NFKB1基因启动子区插入/缺失多态性与卵巢上皮性癌的相关性

目的探讨核因子-kappaB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)基因NFKB1启动子区插入/缺失(insertion/deletion,ins/del)多态性与中国北方汉族人群卵巢上皮性癌的相关性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF)检测187例卵巢上皮性癌患者和221例健康志愿者妇女(对照组)的NFKB1基因启动子区-94 ATTG插入/缺失多态性位点的基因型频率分布,比较不同等位基因和基因型与卵巢上皮性癌患病风险的关系。结果 NFKB1基因-94 ins/del多态性的等位基因和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。NFKB1基因-94ins/del多态性等位基因(ATTGdel,ATTGins)及各基因型(ATTGdel/ATTGdel,ATTGins/ATTGdel,ATTGins/ATTGins)频率在病例组和对照组之间的分布差异均有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌组病例组中ATTGins等位基因频率明显高于对照组(66.3%比55.4%,P<0.01)。结论NFKB1基因启动子区-94 ATTG插入/缺失多态性与卵巢上皮性癌的易感性相关,ATTGins等位基因可能是卵巢上皮性癌发病风险的一个易感因素。     

影响高龄孕妇剖宫产发生产后出血的危险因素探讨

目的:探讨影响高龄孕妇剖宫产发生产后出血的危险因素。方法:选择40例剖宫产产后出血的高龄孕妇为研究组,同期行剖宫产产后非出血的高龄孕妇460例为对照组。对可能造成术后出血的因素进行单因素分析,对于影响显著的因素进行多因素Logistic回归分析。结果:研究组中的妊娠高血压史、流产史、宫缩乏力、巨大儿及前置胎盘的发生率明显高于对照组(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,高龄孕妇剖宫产发生产后出血的高危因素依次为宫缩乏力、前置胎盘、妊娠高血压史、巨大儿、流产史。结论:影响高龄孕妇剖宫产发生产后出血的主要因素为宫缩乏力、前置胎盘、妊娠高血压史,为临床有效预防高龄孕妇剖宫产产后出血提供了理论依据。     

延长米索前列醇用药时间对药物流产结局影响的临床研究

目的：探讨延长米索前列醇用药时间对药物流产结局的影响。方法：将我院2012年300例宫内妊娠小于7周要求药物流产的妇女,常规服用米非司酮配伍米索前列醇的同时,延长米索前列醇口服用药400μg（观察组）,每日1次,连用3天;与未加用米索前列醇组（对照组）作疗效比较。结果：观察组完全流产率、平均阴道出血时间、阴道出血量与对照组相比差异均有显著性,不良反应两组相比差异无显著性。结论：在常规应用米非司酮片配伍米索前列醇的前提下,延长米索前列醇的用药时间可提高完全流产率,缩短出血时间,减少失血量,且不增加副反应,是一种方便、安全、简易、有效的补救方法,值得临床推广。     

HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者相关性的病例对照研究

目的探讨HLA-G基因3’非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)及8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点在不明原因复发性流产患者及正常妊娠组中的基因型频率分布。结果 HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点的基因型频率分布在流产4次及以上组与正常妊娠组差异有统计学意义(χ2=6.941,P=0.031),流产4次及以上组+14bp等位基因频率分布显著高于正常妊娠组(χ2=4.956,P=0.026,OR=1.573,95%CI:1.054～2.349)。结论 HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。     

193例初产妇胎头浮动的主要因素分析

为了解胎头浮动的主要因素对分娩经过的影响。以便采取合理的措施，利用分娩。本文对胎头浮动产妇１９３例进行了对比分析，浮动组骨盆狭窄发生率为８．８１％高于对照组３倍多，胎方位异常、脐带绕颈、巨大儿发生率均高于对照组，有显著性差异。头浮组剖宫产率增加，与人盆组比较差异非常显著（Ｐ〈０．００１）。说明骨盆狭窄是阻碍胎头通过产道的主要因素。而胎头方位、脐带异常、巨大儿与胎头浮动明显相关它们可使难产率增加，故