包头市牧区水环境隐孢子虫和贾第鞭毛虫调查

目的了解包头市典型牧区水环境中隐孢子虫和贾第鞭毛虫的污染状况。方法于2016年2月至2018年9月的春、夏、秋、冬四季分别采集包头市某牧区旗1处集中式供水和2处分散式供水的饮用水、2处典型地表水和当地污水处理厂进水及出水水样各1次,进行隐孢子虫和贾第鞭毛虫检测。结果共采集饮用水样品12份,均未检出隐孢子虫和贾第鞭毛虫。地表水各个季节均有不同程度隐孢子虫和贾第鞭毛虫检出,检出率分别为50%(4/8)和37.5%(3/8)。污水厂水样在春、夏、秋季检出隐孢子虫和贾第鞭毛虫,检出率分别为42.9%(3/7)和57.1%(4/7)。结论本次调查包头市典型牧区生活饮用水未发现隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染,而地表水和污水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染较为普遍。     

包头市某牧区小学生隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染调查

目的了解内蒙古牧区小学生隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染情况,为预防工作提供科学依据。方法选取包头某旗小学牧区学生为对象,利用采样袋采集新鲜粪便,低温保存运至实验室。采用改良抗酸染色检测隐孢子虫,卢戈氏碘液染色检测贾第鞭毛虫。结果共采集小学生粪便样本191份,隐孢子虫总感染率为37.2%(71/191),男生和女生的感染率分别为40.0%(44/110)和33.3%(27/81),差异无统计学意义(χ^2=0.888,P>0.05);贾第鞭毛虫总感染率为14.7%(28/191),男生和女生的感染率分别为14.5%(16/110)和14.8%(12/81),差异无统计学意义(χ^2=0.003,P>0.05);隐孢子虫和贾第鞭毛虫混合感染率为5.8%(11/191),男生和女生的混合感染率分别为7.3%(8/110)和3.7%(3/81),差异无统计学意义(χ^2=1.095,P>0.05)。结论牧区生源小学生中隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染率较高,当地卫生部门应加强卫生宣传和管理。     

基于芽孢杆菌来源的苯丙氨酸羟化酶的大肠杆菌重组菌株生产5-羟基色氨酸

目的 建立5-羟基色氨酸(5-HTP)的生物制备方法.方法 合成芽孢杆菌(Bacillus sp.)的苯丙氨酸羟化酶(pah)基因并克隆于载体pTIG-Trx中,将构建完的重组质粒pTIG-Trx-Ba-PAH转入大肠杆菌BL21(DE3)中,获得PAH生产的重组菌株;该菌株经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱...     

抑郁症并发高血糖大鼠模型的构建

目的建立抑郁症并发高血糖的大鼠模型。方法将16只清洁级Wistar雄性大鼠按照糖水基线水平平均分为2组,分别为对照组和应激组,每组8只。其中应激组采用慢性不可预知性应激(chronic unpredicate stress,CUS)方式对大鼠进行为期8周的持续性应激刺激,评价方法包括糖水偏好测试、新奇抑制摄食测试、强迫游泳测试观察空腹血糖。结果CUS刺激5-7周时,与对照组相比较,应激组大鼠不仅糖水偏好率降低(P<0.05),摄食潜伏期增长(P<0.05),呈现抑郁症行为特征,同时血糖浓度升高(P<0.05),显现高血糖症状。结论可通过CUS的方式建立抑郁症并发高血糖大鼠模型。     

用于耐药基因体内转移研究的双荧光标记供体菌的构建

目的构建红色荧光基因标记基因组、绿色荧光基因标记RK2质粒的双荧光标记供体菌,以实现对耐药质粒在动物体内接合转移的可视化观察。方法利用RED重组技术,以Td-Tomato基因作为表达红色荧光蛋白(RFP)的基因,将Td-Tomato基因插入asl基因中间,并敲入到大肠杆菌K12基因组中制备成K12Td-tomato细菌。同时构建带有EGFP基因标记的RK2质粒EGFP-RK2,并电转K12Td-tomato细菌感受态细胞,实现双荧光标记供体菌的构建。结果构建的K12Tdtomato:RK2 (EGFP)供体菌能够稳定的同时发出绿色和红色荧光,并且荧光的表达是自发的,不需要底物的诱导。结论利用基因组技术可以构建双荧光标记的供体菌,为对耐药基因在生物体内的转移扩散研究提供了可行性。     

抑郁对大鼠肠道菌群的影响研究

目的 观察抑郁对大鼠肠道菌群的影响.方法 选取16只SPF级雄性Wistar大鼠,按照糖水偏好基线结果随机分为应激组和对照组,各8只.对照组正常饲养,应激组采用不可预知性慢性应激构建抑郁大鼠模型.造模成功后,采集大鼠粪便,通过16S rDNA高通量测序的方法分析大鼠肠道菌群的变化.结果 应激组和对照组大鼠肠道菌群结构存...     

纳米孔测序技术在微生物基因组学研究中的应用

自然界里的微生物种类繁多,以往对微生物的研究大多集中在单一培养和定性分析方面,微生物基因组学从对微生物完整的全基因核苷酸测序入手,研究微生物基因组组成,并进一步分析组内各基因的精确结构、相互关系及表达调控,从而实现对微生物生物学功能的全面把握.传统测序方法读长短,后续数据分析和基因组拼接存在较大困难,第三代测序技术又称...