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1.
目的:探讨有效地心理疏导联合温化通液剂在输卵管通液中的疗效。方法:将符合条件的200例患者随机分为两组,观察组给予术前、术中、术后认知疗法、暗示、呼吸放松法的心理疏导并温化通液剂,对照组常规手术,比较两组手术疼痛程度、术中类人流综合征反应、通液输卵管通畅程度及两组临床疗效即妊娠率等。结果:观察组上述各项均明显优于对照组。结论:心理疏导联合温化通液剂在输卵管通液术中有明显疗效,值得临床推广。  相似文献   
2.
目的:探讨腹腔镜下盆腔重度粘连分解程度对术后妊娠的影响。方法:将因输卵管性不孕而行腹腔镜手术,术中探查为重度粘连且输卵管远端梗阻的328例患者,随机分为观察组和对照组。观察组分解卵巢及输卵管周围粘连,尽量暴露卵巢、游离输卵管壶腹部及伞端即可;对照组充分松解粘连,尽量恢复子宫、输卵管及卵巢的解剖结构,其余处理两组相同,观察术中、术后情况及妊娠率。结果:观察组患者手术时间短、出血少、并发症少、住院时间短,术后宫内妊娠率与对照组无差异(P>0.05),而异位妊娠发生率低于对照组。结论:对于远端输卵管梗阻导致不孕的患者,腹腔镜下行盆腔粘连松解术疗效明确,但重度粘连松解程度应权衡利弊,强调暴露卵巢及游离输卵管壶腹部及伞端即可。  相似文献   
3.
4.
<正> 十几年来,我们应用利凡诺羊膜腔内注射中晚期引产3265例,其中晚期引产452例,效果满意,均未发生过严重的并发症及后遗症。今年发生对利凡诺引产引起过敏性休克1例,经抢救后好转引产成功,报道如下:  相似文献   
5.
目的归纳总结神经梅毒的临床特征,以助其早诊断,早治疗,减少误诊率。方法按常用分型方法归纳其常见临床表现、罕见临床表现、相对特征性临床表现及其合并症临床表现、与易误诊疾病的共同表现等。结果与结论梅毒感染者日益增多,各期梅毒均可发生中枢神经系统损害,但临床表现复杂多变,导致误诊、漏诊时有发生,而不得到及时治疗,可发生不可逆损害,甚至危及生命,因此临床医生接诊病人要从临床表现入手,及时行必要的实验室检查以明确诊断。  相似文献   
6.
目的研究新型弹性屈臂型宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)的临床效果。方法对400例自愿参加本项目且符合接收条件者采用随机对照多中心临床研究方法,放置弹性屈臂型IUD或TCu220C IUD并做临床效果比较。结果 400例置器者经1、3、6月三次随访,6月末弹性屈臂型IUD与TCu220C IUD由于脱落、腰腹痛、月经紊乱、带器妊娠等原因的停用率分别为4.57%和2.54%;0.52%和1.00%;0.52%和0.51%;0.52%和0.51%;续用率分别为93.37%和95.44%。两种IUD的临床效果比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论新型弹性屈臂型IUD符合IUD优选标准。  相似文献   
7.
8.
目的:观察替硝唑口服联合定君生外用治疗滴虫性阴道炎的疗效及安全性。方法:140例确诊为滴虫性阴道炎的患者,随机分为两组,观察组70例,口服替硝唑2g/d,1次/d,餐后服用,连续7d,服药第1天起加用定君生栓1枚每晚清洗外阴后放置于阴道深处,每日1次,共7d;对照组70例,替硝唑口服同观察组,服药第1天起加用替硝唑栓1枚每晚清洗外阴后放置于阴道深处,1次/d,共7d。结果:停止治疗后3d两组治愈率及总有效率无显著性差异(P>0.05),而3个月后临床效果对比,观察组治愈率及总有效率明显优于对照组;复发率观察组为0,对照组为8.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应无显著性差异(P>0.05);随诊期间观察组霉菌性阴道炎发生率明显低于对照组。结论:治疗滴虫性阴道炎替硝唑口服联合定君生外用较口服联合外用替硝唑复发率低,能有效抑制霉菌发生,治愈率及有效率高,值得临床推广。  相似文献   
9.
目的:研究无痛人工流产和传统人工流产术式选择对重复流产的影响。方法:选择2009年1~6月在计划生育研究所门诊部要求行人工流产术妇女共324例(无痛人工流产218例、传统人工流产106例)进行跟踪调查一年。调查内容涉及是否有重复流产,重复流产者前次流产后避孕情况及术后恢复性生活时间、两次人工流产间隔、前后两次流产心理状态等。结果:前次行无痛人工流产者重复流产率明显高于传统人工流产组(P<0.05),两组在前次人工流产后避孕情况、术后不足1个月恢复性生活、半年内重复流产及前后两次流产的心理状态上均存在统计学差异。结论:无痛人工流产术虽然解决了术中妇女疼痛问题,但术后存在重复流产率较高的问题,在强调优质流产后计划生育服务时应着重于对无痛人工流产者的术后主动宣教,进行面对面咨询并提供辅助资料、免费药具,以及要求男伴参与,必要时转诊等。  相似文献   
10.
目的研究新型弹性屈臂型宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)放置后子宫出血情况。方法对400例自愿参加本项目且符合接收条件者用随机对照多中心临床研究方法,分别放置弹性屈臂型IUD200例和TCu220C IUD 200例,并分别选择其中40例在放置前、放置后1、3、6月做月经血量测定。结果两组月经血量测定者置器后1、3、6月的平均经血量都明显高于置器前(P〈0.05)。置器后1、3、6月两组对比,各期平均月经血量差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论新型弹性屈臂型IUD放置后与TCu220CIUD放置后子宫出血情况基本相同。  相似文献   
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