检出率为8.4%。革兰阳性球菌中未发现万古霉素耐药菌株。革兰阴性杆菌中,各菌属对抗菌药物均有一定的耐药率;均未发现亚胺培南和美罗培南耐药株。结论血液培养病原菌菌谱较广,以革兰阳性球菌为主,革兰阴性杆菌次之,且耐药情况普遍存在,应及时对血液细菌进行耐药性监测并指导临床合理使用抗生素。  相似文献   
5.
目的 了解医院不动杆菌属细菌的科室分布及耐药性,指导临床合理使用抗菌药物.方法 对医院2008年2月-2010年10月痰标本分离出的127株不动杆菌属细菌进行药敏分析,并比较主要检出鲍氏不动杆菌在科室的分布及药敏结果.结果 2688份痰标本共检出鲍氏不动杆菌119株、鲁氏不动杆菌8株,检出率为4.4%、0.3%;鲍氏不动杆菌对14种常用的抗菌药物普遍耐药,平均耐药率高达80.9%,仅对头孢哌酮/舒巴坦表现出敏感,敏感率为65.5%、耐药率19.3%;而鲁氏不动杆菌耐药率较低,平均耐药率为22.1%;检出的119株鲍氏不动杆菌主要来自ICU、神经外科、神经内科和呼吸内科送检的痰液标本,占总株数的82.4%;多药耐药株、泛耐药株分别为73、24株,ICU、神经外科、神经内科和呼吸内科的多药耐药株、泛耐药株数显著高于其他科室(P<0.01).结论 痰液标本中分离的不动杆菌属菌株主要以鲍氏不动杆菌为主,随着抗菌药物的广泛应用,对抗菌药物的敏感性发生了巨大变化,其中多药耐药株、泛耐药株占有很高的比例,加强鲍氏不动杆菌耐药机制的深入研究和新药的开发,控制医院感染的蔓延已刻不容缓.  相似文献   
6.
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测宫颈癌人半翼(hWAPL)基因mRNA的诊断价值。方法使用高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测试剂盒以及建立的FQ-PCR检测慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样变(CIN)和宫颈癌共100例患者hWAPL基因mRNA和高危型HPV。结果宫颈癌组hWAPL基因mRNA表达显著高于慢性宫颈炎组和CINⅠ~Ⅲ组(P<0.05);慢性宫颈炎组与CINⅠ~Ⅲ组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。慢性宫颈炎组和CINⅠ~Ⅲ组部分患者中查出高危型HPV,但无宫颈癌变。宫颈癌组高危型HPV检出率显著高于无宫颈癌病变各组。结论高危型HPV检出率与宫颈癌发生密切相关,但hWAPL基因mRNA表达与宫颈癌变更直接相关,更有特异性,有助于宫颈癌的早期诊断。  相似文献   
7.
罗卉丽  张文虹 《安徽医药》2016,20(9):1665-1668
目的 对本地区儿童血液感染嗜麦芽窄食单胞菌(SMA)进行研究,了解该菌本地区流行状况,指导临床合理用药。方法 收集本地区医院2014年度儿科病人血液感染SMA的阳性菌株,纸片法进行药敏试验、ESBLs、AmpC、KPC、MBLS等耐药表型;PCR法检测耐药基因;正反向测序;以耐药基因为分子标志作样本聚类分析。结果 检出不同的耐药表型,耐药基因的阳性率分别为22.8%(8/35)、11.4%(4/35)、17.1%(6/35)、94.3%(33/35)、8.6%(3/35)、28.5%(10/35)、68.6%(24/35)、48.6%(17/35)、17.1%(6/35)、8.6%(3/35)、17.1%(6/35)。聚类分析提示样本之间有一定的亲缘关系。结论 本地区SMA耐药情况非常严重,有院内传播的可能性,需要加强监测。  相似文献   
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