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1.
<正> 小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一获得性造血干细胞病。此病小儿发病极少。现将我院近30年来确诊的1例报告如下。 患女,5岁,以面色苍白3年余,加重伴晨起酱油色尿3月之主诉于今年7月入院。3年前发现面色苍白,无鼻衄及皮肤出血,按“贫血”给 相似文献
2.
GAP—43在发育大鼠中枢神经系统的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究神经生长相关蛋白质(GAP-43)在发育大鼠中枢神经系统的表达及其意义。方法:选取生后5,15,30d正常雄性新生鼠,应用免疫细胞化学ABC法结合图像分析对其大脑皮质,海马及小脑皮质GAP-43表达进行研究。结果:生后5d,GAP-43主要分布在神经元,生后15,30d,则分布在神经纤维网中,神经元胞体(包括锥体细胞,颗粒细胞和浦肯野细胞等)不染色;图像分析显示不同日龄新生鼠不同脑区GAP-43灰度值无显著性差异。结论:GAP-43是轴突生长,延伸的重要因 子。 相似文献
3.
4.
目的分析儿童双免疫表型白血病的临床及生物学特征,评价儿童急性白血病双免疫表型与治疗相关因素及预后的临床重要性。方法自1998年1月1日至2003年5月31日进入XH 99治疗方案的所有新诊治的急性白血病(AL)患儿,诊断采用MICM分型诊断,治疗分别按AML XH 99、ALL XH 99危险度分类标准进行分层治疗。用流式细胞仪进行免疫表型分析,根据免疫表型结果将患儿分为4组,伴有/无髄系相关抗原表达的急性淋巴细胞白血病(My+ALL/My-ALL)以及伴有/无淋系相关抗原表达的急性髓系白血病(Ly+AML/Ly-AML)。生存分析采用Kaplan Meier方法;生存率之间的比较采用log rank检验;临床及生物学特征与治疗相关因素的分析采用χ2检验或Fisher精确概率法(双尾)。结果①174例提供免疫分型的ALL患儿中,My+ALL患儿34例,占19.54%,其与My-ALL组患儿除在B ALL组患儿达缓解时间有统计学差异外(P<0.05),其它临床、生物学特征及治疗反应均无统计学差异(P>0.05);两组患儿5年无事件生存(EFS)率分别为\[(61.76±8.33)%与(68.03±5.55)%\],log rank检验两组患儿5年EFS率无统计学差异(P=0.0526)。②74例提供免疫分型结果的AML患儿中,Ly+AML患儿18例,占24.32%,其与Ly-AML组患儿临床、生物学特征及治疗反应无统计学差异(P>0.05);两组患儿5年EFS率分别为\[(39.82±13.59)%与(51.29±9.70)%\],log rank检验两组患儿5年EFS率无统计学差异(P=0.3164)。结论双免疫表型对儿童白血病预后无明显影响,可用同样现行的化疗方案治疗这部分患儿。 相似文献
5.
目的:了解我市实行法定传染病网络直报以来,各医疗单位传染病报告情况。以进一步加强各级各类医疗单位网络直报的规范管理和提高网络报告质量。方法:每年年底开展医疗单位传染病报告情况调查。并对调查的资料进行分析。结果:2004-2005年两年共对24所市、县、乡各级医疗单位抽查521例法定报告传染病。报告率87.52%.漏报率12.48%.及时报告率80.92%。2005年传染病报告率和及时率均高于2004年。不同级别的医疗机构传染病报告率差异没有统计学意义。医疗单位各科室之间,住院部传染病报告率最高,门诊最低,但报告及时率住院部最低,门诊最高。化验室报告率和及时率介于两者之间。不同分类病种,甲类传染病的报告率和及时率均高于其他传染病.乙类传染病报告率高于丙类。结论:我市法定传染病报告工作有待进一步提高,应加强医务人员培训,重点做好医疗单位门诊的报告工作.对实行网络直报以后纳入常规疫情报告的丙类传染病也应予以足够的重视。 相似文献
6.
坐落在北京CBD核心区的北京华靳制药有限公司成立于1992年7月,它是由北京制药厂、中日友好医院和美国康劲公司共同投资兴建的中、美合资制药企业。公司全套引进20世纪90年代国际先进的无菌制剂生产技术和制备工艺,生产、销售以生物制剂为主的全无菌输液,是目前国内规模最大的全无菌输液生产厂家,生产能力达到了每年500万瓶。 相似文献
7.
目的:对胃大部切除术患者的术前、术后护理对策进行分析。方法:选取接受胃大部切除术治疗的70例患者,根据就诊顺序奇偶分为观察组与对照组各35例。研究组分别在术前、术后接受优质护理,对照组仅给予常规护理,对比两组护理效果。结果:观察组术后进食时间、肠道功能恢复时间、静脉输液时间及平均住院时间均明显短于对照组(P0.05)。结论:在胃大部切除患者术前、术后分别给予针对性优质护理能够促进患者尽快康复,缩短病程。 相似文献
10.
正肥大细胞白血病(mast cell leukemia,MCL)是系统性肥大细胞增生症(systemic mastocytosis,SM)的一种少见亚型,其可原发或继发于系统性肥大细胞增生症,占比不到系统性肥大细胞增生症的1%[1]。根据最新的2016年版WHO血液和淋巴组织肿瘤分类标准,该病的诊断需满足:系统性肥大细胞增生症的标准、骨髓活检示未成熟或非典型肥大细胞浸润以及骨髓涂片中肥大细胞占有核细胞的比例20%[2]。另外更新标准继续将肥大细胞白血病分为经典型(外周血涂片 相似文献