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1.
铜绿假单胞菌高活性β内酰胺酶检测及其耐药性分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究临床分离铜绿假单胞菌(PA)持续高产AmpC酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的发生率及对耐药性的影响。方法:用改良三维试验法检验持续高产AmpC酶和ESBLs,用K—B法检测细菌耐药性。结果:我院2001年3月-2002年10月临床分离241株PA中,产生高活性β内酰胺酶共83株,检出率为34.4%,其中高产AmpC酶28株(11.6%),产ESBLs69株(28.6%),ESBLs与高产AmpC酶均阳性21株(8.7%),非AmpC酶、非ESBLs 7株(2.9%)。83株产酶PA主要分离自痰液(56株,67.5%)和烧伤创面分泌物(23株,27.7%)。易感人群以重症肺炎(34例,41.0%)、烧伤(23例,27.7 %)和肿瘤患者(10例,12.0%)为主。产酶株呈多重耐药性,对亚胺培南耐药率为10.8%,对受试的其他11种抗菌药物耐药率在49.4%~86.7%;除亚胺培南外,产酶株耐药率均明显高于非产酶株(X2≥16.1,P<0.005)。结论:我院PA临床株产ESBLs为主(约28.6%),其次是持续高产AmpC酶(约11.6%)。产酶株主要分离自重症肺炎、烧伤和肿瘤患者,其耐药率高,治疗用药应参考药敏试验结果。 相似文献
2.
3.
窄谱中波紫外线的生物学效应及应用 总被引:53,自引:0,他引:53
窄谱中波紫外线波长在311nm左右,对银屑病等多种疾病具有确切疗效。综述了窄谱中波紫外线的生物学效应,包括对T细胞、朗格汉斯细胞、黑素细胞、尿刊酸、细胞因子等的影响,红斑效应和致癌性等,以及窄谱中波紫外线对银屑病等疾病的治疗进展。 相似文献
4.
小儿神经母细胞瘤的诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
神经母细胞瘤(NB)是小儿常见的恶性肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的7%~14%,其发病率仅次于白血病和淋巴瘤,居第8位。由于临床表现复杂,病变部位隐蔽,早期无症状,初诊病例极易误诊,以致预后较差。本院自1975年至1991年共收治20例,均为Ⅳ期。本文对其临床表现、早期诊断、误诊原因及预后进行分析。临床资料一、一般资料男15例,女5例,年龄8月~9岁。其中<1岁2例(10%)。2岁~6岁15例(75%),>6岁3例(15%)。开始出现症状至入院病程最短1月,最长1年。1月~2月确诊10例,4月~6月确诊6例,7月~12月确诊2例。二、临床表现贫血2… 相似文献
5.
为探讨智能低下(MR)儿体内免疫功能状态,了解本病体内免疫动态与智能发育程度的关系,以便更有效地提出对MR患儿进行科学的治疗,从而达到优生优育,提高人口素质的目的,因此我们对98例MR患儿用APAAP单抗桥联酶标法检测外周血T细胞亚群及琼脂单扩散法测定免疫球蛋白。结果表明MR患儿CD3、CD4阳性细胞数显著低于正常人。CD8阳性细胞数明显高于正常人,CD4/CD8比值呈紊乱状态,同时表明CD3、CD4及CD4/CD8降低程度与MR的严重程度呈正比.而CD8与MR严重程度无明显关系,MR患儿IgA、IgM、IgG的改变与正常对照组无明显差异。 相似文献
6.
恶性黑素瘤(MM)病理诊断中存在两大困难:(1)良恶性黑素细胞肿瘤的鉴别;(2)无色素性MM与其它非黑素细胞肿瘤的鉴别。先天性小痣在人群中的发生率约1%,但对其易恶变与否、应如何处理等,目前尚在争论中。本研究应用显微分光光度计DNA定量、核仁组成区银染色(AgNORs)计数、透射电镜观察、N-ras基因产物p21蛋白检测、抗人增殖细胞抗体Ki-67标记染色等与肿瘤增生活性相关的技术方 相似文献
7.
对老年慢性肾功能衰竭264例患者(男148例,女116例;年龄66±7a)用硝苯啶10mg联合覆醛氧化淀粉5-10mg,tid,po。另设相似88例患者(男48例,女40例;年龄66±7a)单服覆醛氧化淀粉与之对照,用法同前。2组均连服16wk。结果:前者有效216例(81.8%),后者有效49例(56%),组间比较P<0.01。2组副作用相似,均可坚持服药。 相似文献
8.
上升性截瘫指的是脊髓损伤平面高于骨折平面,近年来各地均有零星报道,我科曾收治1例,现报告如下。 相似文献
9.
目的:通过对相同长度、宽度、不同厚度的Ti-6Al-7Nb合金铸件挠度的测量,观察铸件厚度与挠度的关系,为确定Ti-6Al-7Nb合金铸造义齿基托的适合厚度提供实验依据。方法:参照ISO关于义齿基托材料挠度的标准,测量不同厚度Ti-6Al-7Nb合金铸件的挠度,并与纯钛、Ti-6Al-4V合金及Co-Cr合金对比。结果:Ti-6Al-7Nb合金、纯钛及Ti-6Al-4V合金铸件的厚度在0.65mm时可以达到义齿基托挠度的标准;Co-Cr合金在0.57mm时可达到标准要求。结论:在临床制作Ti-6Al-7Nb合金义齿基托时,厚度应不低于0.65mm。 相似文献
10.
目的:探讨COMT基因单核苷酸多态性与汉族寻常型白癜风发病的相关性。方法:测定377例汉族寻常型白癜风患者及388例正常对照的儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因第4外显子158密码子碱基多态性。抗凝血抽提DNA,用PCR—SSP法和PCR产物直接测序法鉴定基因型,对结果进行统计学分析处理。结果:COMT基因第4号外显子存在一个G〉A点突变,表现为GG纯合、AA纯合、GA杂合三种基因型,使其编码的第158氨基酸由缬氨酸(Val)变成蛋氨酸(Met)。病例组A频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:COMT-158位点的多态性与汉族寻常型白癜风具有明确相关性。 相似文献