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1.
为了解测井职业人员的中子个人剂量,于2013年4—10月采用CR39中子个人剂量计和固体核径迹技术,对某石油测井公司436名职业人员的半年中子个人剂量水平进行监测,结果显示测井职业人员半年人均中子个人剂量为0.56 mSv;管理、监督及操作岗位个人剂量分别为0.40、0.28和0.61 mSv,岗位间具有统计学意义(P0.01);接触射线工龄10、10~、20~及30年的工作人员个人剂量分别为0.65、0.51、0.43和0.34mSv,组间具有统计学意义(P0.05)。提示本次调查的测井工作人员半年的中子个人剂量处于低水平状态,应关注操作岗位和接触射线工龄较短的测井人员。  相似文献   
2.
目的 调查心血管介入手术中操作者的有效剂量。方法 利用热释光方法对某省属三级甲等医院进行的24例冠状动脉血管造影术(CA)或者继续行经皮穿刺腔内冠状动脉成形术(PTCA)或者继续行冠状动脉支架植入术(PICAS)和4例起搏器植入术(PT)的操作者进行了体表剂量测定和有效剂量估算。结果 在CA、PTCA、PICAS中平均手术时间为(19.2±6.3)min,操作者平均每次手术的有效剂量为(4.1±0.9)μSv,在没有铅衣防护的条件下,为(52.2±15.5)μSv;而PT平均手术时间为(14.1±4.6)min,操作者平均每次手术的有效剂量为(5.5±1.4)μSv,在没有铅衣防护的条件下,为(220±42)μSv。结论 应努力提高操作者的技术水平,缩短荧光照射时间,保证医护人员防护设施的配置,以降低操作者的受照剂量。  相似文献   
3.
目的 通过多种转染方法改变人食管癌细胞EC9706中Cks1的表达,探究Cks1的表达对细胞辐射敏感性的影响。方法 通过3种转染方式构建人食管癌EC9706细胞模型,分别为Cks1正义转染组(以亲本组和空载组为对照)、Cks1 RNAi组(以亲本组和阴性对照组为对照)和Rescue组(转染了抗Cks1 RNAi的突变载体,以亲本组和RNAi组作为对照)。Western blot法检测转染后EC9706细胞中Cks1蛋白的表达量;6 Gy γ射线照射转染后的EC9706细胞,MTT法和克隆形成实验检测EC9706辐射敏感性的变化。结果 Western blot检测结果表明,转染成功改变了Cks1的表达量。正义转染实验中,相对于亲本组和空载组,Cks1正义转染组Cks1表达量提高(t=17.10、14.95,P<0.05);RNA干扰实验中,相对于亲本组和阴性对照组,RNAi组表达量降低(t=3.85、6.37,P<0.05);Rescue实验中,Rescue组较RNAi组表达量明显回升(t=7.72,P<0.05),接近亲本组的表达水平(P>0.05)。MTT实验结果表明,6 Gy γ射线照射后,Cks1正义转染组细胞的增殖能力显著高于亲本组(t=3.42、4.74、4.02,P<0.05)和空载组(t=3.39、4.44、4.37,P<0.05)。RNAi组细胞的增殖能力显著低于亲本组(t=7.33、8.27,P<0.05)和阴性对照组(t=6.98、7.34,P<0.05)。Rescue组细胞的增殖能力显著高于RNAi组(t=11.61、9.99,P<0.05),与亲本组相近(P>0.05)。克隆形成实验结果表明,Cks1正义转染组细胞克隆形成能力显著高于亲本组(t=13.95,P<0.05)和空载组(t=14.72,P<0.05),RNAi组细胞的克隆形成能力显著低于亲本组(t=20.14,P<0.05)和阴性对照组(t=10.01,P<0.05),Rescue组细胞的克隆形成能力显著高于RNAi组(t=10.57,P<0.05),与亲本组相近(P>0.05)。结论 Cks1的表达与食管癌细胞辐射敏感性密切相关,Cks1表达量越高,食管癌细胞辐射敏感性越低。  相似文献   
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